34,857 matches
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 4 ml ) conține 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
A MEDICAMENTULUI Arixtra 7, 5 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 6 ml ) conține 7, 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arixtra 10 mg/ 0, 8 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 8 ml ) conține 10 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nu o folosiți imediat . Aruncarea seringilor Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de siguranță pentru prevenirea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Arixtra • Substanța activă este fondaparinux sodic 2, 5 mg în 0, 5 ml soluție injectabilă • Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de siguranță pentru prevenirea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
este : • fondaparinux sodic 5 mg în 0, 4 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră până la ușor gălbuie . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
durerii după operație a fost studiată la 2 582 de adulți care au suferit o varietate de proceduri chirurgicale , incluzând intervenții chirurgicale dentare , ortopedice ( la os ) , ginecologice sau de bypass coronarian ( la inimă ) . Dynastat a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) , precum și cu alte analgezice cum ar fi ketorolac , morfină , valdecoxib , ibuprofen și tramadol . Unele dintre studii au cercetat , de asemenea , impactul administrării Dynastat asupra utilizării morfinei de către pacienți pentru ameliorarea suplimentară a durerii după intervenția chirurgicală . Principalii indicatori ai
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
ml , soluție injectabilă . Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării . Ioflupan ( 0, 07- 0, 13 µg/ ml ) . 3 . 5 % etanol , acid acetic , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5, 0 ml Soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : 20 ore după data și ora calibrării . Calibrare : 370
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
ml soluție injectabilă Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării . Ioflupan ( 0, 07- 0, 13 µg/ ml ) . 3 . etanol 5 % , acid acetic , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2, 5 ml Soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : 7 ore după data și ora calibrării . Calibrare : 185
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
este păstrat și aruncat în mod corect și că nu este utilizat după data de expirare înscrisă pe etichetă . 6 . Ce conține DaTSCAN Substanța activă este ioflupan ( 123I ) . Celelalte componente sunt acid acetic , acetat de sodiu , etanol și apă pentru preparate injectabile . DaTSCAN este furnizat într- un flacon unic de 10 ml , din sticlă incoloră , conținând una din următoarele doze : 185 MBq ( Megabecquerel - unitatea de măsură a radioactivității ) substanță activă ioflupan ( 123I ) într- un volum de 2, 5 ml soluție sterilă
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
DaTSCAN este furnizat într- un flacon unic de 10 ml , din sticlă incoloră , conținând una din următoarele doze : 185 MBq ( Megabecquerel - unitatea de măsură a radioactivității ) substanță activă ioflupan ( 123I ) într- un volum de 2, 5 ml soluție sterilă pentru preparate injectabile intravenos , sau 370 MBq ioflupan ( 123I ) într- un volum de 5, 0 ml soluție sterilă pentru preparate injectabile intravenos . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : GE Healthcare Limited Little Chalfont Bucks
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
185 MBq ( Megabecquerel - unitatea de măsură a radioactivității ) substanță activă ioflupan ( 123I ) într- un volum de 2, 5 ml soluție sterilă pentru preparate injectabile intravenos , sau 370 MBq ioflupan ( 123I ) într- un volum de 5, 0 ml soluție sterilă pentru preparate injectabile intravenos . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : GE Healthcare Limited Little Chalfont Bucks HP7 9NA Marea Britanie Producător : GE Healthcare B. V . Den Dolech 2 NL- 5612 AZ , Eindhoven Olanda België/ Belgique
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
efectuat substituirea lichidului cefalorahidian cu soluție salină izotonă ; utilizarea unui asemenea procedeu poate fi avută în vedere în cazul supradozajului cu Citarabină . Tratamentul cazurilor de supradozaj trebuie să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice DepoCyte este un preparat de citarabină cu eliberare prelungită , utilizat pentru administrarea directă în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Citarabina este un agent antineoplazic specific unei anumite faze a ciclului celular , care afectează numai celulele aflate în faza S a diviziunii celulare . În interiorul celulei , citarabina este
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
de Depocyte ( 75 mg ) , fie pe cale intraventriculară , fie prin puncție lombară , la pacienții cu meningită neoplazică , au sugerat că difuziunea medicamentului la nivel ventricular sau în spațiile lombare este similară , indiferent de calea de administrare . În plus , în comparație cu citarabina liberă , preparatul a amplificat timpul de înjumătățire biologic cu un factor care a variat de la 27 la 71 , în funcție de calea de administrare și de compartimentul cercetat . Concentrațiile de citarabină încapsulată și numărătoarea particulelor lipidice în care citarabina este încapsulată în DepoCyte au
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
expunerea sistemică la citarabina liberă după tratamentul intratecal cu DepoCyte a fost neglijabilă , se consideră că riscul de afectare a fertilității este probabil redus . 6 . 6. 1 Lista excipienților Colesterol Trioleină Dioleoilfosfatidilcolină ( DOPC ) Dipalmitoilfosfatidilglicerol ( DPPG ) Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 8 6. 2 Incompatibilități Nu s- au realizat evaluări oficiale privind interacțiunilor farmacocinetice ale DepoCyte cu alte medicamente . DepoCyte nu trebuie diluat sau amestecat cu nici un alt medicament , deoarece orice modificare a concentrației sau a pH- ului poate afecta
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cervarix este un vaccin recombinant neinfecțios preparat din particule asemănătoare virusului ( virus - like ) - ( VLPs ) cu grad mare de purificare , ale proteinei majore de capsidă L1 a tipurilor HPV oncogene 16 și 18 . Cum VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele , nu se pot reproduce
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
în timpul perioadei de lactație la șobolan . Totuși , nu se știe dacă anticorpii induși de vaccin sunt excretați în laptele uman . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodium ( NaCl ) Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 8 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cervarix este un vaccin recombinant neinfecțios preparat din particule asemănătoare virusului ( virus - like ) - ( VLPs ) cu grad mare de purificare , ale proteinei majore de capsidă L1 a tipurilor HPV oncogene 16 și 18 . Cum VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele , nu se pot reproduce
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
în timpul perioadei de lactație la șobolan . Totuși , nu se știe dacă anticorpii induși de vaccin sunt excretați în laptele uman . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodium ( NaCl ) Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 16 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După prima deschidere , se recomandă utilizarea imediată . Dacă nu este folosit imediat , vaccinul trebuie păstrat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste negative pentru ADN HPV oncogenic sau seronegative pentru anticorpii HPV- 16 și HPV- 18 . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cervarix este un vaccin recombinant neinfecțios preparat din particule asemănătoare virusului ( virus - like ) - ( VLPs ) cu grad mare de purificare , ale proteinei majore de capsidă L1 a tipurilor HPV oncogene 16 și 18 . Cum VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele , nu se pot reproduce
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
în timpul perioadei de lactație la șobolan . Totuși , nu se știe dacă anticorpii induși de vaccin sunt excretați în laptele uman . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodium ( NaCl ) Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 25 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5 Rix derivate de la Trichoplusia ni . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu ( NaCl ) , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) și apă pentru preparate injectabile Suspensie injectabilă . Cervarix este o suspensie tulbure de culoare albă . Cervarix este disponibil în flacoane monodoză ( 0, 5 ml ) , în ambalaje de 1 , 10 și 100 de doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5 Rix derivate de la Trichoplusia ni . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu ( NaCl ) , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) și apă pentru preparate injectabile Suspensie injectabilă . Cervarix este o suspensie tulbure de culoare albă . Cervarix este disponibil în flacoane cu 2 doze ( 1 ml ) , în ambalaje de 1 , 10 și 100 de doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5 Rix derivate de la Trichoplusia ni . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu ( NaCl ) , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) și apă pentru preparate injectabile Suspensie injectabilă în seringă preumplută . Cervarix este o suspensie tulbure de culoare albă . Cervarix este disponibil în seringi preumplute cu sau fară ace în ambalaje de 1 și 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
4. 5 ) . Asocierea Agenerase cu ritonavir nu trebuie administrată împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic , a căror metabolizare depinde foarte mult de CYP2D6 , de exemplu flecainida și propafenona ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 În timpul administrării de amprenavir nu trebuie utilizate preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor clinice ale amprenavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie avertizați că Agenerase , sau orice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]