34,857 matches
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 21 Interacțiuni de ordin metabolic Tacrolimusul de la nivel sistemic este metabolizat hepatic de CYP3A4 . Există și dovezi ale metabolizării gastrointestinale , de către CYP3A4 , în peretele intestinal . Utilizarea concomitentă a unor medicamente sau preparate vegetale , cunoscute pentru efectul lor inhibitor sau inductor asupra CYP3A4 , poate influența metabolizarea tacrolimus , crescând sau scăzând , prin urmare , concentrațiile . sanguine ale acestuia . Inhibitori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot crește concentrațiile
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine de tacrolimus , cu reducerea efectelor lui clinice ( vezi pct . 4. 5 ) . 35
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine de tacrolimus , cu reducerea efectelor lui clinice ( vezi pct . 4. 5 ) . 35 Întrucât concentrațiile de tacrolimus se pot modifica semnificativ în timpul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 36 Interacțiuni de ordin metabolic Tacrolimusul de la nivel sistemic este metabolizat hepatic de CYP3A4 . Există și dovezi ale metabolizării gastrointestinale , de către CYP3A4 , în peretele intestinal . Utilizarea concomitentă a unor medicamente sau preparate vegetale , cunoscute pentru efectul lor inhibitor sau inductor asupra CYP3A4 , poate influența metabolizarea tacrolimus , crescând sau scăzând , prin urmare , concentrațiile . sanguine ale acestuia . Inhibitori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot crește concentrațiile
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
claritromicina , josamicina ) . preveni rejetul organului transplantat . efectuați anumite teste ( de sânge , urinare , de evaluare a funcției cardiace , examen oftalmologic și teste neurologice ) din când în când . Evitați să luați orice remedii vegetale , de exemplu sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau orice alte preparate vegetale întrucât pot influența eficacitatea tratamentului și doza de Advagraf pe care ar trebui să o primiți . Dacă nu sunteți lămurit , vă rugăm să contactați medicul înainte de cosumul de preparate sau remedii vegetale . Dacă aveți probleme hepatice sau ați avut
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
remedii vegetale , de exemplu sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau orice alte preparate vegetale întrucât pot influența eficacitatea tratamentului și doza de Advagraf pe care ar trebui să o primiți . Dacă nu sunteți lămurit , vă rugăm să contactați medicul înainte de cosumul de preparate sau remedii vegetale . Dacă aveți probleme hepatice sau ați avut o afecțiune care ar fi putut să vă afecteze ficatul , vă rugăm să le comunicați medicului întrucât poate fi necesară modificarea dozei de Advagraf pe care o primiți . Dacă aveți
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu alte deficite de proteină C , rezultatele nu au fost suficiente pentru a permite evaluarea completă a utilizării CEPROTIN la aceste grupuri de pacienți . Care sunt riscurile asociate cu CEPROTIN ? Uneori au fost raportate cazuri de hipersensibilitate ( reacții alergice ) . Dacă preparatul este utilizat la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C , se pot dezvolta anticorpi inhibitori ai proteinei C . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu CEPROTIN , a se consulta prospectul . CEPROTIN nu trebuie administrat persoanelor care
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
CYP ) 3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal ( de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ) ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu Atripla nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenzului ( vezi pct . 4. 5 ) . Efavirenz scade semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului , în timp ce voriconazolul crește de asemenea semnificativ concentrațiile
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
este o combinație cu doză fixă , doza de efavirenz nu poate fi modificată ; de aceea , voriconazol și Atripla nu trebuie administrate în asociere ( vezi pct . 4. 3 și Tabelul 1 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de Atripla și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrare concomitentă nerecomandată Atazanavir/ ritonavir : sunt disponibile date insuficiente pentru a face recomandări privind dozajul atazanavir/ ritonavir în asociere cu Atripla . De aceea , administrarea asociată de atazanavir/ ritonavir și Atripla nu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
600 mg , dacă acestea sunt disponibile ( mecanism ) emtricitabină 200 mg , fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg ) Metadonă/ Efavirenz ( 35- 100 q . d . / 600 q . d . ) Sunătoare ( Hypericum perforatum ) / Fumarat de tenofovir disoproxil verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . În momentul întreruperii preparatelor de sunătoare , concentrațiile plasmatice ale efavirenz pot crește . Studii desfășurate cu alte medicamente : nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic atunci când efavirenz a fost administrat în asociere cu azitromicină , cetirizină , lorazepam , nelfinavir , zidovudină , antiacide de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
efavirenz , emtricitabină sau tenofovir la pacienții vârstnici ( în vârstă de peste 65 ani ) . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică cu Atripla la sugari și copii ( vezi pct . 4. 2 ) . Parametrii farmacocinetici au fost determinați după administrarea de doze unice ale preparatelor individuale de emtricitabină 200 mg sau tenofovir disoproxil 245 mg la pacienții neinfectați cu HIV , cu grade variabile de insuficiență renală . Gradul de insuficiență renală a fost definit în funcție de clearance- ul creatininei la momentul inițial ( funcție renală normală la un
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
administrări repetate și la nivele de expunere de 48- 480 de ori mai mari față de expunerea clinică la 4 mg/ kg . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric 3, 7 % sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 3 ani După prima deschidere și diluare a soluției , stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru 48 de ore , la
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
sugammadex 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține sugammadex 100 mg ( sub formă de sare de sodiu ) . 5 ml = 500 mg 3 . Alte componente : acid clorhidric 3, 7 % și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE i . v . Pentru utilizare unică . A se arunca soluția neutilizată . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
sugammadex 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține sugammadex 100 mg ( sub formă de sare de sodiu ) . 2 ml = 200 mg 3 . Alte componente : acid clorhidric 3, 7 % și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE i . v . Pentru utilizare unică . A se arunca soluția neutilizată . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
cuprinse între 2 și 8 °C și a se utiliza în decurs de 24 ore . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bridion 1 ml soluție injectabilă conține sugammadex 100 mg ( sub formă de sare de sodiu ) . - Celelalte componente sunt apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric 3, 7 % și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată Bridion și conținutul ambalajului Bridion este o soluție injectabilă clară și incoloră până la galben deschis . Este furnizat în două mărimi de ambalaj diferite , conținând
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul de reconstituire furnizate în ambalaj . Cu Baxject II atașat la flaconul cu solvent , răsuciți sistemul astfel încât flaconul cu solvent să ajungă deasupra dispozitivului . Introduceți acul alb din plastic prin dopul flaconului cu ADVATE . Vacuumul va aspira solventul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul de reconstituire furnizate în ambalaj . Cu Baxject II atașat la flaconul cu solvent , răsuciți sistemul astfel încât flaconul cu solvent să ajungă deasupra dispozitivului . Introduceți acul alb din plastic prin dopul flaconului cu ADVATE . Vacuumul va aspira solventul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și introduceți acul transparent din plastic prin dopul flaconului cu solvent . Prindeți ambalajul de marginile sale și scoateți ambalajul dispozitivului BaxJect II ( Fig . B ) . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . Pentru reconstituire trebuie utilizate numai apa pentru preparate injectabile și dispozituvul de reconstituire furnizate în ambalaj . Cu Baxject II atașat la flaconul cu solvent , răsuciți sistemul astfel încât flaconul cu solvent să ajungă deasupra dispozitivului . Introduceți acul alb din plastic prin dopul flaconului cu ADVATE . Vacuumul va aspira solventul
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]