32,760 matches
-
ambalajul : TachoSil este ambalat steril și de aceea este important : TachoSil trebuie utilizat la scurt timp după scoaterea din ambalajul de aluminiu . TachoSil trebuie utilizat imediat după scoaterea din ambalajul interior steril . Instrucțiuni TachoSil trebuie utilizat doar în condiții sterile . Mărimea buretelui depinde de mărimea leziunii . Buretele trebuie utilizat astfel încât să fie acoperiți 1- 2 cm în afara marginilor plăgii . Dacă este utilizat mai mult de un burete medicamentos , bureții medicamentoși se aplică astfel încât să se suprapună parțial . 1 . Înaintea aplicării , suprafața
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
steril și de aceea este important : TachoSil trebuie utilizat la scurt timp după scoaterea din ambalajul de aluminiu . TachoSil trebuie utilizat imediat după scoaterea din ambalajul interior steril . Instrucțiuni TachoSil trebuie utilizat doar în condiții sterile . Mărimea buretelui depinde de mărimea leziunii . Buretele trebuie utilizat astfel încât să fie acoperiți 1- 2 cm în afara marginilor plăgii . Dacă este utilizat mai mult de un burete medicamentos , bureții medicamentoși se aplică astfel încât să se suprapună parțial . 1 . Înaintea aplicării , suprafața lezată se curață atent
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC aluminiu a 7 , 10 și 14 capsule în blistere perforate unidoză . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Sonata a fost conceput astfel încât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC aluminiu a 7 , 10 și 14 capsule în blistere perforate unidoză . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Sonata a fost conceput astfel încât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
MEDICAMENTULUI Sonata 5 mg capsule zaleplon 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB 3 . EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . 30 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE CUTIA DE AMBALAJ SECUNDAR TEXTUL PENTRU CUTIILE DE CARTON MĂRIMI ALE AMBALAJULUI DE 7 , 10 ȘI 14 CAPSULE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sonata 10 mg capsule zaleplon 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare capsulă conține zaleplon 10 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 capsule 10 capsule
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de culoare maro pal , cu inscripția „ W ” de culoare aurie și un corp alb , cu inscripția „ 5 mg ” de culoare aurie . Ele sunt ambalate în blistere . Fiecare ambalaj conține 7 , 10 sau 14 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Meda AB Pipers väg 2A S- 170 09 Solna Suedia Little Connell , Newbridge , Co . Kildare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
prezintă un capac de culoare albă , cu roz cu inscripția „ W ” cu corp alb , cu inscripția „ 10 mg ” de culoare roz . Ele sunt ambalate în blistere . Fiecare ambalaj conține 7 , 10 sau 14 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Meda AB Pipers väg 2A S- 170 09 Solna Suedia Little Connell , Newbridge , Co . Kildare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
prezintă sub forma unei pulberi și a solventului pentru injecție , într- un flacon . Pulbere în flacon ( 10 mg , 15 mg sau 20 mg pegvisomant ) și solvent în flacon ( 8 ml ) . Ambalaj de 1 și 30 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Pulberea este albă și solventul este clar și fără culoare . Pfizer Limited Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Pfizer Manufacturing Belgium N. V . , Rijksweg 12 , 2870 Puurs , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
scheletice și ale țesutului conjunctiv Creșterea concentrației creatin fosfokinazei sanguine Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări hepatobiliare Creșterea concentrației alanin aminotransferazei sanguine Mai puțin frecvente Creșterea concentrației aspartat aminotransferazei * Datorită mărimii lotului de subiecți din centralizarea la 104 săptămâni a studiilor NV- 02B- 007 GLOBE și NV- 02B- 015 , numărul de pacienți tratați cu telbivudină este insuficient pentru a detecta evenimentele rare și foarte rare . În analiza centralizată , la 104 săptămâni
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol Talc Hipromeloză 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ aluminiu Mărimea ambalajelor : 28 sau 98 comprimate filmate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Talc Hipromeloză 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ aluminiu Mărimea ambalajelor : 28 sau 98 comprimate filmate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 17 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
scheletice și ale țesutului conjunctiv Creșterea concentrației creatin fosfokinazei sanguine Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări hepatobiliare Creșterea concentrației alanin aminotransferazei sanguine Mai puțin frecvente Creșterea concentrației aspartat aminotransferazei * Datorită mărimii lotului de subiecți din centralizarea la 104 săptămâni a studiilor NV- 02B- 007 GLOBE și NV- 02B- 015 , numărul de pacienți tratați cu telbivudină este insuficient pentru a detecta evenimentele rare și foarte rare . În analiza centralizată , la 104 săptămâni
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
arată Sebivo și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Sebivo sunt albe până la galben pal , ovale , inscripționate cu „ LDT ” pe una din fețe . Comprimatele filmate de Sebivo sunt disponibile în cutii cu 28 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma S. A. S . rue de la Chapelle , nr . 26 F- 68330 Huningue Franța Pentru
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
umiditate . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii de carton conținând un blister din aluminiu/ PVC/ PE/ PCTFE a 2 , 4 , 8 și 12 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1- 5
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
culoare galben , în formă de migdale și sunt inscripționate cu „ C 20 ” pe una din fețe . Tadalafil Lilly 20 mg este disponibil în cutii cu blistere care conțin câte 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . Producătorul : Lilly S. A . , Avda . de la Industria 30 , 28108 Alcobendas
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Starlix să fie administrat înainte de
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 24 , 30 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Starlix să fie administrat înainte de
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 24 , 30 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Starlix să fie administrat înainte de
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 24 , 30 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 24 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
120 ” pe cealaltă . Starlix 180 mg comprimate filmate sunt roșii , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 180 ” pe cealaltă . Fiecare ambalaj conține 12 , 24 , 30 , 60 , 84 , 120 sau 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile comprimatelor să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Farma S. p . A . Via Provinciale Schito , 131 I- 80058
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
cu folie de acoperire albastră a 14 capsule . Fiecare cutie conține 2 , 4 sau 8 blistere . - Flacoane din PEÎD cu sistem de închidere din plastic cu sigiliu intern de inducție . Fiecare flacon conține 250 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]