32,971 matches
-
B . După finalizarea seriei primare , trebuie administrat un rapel , preferabil înainte de sfârșitul celui de- al Administrarea rapelului trebuie să fie făcută în conformitate cu recomandările oficiale . Quintanrix poate fi utilizat pentru a amplifica răspunsurile la antigenele DTP , HBV și HIB dacă au compoziția să este în conformitate cu recomandările oficiale pentru rapeluri . Doză de rapel trebuie să fie administrată , preferabil , la cel putin 6 luni după administrarea ultimei doze din cadrul schemei de vaccinare primară . ste Mod de administrare Quintanrix este destinat administrării injectabile intramusculare profunde
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
seriei primare , trebuie administrat un rapel , preferabil înainte de sfârșitul celui de- al doilea an de viață . Administrarea rapelului trebuie să fie făcută în conformitate cu recomandările Quintanrix poate fi utilizat pentru a amplifica răspunsurile la antigenele DTP , HBV și HIB dacă ste compoziția să este în conformitate cu recomandările oficiale pentru rapeluri . Doză de rapel trebuie să fie administrată , preferabil , la cel putin 6 luni după administrarea ultimei doze din cadrul schemei de vaccinare primară . ie Mod de administrare 4. 3 Contraindicații Quintanrix este contraindicat în
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
voma . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Renagel , a se consulta prospectul . Renagel nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sevelamer sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Renagel nu trebuie administrat nici pacienților cu hipofosfatemie ( valori scăzute ale fosfatului din sânge ) sau cu obstrucție intestinală ( blocaj în tubul digestiv ) . De ce a fost aprobat Renagel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopic 0, 03 % unguent 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 g Protopic unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg sub formă de tacrolimus monohidrat ( 0, 03 % ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Unguent de culoare alb- gălbui . 4 . 4. 1
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
11/ 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI { ZZ/ LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopic 0, 1 % unguent 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 g Protopic unguent 0, 1 % conține tacrolimus 1, 0 mg sub formă de tacrolimus monohidrat ( 0, 1 % ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Unguent de culoare alb- gălbui . 4 . 4. 1
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 20 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține sorbitol ( E420 ) 84 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe rotunde , gravate cu codul numeric “ 50H ” pe o față , iar
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
a autorizației : 11 Decembrie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 40 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține sorbitol ( E420 ) 169 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe alungite , gravate cu codul numeric “ 51H ” pe o față . 4
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
a autorizației : 11 Decembrie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 23 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pritor 80 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține sorbitol ( E420 ) 338 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe alungite , gravate cu codul numeric “ 52H ” pe o față . 4
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Riprazo , a se consulta prospectul . Riprazo nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc să rămână însărcinate . De ce
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI RELISTOR 12 mg / 0, 6 ml soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon de 0, 6 ml conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă . Un ml soluție conține 20 mg bromură de metilnaltrexonă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție sterilă , cu aspect limpede , incolor sau ușor gălbui , practic fără
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez 150 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 150 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund , biconvex , de culoare roz deschis , inscripționat cu ‚ IL ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 405/ 001- 010 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 300 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat oval , biconvex , de culoare roșu deschis , inscripționat cu ‚ IU ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI RILUTEK 50 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține riluzol 50 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimatele au formă de capsulă , de culoare albă , inscripționate cu “ RPR 202 ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice RILUTEK este indicat pentru
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg și sorbitol ( E420 ) 169 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 Aprilie 2002 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 19 Aprilie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 16 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg și sorbitol ( E420 ) 338 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 Aprilie 2002 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 19 Aprilie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 31 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 99 mg și sorbitol ( E420 ) 338 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrarea asocierii în doză fixă
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revatio 20 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIE CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 20 mg ( sub formă de citrat ) . Comprimatele Revatio conțin , de asemenea , lactoză . Pentru lista completă a excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate albe , rotunde , biconvexe , marcate cu ,, PFIZER
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
GABA și îi activează . Neurotransmițătorii , precum GABA , sunt substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . La nivelul creierului , GABA este implicat în inducerea somnului . Prin activarea receptorilor săi , zaleplon mărește efectele GABA , ceea ce provoacă somnul . Pulberea care intră în compoziția capsulelor de Sonata este colorată cu un colorant intens albastru închis , pentru a împiedica administrarea sa unei persoane fără cunoștința acesteia . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Sprimeo , a se consulta prospectul . Sprimeo nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc să rămână însărcinate . De ce
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Riprazo 150 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 150 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund , biconvex , de culoare roz deschis , inscripționat cu ‚ IL ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 409/ 001- 010 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Riprazo 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 300 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat oval , biconvex , de culoare roșu deschis , inscripționat cu ‚ IU ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SonoVue 8 microlitri/ ml pulbere și solvent pentru dispersie injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține microbule de hexafluorură de sulf 8 µl . După reconstituire conform instrucțiunilor , 1 ml soluție dispersabilă conține 8 µl de hexafluorură de sulf sub formă de microbule , echivalentul a 45 de micrograme . 6. 1 . 3
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
zilnică este în total 180 mg de trei ori pe zi . Cum acționează Starlix ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Nateglinida , substanța activă din compoziția Starlix , stimulează pancreasul să producă mai rapid insulina . Aceasta ajută la menținerea sub control a valorii glucozei din sânge după mese și este utilizată pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat Starlix ? În total , în
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
greața ( starea de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Starlix , a se consulta prospectul . Starlix nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la nateglinidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , care au diabet zaharat de tip 1 sau prezintă o afecțiune hepatică severă sau care au cetoacidoză diabetică ( o complicație severă a diabetului ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Starlix ? Comitetul pentru
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI KOGENATE Bayer 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Factor de coagulare VIII recombinant , 250 UI/ flacon . DCI : octocog alfa . Factorul de coagulare VIII recombinant este obținut prin inginerie genetică din celule renale de pui de hamster conținând gena factorului VIII uman . Solvent : apă pentru preparate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]