32,760 matches
-
Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Mărimea ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 112 comprimate 168 comprimate 196 comprimate 50x comprimate 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 112 comprimate 168 comprimate 196 comprimate 50x comprimate
Ro_1123 () [Corola-website/Science/291882_a_293211]
-
pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă de tip I incoloră , a 10 și 20 ml , cu dop din elastomer cloro - sau brombutilic și capac cu bordură de aluminiu ( disc din plastic ) . Mărimile ambalajelor : 1 , 5 , și 10 flacoane × 10 ml ( în flacoane din sticlă a 10 ml ) 1 , 5 , și 10 flacoane × 15 ml ( în flacoane din sticlă a 20 ml ) 1 , 5 , și 10 flacoane × 20 ml ( în flacoane din sticlă
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
în flacoane din sticlă a 10 ml ) 1 , 5 , și 10 flacoane × 15 ml ( în flacoane din sticlă a 20 ml ) 1 , 5 , și 10 flacoane × 20 ml ( în flacoane din sticlă a 20 ml ) Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Acest medicament este furnizat gata pentru utilizare , sub formă de soluție apoasă limpede , incoloră pînă la slab gălbuie . Mediul de contrast nu trebuie
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
5 sau 10 flacoane injectabile cu 15 ml soluție injectabilă ( în flacon din sticlă de 20 ml ) 1 , 5 sau 10 flacoane injectabile cu 20 ml soluție injectabilă ( în flacon din sticlă de 20 ml ) Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Bayer Schering Pharma AG , D- 13342 Berlin , Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
de aminoacizi în lanțurile peptidice în creștere . În general , tigeciclina este considerată un antibiotic de tip bacteriostatic . În condițiile unei concentrații de 4 ori mai mare decât concentrația minimă inhibitorie ( CMI ) , s- a observat o reducere cu două ordine de mărime a numărului de colonii în urma tratării cu tigeciclină a culturilor din speciile de Enterococcus , Staphylococcus aureus și Escherichia coli . Mecanism de instalare a rezistenței Tigeciclina are capacitatea de a depăși cele două mecanisme majore de instalare a rezistenței la tetracicline
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
25°C . Ase păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 15 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 30 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
25°C . Ase păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Ase păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 7 , 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 60
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
C . Ase păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 75 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
25°C . Ase păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 90 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ . Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 105 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ . Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ . Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 135
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Ase păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ . Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 151 EU
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
disponibile în cutii care conțin 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate filmate . Comprimatele filmate de Olanzapine Teva 20 mg sunt disponibile în cutii care conțin 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere piață : Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda . Producător : Teva Pharmaceutical Works , Pallagi út 13 , 4042 Debrecen , Ungaria Teva Pharmaceutical Works
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mg sunt disponibile în cutii care conțin 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate . Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva 20 mg sunt disponibile în cutii care conțin 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere piață : Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda . Producător : Teva Pharmaceutical Works , Pallagi út 13 , 4042 Debrecen , Ungaria Teva Pharmaceutical Works
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
pulbere plus 5 aplicatoare orale cu solvent - ambalaj cu 10 flacoane din sticlă cu pulbere plus 10 aplicatoare orale cu solvent - ambalaj cu 25 flacoane din sticlă cu pulbere plus 25 aplicatoare orale cu solvent Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
1, 5 ml suspensie orală într- un aplicator oral preumplut ( sticlă tip I ) cu piston ( din cauciuc butilic ) și capac de protecție a vârfului ( din cauciuc butilic ) în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi folosit imediat ( nu este necesară reconstituirea
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 5 ml suspensie orală într- un tub compresibil ( polietilenă ) cu vârf sigilat și capac ( polipropilenă ) în ambalaje de 1 , 10 sau 50 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi administrat imediat ( nu este necesară reconstituirea
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
în flaconul din sticlă cu pulbere pentru amestecarea diferitelor componente ale vaccinului . Ambele componente trebuie amestecate înainte ca vaccinul să fie administrat copilului dumneavoastră . Rotarix este disponibil în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Suspensie orală cu aplicator oral preumplut . Rotarix este furnizat sub formă de lichid limpede , incolor într- o doză unică cu un aplicator oral preumplut . Rotarix este disponibil în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
arată Rotarix și conținutul ambalajului Suspensie orală . Rotarix este furnizat sub formă de lichid limpede , incolor , doză unică , într- un tub compresibil ( 1, 5 ml ) . Rotarix este disponibil în ambalaje de 1 , 10 sau 50 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
medicamentoși de 4, 8 cm x 4, 8 cm Cutie cu 1 burete medicamentos de 3, 0 cm x 2, 5 cm Cutie cu 5 bureți medicamentoși de 3, 0 cm x 2, 5 cm Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare TachoSil este gata de utilizat , ambalat în blistere sterile și trebuie manipulat conform instrucțiunilor . Învelișul exterior ( plicul de aluminiu ) poate fi deschis într-
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
medicamentoși de 4, 8 cm x 4, 8 cm Cutie cu 1 burete medicamenos de 3, 0 cm x 2, 5 cm Cutie cu 5 bureți medicamentoși de 3, 0 cm x 2, 5 cm Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Nycomed Austria GmbH St . Peter Strasse 25 A- 4020 Linz , Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]