32,150 matches
-
controlate în care epoetina a fost administrată pacienților cu diferite forme de cancer , incluzând cancere de cap și gât și cancer de sân au evidențiat un exces neexplicat de mortalitate . MIRCERA nu este aprobat pentru tratamentul anemiei la pacienții cu cancer . Siguranța administrării și eficacitatea tratamentul cu MIRCERA nu a fost stabilită la pacienții cu hemoglobinopatii , crize convulsive , hemoragii sau antecedente recente de hemoragii care au necesitat transfuzii sau cu număr de trombocite mai mare de 500 x 109/ l . Ca
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate acesteia , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate acesteia , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 178 De asemenea , s- a efectuat o analiză sistematică care a inclus mai mult de 9000 pacienți cu cancer care au participat în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii generale a produs o valoare estimată a riscului relativ de 1, 08 în favoarea grupului de control ( IÎ95 % : 0, 99- 1, 18 ; 42 studii clinice și 8167 pacienți ) . S- a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35- 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . Prin urmare există dovezi convergente pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă pentru pacienții cu cancer . Gradul în care aceste rezultate se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl este neclar , deoarece în analiza datelor au fost incluși
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
tratați cu eritropoetină umană recombinantă . Prin urmare există dovezi convergente pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă pentru pacienții cu cancer . Gradul în care aceste rezultate se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl este neclar , deoarece în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica metoxi- polietilenglicol epoetinei beta a fost
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Similar celorlalți factori de creștere , există suspiciunea că FSE pot stimula creșterea oricărui tip de tumoră malignă . Două studii clinice controlate în care epoetina a fost administrată pacienților cu diferite forme de cancer , incluzând cancere de cap și gât și cancer de sân au evidențiat un exces neexplicat de mortalitate . MIRCERA nu este aprobat pentru tratamentul anemiei la pacienții cu cancer . Siguranța administrării și eficacitatea tratamentul cu MIRCERA nu a fost stabilită la
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Similar celorlalți factori de creștere , există suspiciunea că FSE pot stimula creșterea oricărui tip de tumoră malignă . Două studii clinice controlate în care epoetina a fost administrată pacienților cu diferite forme de cancer , incluzând cancere de cap și gât și cancer de sân au evidențiat un exces neexplicat de mortalitate . MIRCERA nu este aprobat pentru tratamentul anemiei la pacienții cu cancer . Siguranța administrării și eficacitatea tratamentul cu MIRCERA nu a fost stabilită la pacienții cu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Similar celorlalți factori de creștere , există suspiciunea că FSE pot stimula creșterea oricărui tip de tumoră malignă . Două studii clinice controlate în care epoetina a fost administrată pacienților cu diferite forme de cancer , incluzând cancere de cap și gât și cancer de sân au evidențiat un exces neexplicat de mortalitate . MIRCERA nu este aprobat pentru tratamentul anemiei la pacienții cu cancer . Siguranța administrării și eficacitatea tratamentul cu MIRCERA nu a fost stabilită la pacienții cu hemoglobinopatii , crize convulsive , hemoragii sau antecedente
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
controlate în care epoetina a fost administrată pacienților cu diferite forme de cancer , incluzând cancere de cap și gât și cancer de sân au evidențiat un exces neexplicat de mortalitate . MIRCERA nu este aprobat pentru tratamentul anemiei la pacienții cu cancer . Siguranța administrării și eficacitatea tratamentul cu MIRCERA nu a fost stabilită la pacienții cu hemoglobinopatii , crize convulsive , hemoragii sau antecedente recente de hemoragii care au necesitat transfuzii sau cu număr de trombocite mai mare de 500 x 109/ l . Ca
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
relativ pentru supraviețuirea generală a fost cuprins între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupurilor de control . Aceste studii au arătat o creștere consecventă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme comune de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupurile de control . Efectul asupra supraviețuirii generale din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate acesteia , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate acesteia , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 187 De asemenea , s- a efectuat o analiză sistematică care a inclus mai mult de 9000 pacienți cu cancer care au participat în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii generale a produs o valoare estimată a riscului relativ de 1, 08 în favoarea grupului de control ( IÎ95 % : 0, 99- 1, 18 ; 42 studii clinice și 8167 pacienți ) . S- a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35- 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . Prin urmare există dovezi convergente pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă pentru pacienții cu cancer . Gradul în care aceste rezultate se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl este neclar , deoarece în analiza datelor au fost incluși
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
tratați cu eritropoetină umană recombinantă . Prin urmare există dovezi convergente pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă pentru pacienții cu cancer . Gradul în care aceste rezultate se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl este neclar , deoarece în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica metoxi- polietilenglicol epoetinei beta a fost
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a trata anemia simptomatică determinată de insuficiența renală cronică . eritrocitare ( încetarea sau reducerea producției de globule roșii ) determinată de anticorpi anti - eritropoietină . Dacă medicul suspectează sau confirmă că aveți acești anticorpi în sânge , nu trebuie să fiți tratat - Dacă aveți cancer , trebuie să aveți în vedere că MIRCERA , ca alți FSE poate acționa ca un factor de creștere . însoțite de modificări ale hemoglobinei ) , hemoragii curente sau în trecut , convulsii sau la cei cu număr crescut de trombocite . Dacă prezentați una dintre
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a trata anemia simptomatică determinată de insuficiența renală cronică . eritrocitare ( încetarea sau reducerea producției de globule roșii ) determinată de anticorpi anti - eritropoietină . - Dacă medicul suspectează sau confirmă că aveți acești anticorpi în sânge , nu trebuie să fiți tratat - Dacă aveți cancer , trebuie să aveți în vedere că MIRCERA , ca alți FSE poate acționa ca un factor de creștere . însoțite de modificări ale hemoglobinei ) , hemoragii curente sau în trecut , convulsii sau la cei cu număr crescut de trombocite . Dacă prezentați una dintre
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
boală venoasă tromboembolică . Warfarină : Administrarea unor doze repetate de 200mg talidomidă zilnic , timp de 4 zile nu a avut nici un efect asupra raportului internațional normalizat ( INR ) la voluntari sănătoși . Cu toate acestea , datorită riscului crescut de tromboză la pacienții cu cancer și a eventualei metabolizări accentuate a warfarinei cu corticosteroizi , se recomandă monitorizarea atentă a valorilor INR în timpul tratamentului asociat talidomidă- prednison , cât și în primele săptămâni după încheierea acestui tratament . Digoxină : Talidomida nu interacționează cu digoxina . La 18 voluntari sănătoși
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
implicate în sistemul dumneavoastră imunitar . Sistemul imunitar este o parte a sistemului de apărare a corpului care ajută în lupta împotriva bolilor și a infecțiilor . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene : Thalidomide Celgene este utilizat în tratamentul mielomului multiplu , un cancer al măduvei osoase . Mielomul multiplu este un tip de cancer al sângelui care afectează leucocitele producătoare de anticorpi . Este folosit în asociere cu alte două medicamente , melfalan și prednison , pentru tratamentul primar al mielomului multiplu la pacienți de ≥ 65 ani
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
a sistemului de apărare a corpului care ajută în lupta împotriva bolilor și a infecțiilor . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene : Thalidomide Celgene este utilizat în tratamentul mielomului multiplu , un cancer al măduvei osoase . Mielomul multiplu este un tip de cancer al sângelui care afectează leucocitele producătoare de anticorpi . Este folosit în asociere cu alte două medicamente , melfalan și prednison , pentru tratamentul primar al mielomului multiplu la pacienți de ≥ 65 ani sau la cei cărora nu li se poate administra chimioterapie
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
21, R 22, R 23, R 24, R 25, R 26, R 27, R 28, R 39, R 40 și R 48, precum și toate combinațiile acestor fraze de risc trebuie precedate de cuvintele "de asemenea". Exemple: R 45-23: Poate produce cancer. De asemenea, toxic prin inhalare." R 46-27/28: "Poate provoca modificări genetice ereditare. De asemenea, foarte toxic în contact cu pielea și prin ingerare". Notă F Această substanță poate conține un stabilizant. Dacă stabilizantul modifică proprietățile periculoase ale substanței, astfel
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
de limbi turcice) ar fi reprezentat circa 11%-12% din străbunii evreilor așkenazi. În baza unor cercetări genetice făcute în scop medical în California, s-a tras concluzia că femeile din sânul populației așkenaze sunt predispuse a se îmbolnăvi de cancer la sân într-un procentaj de 8,3% în comparație cu procentajul de 2,2% privind incidența aceleiași maladii la femeile celorlalte subgrupuri ale rasei albe. La femeile de limbă spaniolă, procentajul stabilit este de 3,5%, dar s-a avansat ipoteza
Evrei () [Corola-website/Science/297257_a_298586]
-
s-a întors la putere, însă a fost învins în bătălia de la Waterloo din iunie 1815. Napoleon și-a petrecut ultimii șase ani ai vieții sub supraveghere britanică pe insula Sfânta Elena. O autopsie a concluzionat că a murit de cancer la stomac, deși Sten Forshufvud și alți oameni de știință au continuat să susțină că a fost otrăvit cu arsenic. Conflictul cu restul Europei a condus la o perioadă de război total de-a lungul continentului, iar campaniile sale sunt
Napoleon I () [Corola-website/Science/297278_a_298607]
-
nou, Napoleon a fost exilat pe insula Sf. Elena, unde a murit în condiții neclare, câțiva ani mai târziu, la vârsta de 51 de ani (5 mai 1821). Există două teorii importante cu privire la moartea sa: otrăvirea cronică cu arsenic și cancerul la stomac. A fost înmormântat cu onoruri militare. Controversele asupra morții împăratului Napoleon nu se mai termină... Specialiști în domeniul medicinei legale, istorici ai vieții și morții lui Napoleon s-au dedicat încă din anul 1961 cercetărilor cauzei morții acestui
Napoleon I () [Corola-website/Science/297278_a_298607]
-
se mai termină... Specialiști în domeniul medicinei legale, istorici ai vieții și morții lui Napoleon s-au dedicat încă din anul 1961 cercetărilor cauzei morții acestui om de stat francez. Unii spun că moartea s-ar datora unei erori medicale, cancerului de stomac și, în cele din urmă, otrăvirii acestuia cu arsenic. Primele două supoziții - eroare medicală sau cancer de stomac, sunt definitiv respinse de Dr. Pascal Kintz. Ultimele experiențe conduse de Institutul de Medicină Legală din Strasbourg și Universitatea din
Napoleon I () [Corola-website/Science/297278_a_298607]
-
încă din anul 1961 cercetărilor cauzei morții acestui om de stat francez. Unii spun că moartea s-ar datora unei erori medicale, cancerului de stomac și, în cele din urmă, otrăvirii acestuia cu arsenic. Primele două supoziții - eroare medicală sau cancer de stomac, sunt definitiv respinse de Dr. Pascal Kintz. Ultimele experiențe conduse de Institutul de Medicină Legală din Strasbourg și Universitatea din Luxembourg, demonstrează în mod definitiv că Napoleon a fost otrăvit, fiind victima unei intoxicații cronice cu arsenic. În
Napoleon I () [Corola-website/Science/297278_a_298607]
-
Marin, vicepremierul guvernului. Marin a fost ultimul colaborator al lui Dej care a fost îndepărtat de Nicolae Ceaușescu din guvernul comunist român în 1982. Gaston Marin avea să emigreze mai târziu în Israel. Gheorghe Gheorghiu-Dej a murit în 1965 de cancer la ficat. Au existat numeroase zvonuri cu privire la o iradiere intenționată a liderului comunist în timpul ultimei sale vizite la Varsovia, ca urmare a politicii sale tot mai independente. Ion Mihai Pacepa aducea un argument în favoarea teoriei iradierii lui Dej, reproducând afirmațiile
Gheorghe Gheorghiu-Dej () [Corola-website/Science/297341_a_298670]