31,052 matches
-
componente ale Simulect enumerate la punctul 6 sub titlul „ Ce conține Simulect ” . Anunțați medicul dumneavoastră dacă bănuiți că ați avut în trecut o reacție alergică la oricare dintre aceste componente . - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați efectuat anterior un transplant care a eșuat după o scurtă perioadă de timp sau , - dacă ați fost anterior în sala de operație pentru efectuarea unui transplant , dar , în final , 37 Este posibil ca în această situație să fi utilizat anterior Simulect . Medicul dumneavoastră va
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
o reacție alergică la oricare dintre aceste componente . - dacă sunteți gravidă sau alăptați . - dacă ați efectuat anterior un transplant care a eșuat după o scurtă perioadă de timp sau , - dacă ați fost anterior în sala de operație pentru efectuarea unui transplant , dar , în final , 37 Este posibil ca în această situație să fi utilizat anterior Simulect . Medicul dumneavoastră va verifica acest lucru și va discuta cu dumneavoastră posibilitatea repetării tratamentului cu Simulect . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
ani ) Simulect poate fi administrat copiilor și adolescenților . Pentru copii cu greutatea mai mică de 35 kg , doza va fi mai mică decât doza administrată adulților . Sarcina și alăptarea Este foarte important să îl informați pe medicul dumneavoastră înainte de efectuarea transplantului dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Nu trebuie să vi se administreze Simulect dacă sunteți gravidă . Trebuie să utilizați măsuri adecvate de contracepție pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există dovezi care să indice faptul că Simulect influențează capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ SIMULECT Vi se va administra Simulect numai în cazul unui transplant de rinichi . Se administrează două doze de Simulect , în spital , fie lent printr- un ac , sub formă de perfuzie intravenoasă lentă , timp de 20- 30 minute sau sub formă de injecție intravenoasă utilizând o seringă . Dacă ați avut o reacție
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
printr- un ac , sub formă de perfuzie intravenoasă lentă , timp de 20- 30 minute sau sub formă de injecție intravenoasă utilizând o seringă . Dacă ați avut o reacție alergică severă la Simulect sau dacă ați prezentat complicații în urma operației de transplant cum ar fi respingerea grefei , nu trebuie să vi se administreze cea de a doua doză de Simulect . Prima doză se administrează cu puțin timp înaintea operației de transplant , iar cea de a doua doză la 4 zile după operație
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
severă la Simulect sau dacă ați prezentat complicații în urma operației de transplant cum ar fi respingerea grefei , nu trebuie să vi se administreze cea de a doua doză de Simulect . Prima doză se administrează cu puțin timp înaintea operației de transplant , iar cea de a doua doză la 4 zile după operație . Doza uzuală pentru copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani ) - La copii și adolescenți care cântăresc mai puțin de 35 kg , doza de Simulect administrată
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
sau injectabil in bolus . Soluția preparată este izotonă . Pentru perfuzie , soluția reconstituită trebuie diluată până la un volum de 25 ml sau mai mult , cu ser fiziologic sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Prima doză trebuie administrată cu 2 ore înainte de transplant , iar a doua doză la 4 zile după transplant . A doua doză nu trebuie administrată dacă apar reacții de hipersensibilitate severe la Simulect sau în caz de respingere a grefei . Deoarece nu există date disponibile privind compatibilitatea dintre Simulect și
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
perfuzie , soluția reconstituită trebuie diluată până la un volum de 25 ml sau mai mult , cu ser fiziologic sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Prima doză trebuie administrată cu 2 ore înainte de transplant , iar a doua doză la 4 zile după transplant . A doua doză nu trebuie administrată dacă apar reacții de hipersensibilitate severe la Simulect sau în caz de respingere a grefei . Deoarece nu există date disponibile privind compatibilitatea dintre Simulect și alte soluții perfuzabile , Simulect nu trebuie să fie amestecat
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Tevagrastim poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tevagrastim ? Tevagrastim se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie în venă . Tevagrastim este administrat , de obicei , într- un
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
un semn de hiperparatiroidism latent . Administrarea de tiazide trebuie întreruptă înainte de efectuarea testelor funcției glandelor paratiroide . S- a demonstrat faptul că tiazidele măresc excreția urinară de magneziu , care poate determina hipomagneziemie ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală și transplant renal Când se utilizează Rasilez HCT la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor serice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți care au suferit recent un transplant renal
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
și transplant renal Când se utilizează Rasilez HCT la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor serice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți care au suferit recent un transplant renal . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență renală a căror RFG este ≥ 30 ml/ min/ 1, 73 m . Cu toate acestea , la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( RFG ≥ 30 ml/ min . / 1, 73 m , dar
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
un semn de hiperparatiroidism latent . Administrarea de tiazide trebuie întreruptă înainte de efectuarea testelor funcției glandelor paratiroide . S- a demonstrat faptul că tiazidele măresc excreția urinară de magneziu , care poate determina hipomagneziemie ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală și transplant renal Când se utilizează Rasilez HCT la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor serice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți care au suferit recent un transplant renal
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
și transplant renal Când se utilizează Rasilez HCT la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor serice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți care au suferit recent un transplant renal . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență renală a căror RFG este ≥ 30 ml/ min/ 1, 73 m . Cu toate acestea , la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( RFG ≥ 30 ml/ min . / 1, 73 m , dar
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
un semn de hiperparatiroidism latent . Administrarea de tiazide trebuie întreruptă înainte de efectuarea testelor funcției glandelor paratiroide . S- a demonstrat faptul că tiazidele măresc excreția urinară de magneziu , care poate determina hipomagneziemie ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală și transplant renal Când se utilizează Rasilez HCT la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor serice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți care au suferit recent un transplant renal
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
și transplant renal Când se utilizează Rasilez HCT la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor serice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți care au suferit recent un transplant renal . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență renală a căror RFG este ≥ 30 ml/ min/ 1, 73 m . Cu toate acestea , la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( RFG ≥ 30 ml/ min . / 1, 73 m , dar
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
un semn de hiperparatiroidism latent . Administrarea de tiazide trebuie întreruptă înainte de efectuarea testelor funcției glandelor paratiroide . S- a demonstrat faptul că tiazidele măresc excreția urinară de magneziu , care poate determina hipomagneziemie ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală și transplant renal Când se utilizează Rasilez HCT la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor serice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți care au suferit recent un transplant renal
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
și transplant renal Când se utilizează Rasilez HCT la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor serice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți care au suferit recent un transplant renal . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență renală a căror RFG este ≥ 30 ml/ min/ 1, 73 m . Cu toate acestea , la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( RFG ≥ 30 ml/ min . / 1, 73 m , dar
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
sau chinidină ( un medicament utilizat pentru a corecta ritmul cardiac ) . Dacă oricare dintre cazurile de mai sus este valabil pentru dumneavoastră , nu utilizați Rasilez HCT și discutați cu medicul dumneavoastră . - dacă suferiți de probleme renale , inclusiv dacă ați suferit un transplant renal . - dacă suferiți de probleme hepatice . - dacă suferiți de probleme cardiace . - dacă prezentați edem angioneurotic ( dificultăți de respirație sau deglutiție sau umflare a feței , mâinilor și picioarelor , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) . - dacă aveți diabet zaharat ( hiperglicemie ) . - dacă aveți valori
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
trebuie întrerupt . Modificări cutanate Utilizarea interferonilor alfa s- a asociat cu exacerbarea sau inducerea psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și tratarea toxicităților specifice pentru fiecare medicament și a potențialului de suprapunere a toxicităților datorate
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
trebuie întrerupt . Modificări cutanate Utilizarea interferonilor alfa s- a asociat cu exacerbarea sau inducerea psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și tratarea toxicităților specifice pentru fiecare medicament și a potențialului de suprapunere a toxicităților datorate
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
trebuie întrerupt . Modificări cutanate Utilizarea interferonilor alfa s- a asociat cu exacerbarea sau inducerea psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie folosit cu prudență la pacienții cu psoriazis , iar în cazul apariției sau agravării leziunilor psoriazice trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului . Transplant Siguranța și eficacitatea tratamentului cu Pegasys nu a fost stabilită la pacienții cu transplant hepatic . Infecție concomitentă VHC/ HIV Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al fiecărui medicament antiretroviral care se administrează concomitent cu tratamentul VHC , pentru conștientizarea și tratarea toxicităților specifice pentru fiecare medicament și a potențialului de suprapunere a toxicităților datorate
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]