32,046 matches
-
conștienței sau consecințe neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată pe cale orală și ajustări ale dozelor și/ sau dietei . Reacțiile hipoglicemice severe manifestate prin comă , convulsii sau alte simptome neurologice trebuie tratate cu glucoză administrată intravenos . Deoarece nateglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 21 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
trei mese zilnice , timp de o Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într- o măsură mai mică , de glicoproteină alfa- acid . Procentul în care se leagă de proteinele plasmatice este independent de concentrația medicamentului în intervalul test de 0, 1-
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
albumină plasmatică și , într- o măsură mai mică , de glicoproteină alfa- acid . Procentul în care se leagă de proteinele plasmatice este independent de concentrația medicamentului în intervalul test de 0, 1- 10 µg Trazec/ ml . Metabolizare Nateglinida este metabolizată în proporție mare . La om , metaboliții principali descoperiți provin din hidroxilarea radicalului lateral izopropilic , a carbonului metinic sau a unuia din radicalii metil ; activitatea metaboliților principali este de aproximativ 5- 6 , respectiv de 3 ori mai redusă decât a nateglinidei . Metaboliții minori
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
fost înregistrată de pacienți în jurnalele de studiu . În primul studiu , entacapona a crescut valoarea medie zilnică a perioadei ON cu 1h 20min ( IC 95 % 45 min , 1h 56min ) față de punctul inițial . Aceasta corespunde unei creșteri de 8, 3 % a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
studiu , entacapona a crescut valoarea medie zilnică a perioadei ON cu 1h 20min ( IC 95 % 45 min , 1h 56min ) față de punctul inițial . Aceasta corespunde unei creșteri de 8, 3 % a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC 95 % 0, 93 % , 7, 97 % ) față de punctul inițial . Aceasta se traduce printr- o creștere medie a perioadei ON zilnice de 35 min . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
doilea studiu , proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC 95 % 0, 93 % , 7, 97 % ) față de punctul inițial . Aceasta se traduce printr- o creștere medie a perioadei ON zilnice de 35 min . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 18 % în grupul tratat cu entacaponă și de 5 % în cel tratat cu placebo . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente cu cele ale comprimatelor de entacaponă 200 mg administrate în mod
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
fost înregistrată de pacienți în jurnalele de studiu . În primul studiu , entacapona a crescut valoarea medie zilnică a perioadei ON cu 1h 20min ( IC 95 % 45 min , 1h 56min ) față de punctul inițial . Aceasta corespunde unei creșteri de 8, 3 % a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
studiu , entacapona a crescut valoarea medie zilnică a perioadei ON cu 1h 20min ( IC 95 % 45 min , 1h 56min ) față de punctul inițial . Aceasta corespunde unei creșteri de 8, 3 % a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC 95 % 0, 93 % , 7, 97 % ) față de punctul inițial . Aceasta se traduce printr- o creștere medie a perioadei ON zilnice de 35 min . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
doilea studiu , proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC 95 % 0, 93 % , 7, 97 % ) față de punctul inițial . Aceasta se traduce printr- o creștere medie a perioadei ON zilnice de 35 min . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 18 % în grupul tratat cu entacaponă și de 5 % în cel tratat cu placebo . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente cu cele ale comprimatelor de entacaponă 200 mg administrate în mod
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
fost înregistrată de pacienți în jurnalele de studiu . În primul studiu , entacapona a crescut valoarea medie zilnică a perioadei ON cu 1h 20min ( IC 95 % 45 min , 1h 56min ) față de punctul inițial . Aceasta corespunde unei creșteri de 8, 3 % a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
studiu , entacapona a crescut valoarea medie zilnică a perioadei ON cu 1h 20min ( IC 95 % 45 min , 1h 56min ) față de punctul inițial . Aceasta corespunde unei creșteri de 8, 3 % a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC 95 % 0, 93 % , 7, 97 % ) față de punctul inițial . Aceasta se traduce printr- o creștere medie a perioadei ON zilnice de 35 min . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de levodopa / inhibitor DDC . În primul studiu , entacapona a crescut valoarea medie zilnică a perioadei ON cu 1 h 20 min ( IC 95 % 45 min , 1 h 56 min ) față de punctul inițial . Aceasta corespunde unei creșteri de 8, 3 % a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
valoarea medie zilnică a perioadei ON cu 1 h 20 min ( IC 95 % 45 min , 1 h 56 min ) față de punctul inițial . Aceasta corespunde unei creșteri de 8, 3 % a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
a proporției zilnice reprezentate de perioada ON . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 24 % în grupul tratat cu entacaponă și de 0 % în cel tratat cu placebo . În cel de - al doilea studiu , proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC 95 % 0, 93 % , 7, 97 % ) față de punctul inițial . Aceasta se traduce printr- o creștere medie a perioadei ON zilnice de 35 min . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
doilea studiu , proporția medie zilnică a perioadei ON a crescut cu 4, 5 % ( IC 95 % 0, 93 % , 7, 97 % ) față de punctul inițial . Aceasta se traduce printr- o creștere medie a perioadei ON zilnice de 35 min . În mod corespunzător , scăderea proporției zilnice reprezentate de perioada OFF a fost de 18 % în grupul tratat cu entacaponă și de 5 % în cel tratat cu placebo . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente cu cele ale comprimatelor de entacaponă 200 mg administrate în mod
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
după o administrare de mai lungă durată a SIFROL și gestionarea corespunzătoare a acestor evenimente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși interacțiunile cu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
după o administrare de mai lungă durată a SIFROL și gestionarea corespunzătoare a acestor evenimente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși interacțiunile cu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
după o administrare de mai lungă durată a SIFROL și gestionarea corespunzătoare a acestor evenimente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși interacțiunile cu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
după o administrare de mai lungă durată a SIFROL și gestionarea corespunzătoare a acestor evenimente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , la om , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
după o administrare de mai lungă durată a SIFROL și gestionarea corespunzătoare a acestor evenimente . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Legare de proteinele plasmatice La om , pramipexolul se leagă de proteinele plasmatice într- o proporție foarte mică ( < 20 % ) , la om , biotransformarea fiind redusă . De aceea , sunt improbabile interacțiuni cu alte medicamente care afectează legarea de proteinele plasmatice sau eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
este de aproximativ 71 % după o doză de 40 mg administrată după un repaus alimentar nocturn , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant . 12 Distribuție Acid nicotinic Acidul nicotinic se leagă de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice , iar legarea sa este independentă de concentrație . Metabolizare Acid nicotinic Acidul nicotinic este supus unei metabolizări extensive la primul pasaj prin două căi care sunt dependente de doză și de frecvența de administrare a
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]