36,022 matches
-
înlocuiește cu următorul text: "1.3.5. Verificările la frontierele terestre pot fi relaxate ca urmare a unor circumstanțe excepționale și neprevăzute. Această situație este valabilă în cazul în care evenimente neprevăzute conduc la o asemenea intensitate a traficului încât prelungirea timpului necesar pentru a ajunge la punctele de control la frontieră devine excesivă și toate resursele de personal, facilități și organizare au fost epuizate". (2) Se inserează următorul punct: "1.3.5.4. Chiar și în cazul relaxării controalelor, funcționarii
32004R2133-ro () [Corola-website/Law/293245_a_294574]
-
care a prelungit valabilitatea acestuia până la 31 decembrie 2004. Prin scrisoarea din 14 iunie 2004, Nepalul a înaintat o cerere de reînnoire a acestei derogări. (4) Această cerere a fost examinată de către Comisie și a fost considerată întemeiată. (5) La prelungirea validității Regulamentului (CE) nr. 1615/2000, s-a estimat că data expirării acestuia va coincide cu încheierea actualului sistem SPG care urma să aibă loc la această dată. Cu toate acestea, Regulamentul (CE) nr. 2211/20036 al Consiliului a prelungit
32004R2188-ro () [Corola-website/Law/293262_a_294591]
-
în deceniul 2006-2015"8, în care era de asemenea recunoscută necesitatea unei modificări a regulilor de origine. Cu toate acestea, nu a fost luată încă nici o decizie și nici o nouă regulă nu va fi adoptată înainte de 31 decembrie 2004. (7) Prelungirea derogării nu ar trebui să prejudicieze sau să compromită rezultatul discuțiilor privind noi reguli de origine pentru SPG. Cu toate acestea, interesele comercianților care încheie contracte atât în Nepal, cât și în cadrul Comunității, precum și stabilitatea și dezvoltarea susținută a industriei
32004R2188-ro () [Corola-website/Law/293262_a_294591]
-
discuțiilor privind noi reguli de origine pentru SPG. Cu toate acestea, interesele comercianților care încheie contracte atât în Nepal, cât și în cadrul Comunității, precum și stabilitatea și dezvoltarea susținută a industriei nepaleze în ceea ce privește continuitatea investițiilor și asigurarea locurilor de muncă impun prelungirea derogării pe o perioadă care să permită continuarea sau încheierea de contracte pe termen lung, facilitând în același timp tranziția către noi reguli de origine pentru SPG. (8) Dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1615/2000, în special existența unor limite cantitative
32004R2188-ro () [Corola-website/Law/293262_a_294591]
-
secvențial, maximum trei plasturi. Primul plasture se îndepărtează după trei minute. Dacă nu se observă o reacție cutanata serioasă, se aplică al doilea plasture, care se îndepărtează după o oră. Dacă în această etapă, observațiile arată că poate fi permisă prelungirea expunerii la patru ore, fără a cauza suferințe, se aplică un al treilea plasture, care se îndepărtează după patru ore și se punctează reacția. Dacă se observă un efect coroziv după oricare dintre cele trei expuneri secvențiale, testul se încheie
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
1.7.2 Prelevarea și analiza solurilor 1.7.2.1 Programul de prelevare a probelor de sol Dacă se testează produse agrochimice, se analizează nitratul din probele de sol în zilele 0, 7, 14 și 28. Dacă este necesara prelungirea testului, după ziua 28 se efectuează măsurători suplimentare la intervale de 14 zile. Dacă se testează alte produse decât cele agrochimice se folosesc cel puțin cinci concentrații și se analizează probele de sol în vederea măsurării nitratului la începutul (ziua 0
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
și analiza solurilor 1.7.2.1 Programul de prelevare a probelor de sol Dacă se testează produse agrochimice, se analizează ratele respirației induse de glucoză în probele din sol în zilele 0, 7, 14 și 28. Dacă este necesara prelungirea testului, după ziua 28 se efectuează măsurători suplimentare la intervale de 14 zile. Dacă se testează alte produse decât cele agrochimice se folosesc cel puțin cinci concentrații și se analizează probele de sol în vederea măsurării nitratului la începutul (ziua 0
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
care a prelungit valabilitatea acestuia până la 31 decembrie 2004. Prin scrisoarea din 10 iunie 2004, Cambogia a înaintat o cerere de reînnoire a acestei derogări. (4) Această cerere a fost examinată de către Comisie și a fost considerată întemeiată. (5) La prelungirea validității Regulamentului nr. 1614/2000, s-a estimat că data expirării acestuia va coincide cu încheierea actualului sistem SPG care urma să aibă loc la această dată. Cu toate acestea, Regulamentul nr. 2211/20036 a prelungit validitatea regimului SPG cu
32004R2187-ro () [Corola-website/Law/293261_a_294590]
-
în deceniul 2006-2015"8, în care era de asemenea recunoscută necesitatea unei modificări a regulilor de origine. Cu toate acestea, nu a fost luată încă nici o decizie și nici o nouă regulă nu va fi adoptată înainte de 31 decembrie 2004. (7) Prelungirea derogării nu ar trebui să prejudicieze sau să compromită rezultatul discuțiilor privind noi reguli de origine pentru SPG. Cu toate acestea, interesele comercianților care încheie contracte atât în Cambogia, cât și în cadrul Comunității, precum și stabilitatea și dezvoltarea susținută a industriei
32004R2187-ro () [Corola-website/Law/293261_a_294590]
-
discuțiilor privind noi reguli de origine pentru SPG. Cu toate acestea, interesele comercianților care încheie contracte atât în Cambogia, cât și în cadrul Comunității, precum și stabilitatea și dezvoltarea susținută a industriei cambodgiene în ceea ce privește continuitatea investițiilor și asigurarea locurilor de muncă impun prelungirea derogării pe o perioadă care să permită continuarea sau încheierea de contracte pe termen lung, facilitând în același timp tranziția către noi reguli de origine pentru SPG. (8) Dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1614/2000, în special existența unor limite cantitative
32004R2187-ro () [Corola-website/Law/293261_a_294590]
-
valabilitatea acestuia până la 31 decembrie 2004. Prin scrisorile din 4 mai și 4 august 2004, Laosul a înaintat o cerere de reînnoire a acestei derogări. (4) Această cerere a fost examinată de către Comisie și a fost considerată întemeiată. (5) La prelungirea validității Regulamentului nr. 1613/2000, s-a estimat că data expirării acestuia va coincide cu încheierea actualului sistem SPG, care urma să aibă loc la această dată. Cu toate acestea, Regulamentul nr. 2211/20036 a prelungit validitatea regimului SPG cu
32004R2186-ro () [Corola-website/Law/293260_a_294589]
-
Generalizate (SPG) în deceniul 2006-2015"8, care recunoștea de asemenea necesitatea unei modificări a regulilor de origine. Cu toate acestea, nu a fost luată încă nici o decizie și nici o nouă regulă nu va fi adoptată înainte de 31 decembrie 2004. (7) Prelungirea derogării nu ar trebui să prejudicieze și nici să compromită rezultatul discuțiilor privind eventuale noi reguli de origine pentru SPG. Cu toate acestea, interesele comercianților care încheie contracte atât în Laos, cât și în cadrul Comunității, precum și stabilitatea și dezvoltarea susținută
32004R2186-ro () [Corola-website/Law/293260_a_294589]
-
eventuale noi reguli de origine pentru SPG. Cu toate acestea, interesele comercianților care încheie contracte atât în Laos, cât și în cadrul Comunității, precum și stabilitatea și dezvoltarea susținută a industriei din Laos în ceea ce privește continuitatea investițiilor și asigurarea locurilor de muncă impun prelungirea derogării pe o perioadă care să permită continuarea sau încheierea de contracte pe termen lung, facilitând în același timp tranziția către noi reguli de origine pentru SPG. (8) Dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1614/2000, în special existența unor limite cantitative
32004R2186-ro () [Corola-website/Law/293260_a_294589]
-
hemofilia B * agenți de tip by pass în formele de boală cu inhibitori (rFVIIa, APCC) - doza și ritmul de administrare se adaptează fiecărui pacient în funcție de situația mai sus menționată în care se încadrează - durata medie este de 8 săptămâni, cu prelungire în cazuri speciale (după intervenții de artroplastie, kinetoterapie intensivă, la efort fizic excesiv, accidente hemoragice cu potențial risc vital), dar nu peste 45 săptămâni/an. 5. Monitorizarea tratamentului ● Monitorizarea lunară clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice cu orice localizare sau
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
În cazul pacienților care nu beneficiază de profilaxie continuă/intermitentă, care pot prezenta eventuale episoade hemoragice ușoare sau moderate, se poate elibera medicația substitutivă corespunzătoare pentru 2-3 zile la domiciliu, cu obligativitatea revenirii la medicul curant pentru reevaluare, cu posibilitatea prelungirii tratamentului la nevoie. Tratamentul profilactic (de lungă sau scurtă durată) se poate elibera la domiciliu pentru o perioada de maxim 3 luni, numai în cazurile în care exista o colaborare intre medicul de familie al pacientului și medicul specialist curant
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mcg/24h a fost folosit pentru terapia de substituție hormonală în combinație cu preparate estrogenice. Cele mai frecvente reacții adverse la sistemul intrauterin cu levonorgestrelum 20 mcg/24h constau în modificări ale sângerării menstruale cum sunt: mici sângerări, scurtarea sau prelungirea perioadei menstruale, sângerări neregulate, oligomenoree, amenoree, hemoragii abundente, dureri de spate și dismenoree. Media zilelor cu sângerări mici scade gradat de la 9 la 4 zile în timpul primelor 6 luni de folosire. Procentajul femeilor care prezintă sângerare prelungită ( 8 zile) scade
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) - NA VIII. Prescriptori- Medicii Hematologi, Oncologi I. Definiția afecțiunii Leucemie mieloidă cronică II. Stadializarea afecțiunii Leucemie mieloidă cronică III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni, dacă nu se realizează cel puțin o remisie hematologică parțială sau o citoreducție relevantă din punct de vedere clinic. - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) - NA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) - NA VIII. Prescriptori- Medicii Hematologi, Oncologi (dacă este cazul) I. Definiția afecțiunii Melanom Malign II. Stadializarea afecțiunii Interferon alfa 2b este indicat în stadiile: IIB, IIC, IIIA, B
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) NA VIII. Prescriptori Medici specialiști oncologie medicală Definiția afecțiunii - Mielom multiplu Stadializarea afecțiunii - Mielom multiplu Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Ca terapie de întreținere, la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) NA Prescriptori - Medicii Hematologi; Oncologi Definiția afecțiunii - Tumoră carcinoidă Stadializarea afecțiunii - Tumoră
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
în antecedente. Utilizarea interferon alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicată. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu IntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA Reluare tratament (condiții) - NA Prescriptori- Medici specialiști oncologie medicală DCI: EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ Severitatea anemie pacienților oncologici depinde de extinderea bolii de baza și de intensitatea terapiei antitumorale Cele mai utilizate
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
corticosteroizi intravenos (echivalent a 60 mg metilprednisolon/zi). Dacă după 3-5 zile de corticoterapie intravenoasă răspunsul la terapie este nesatisfăcător (de ex. criteriile Oxford 1: pacienții au încă 8 scaune/zi sau între 3-8 scaune și PCR 45 mg/L, prelungirea corticoterapiei este inutilă și periculoasă și se recomandă apelul urgent la o terapie de salvare (tratament biologic) sau la colectomie. Criterii de includere: Boala Crohn: - consimțământ informat - inclusiv opțiunea pentru unul dintre medicamentele biologice - boală moderat severă (CDAI) 220 - criteriile
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
scaune și PCR 45 mg/L, prezic un risc de colectomie de 75- 85% sau criteriul "suedez"1: dacă produsul între numărul scaunelor, valoarea PCR din ziua a 3-a și 0,14 este ≥ 8, riscul colectomiei este de 75%), prelungirea corticoterapiei este inutilă și periculoasă și se recomandă apelul urgent la o terapie de salvare (Infliximab sau Ciclosporină) sau la colectomie. L1-L3 când afectările coexistă) Înaintea administrării terapiei biologice, se recomandă evaluarea anatomiei fistulei (examen chirurgical sub anestezie, ecografie endorectală
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - Medici Hematologi, Oncologi I. Definiția afecțiunii Carcinom renal avansat Tratamentul cu interferon A în asociere cu vinblastina induce o rată a răspunsului de aproximativ 17-26% determinând o întârziere a progresiei bolii și o prelungire a supraviețuirii la acești pacienți. II. Stadializarea afecțiunii Carcinom renal avansat III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Carcinom renal avansat IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Schema recomandată de creștere gradată a
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]