32,046 matches
-
administrarea Paxene trebuie să se facă numai de către personal instruit în mod adecvat în ceea ce privește manipularea agenților citotoxici . Prepararea pentru perfuzia intravenoasă : Concentratul de Paxene pentru soluția perfuzabilă trebuie să fie diluat înainte de administrarea prin perfuzie intravenoasă . Paxene trebuie diluat în proporție de 0, 9 % m/ v cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu , soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau glucoză 5 % in soluție Ringer pentru perfuzii , până la o concentrație finală de 0, 3 până la 1, 2 mg/ ml . În urma diluării , stabilitatea
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
sex masculin tratați cu Paxene sunt sfătuiți să nu conceapă copii în timpul tratamentului și timp de până la șase luni după aceea . Întrebați medicul dumneavoastră despre acest lucru . Informații importante privind unele dintre componentele Paxene : Acest produs conține alcool etilic în proporție volumetrică de aproximativ 50 % . Fiecare perfuzie conține până la 21 g de alcool etilic . Paxene conține ulei de ricin polioxil , care poate provoca reacții alergice . 35 Dacă urmați deja tratament cu doxorubicină pentru cancer de sân și medicul dumneavoastră dorește să
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
trebuie spălate cu apă din abundență . Prepararea și administrarea Paxene trebuie să se facă numai de către personal instruit în mod adecvat în ceea ce privește manipularea agenților citotoxici . 39 Paxene trebuie să fie diluat în condiții aseptice , înainte de perfuzie . Paxene trebuie diluat în proporție de 0, 9% m/ v cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu , soluție perfuzabilă de glucoză 5 % sau glucoză 5 % in soluție Ringer pentru perfuzii , până la o concentrație finală de 0, 3 până la 1, 2 mg/ ml . În urma diluării , stabilitatea
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
este de aproximativ 71 % după o doză de 40 mg administrată după un repaus alimentar nocturn , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant . 12 Distribuție Acid nicotinic Acidul nicotinic se leagă de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice , iar legarea sa este independentă de concentrație . Metabolizare Acid nicotinic Acidul nicotinic este supus unei metabolizări extensive la primul pasaj prin două căi care sunt dependente de doză și de frecvența de administrare a
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
contribuție la activitatea globală asupra DP1 a laropiprantului . Componenta majoră ( 73 % din radioactivitate ) din fecale este laropiprantul ( incluzând substanța activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) . În urină , principala componentă este acil glucuronoconjugatul ( 64 % din radioactivitate ) , cu o proporție mai redusă de compus nemodificat ( 5 % ) . Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4 , în timp ce mai multe izoforme UGT ( 1A1 , 1A3 , 1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea . Eliminare Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat predominant în urină sub
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de până la 300 mg o dată pe zi . Supradozajul Parareg poate duce la hipocalcemie . În caz de supradozaj , pacienții trebuie monitorizați pentru semne și simptome de hipocalcemie , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Deoarece cinacalcetul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , hemodializa nu este un tratament eficient în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar rezultatele au fost similare în toate cele 3 studii . În fiecare dintre acestea , obiectivul final principal ( proporția de pacienți cu PTHn ≤ 250 pg/ ml ( ≤ 26, 5 pmol/ l )) a fost îndeplinit de 41 % , 46 % și 35 % dintre pacienții care au fost tratați cu cinacalcet , comparativ cu 4 % , 7 % și 6 % dintre cei cărora li s- a administrat
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4 și CYP1A2 ( contribuția lui CYP1A2 nu a fost caracterizată clinic ) . După administrarea unei doze de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de până la 300 mg o dată pe zi . Supradozajul Parareg poate duce la hipocalcemie . În caz de supradozaj , pacienții trebuie monitorizați pentru semne și simptome de hipocalcemie , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Deoarece cinacalcetul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , hemodializa nu este un tratament eficient în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar rezultatele au fost similare în toate cele 3 studii . În fiecare dintre acestea , obiectivul final principal ( proporția de pacienți cu PTHn ≤ 250 pg/ ml ( ≤ 26, 5 pmol/ l )) a fost îndeplinit de 41 % , 46 % și 35 % dintre pacienții care au fost tratați cu cinacalcet , comparativ cu 4 % , 7 % și 6 % dintre cei cărora li s- a administrat
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4 și CYP1A2 ( contribuția lui CYP1A2 nu a fost caracterizată clinic ) . După administrarea unei doze de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de până la 300 mg o dată pe zi . Supradozajul Parareg poate duce la hipocalcemie . În caz de supradozaj , pacienții trebuie monitorizați pentru semne și simptome de hipocalcemie , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Deoarece cinacalcetul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , hemodializa nu este un tratament eficient în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar rezultatele au fost similare în toate cele 3 studii . În fiecare dintre acestea , obiectivul final principal ( proporția de pacienți cu PTHn ≤ 250 pg/ ml ( ≤ 26, 5 pmol/ l )) a fost îndeplinit de 41 % , 46 % și 35 % dintre pacienții care au fost tratați cu cinacalcet , comparativ cu 4 % , 7 % și 6 % dintre cei cărora li s- a administrat
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4 și CYP1A2 ( contribuția lui CYP1A2 nu a fost caracterizată clinic ) . După administrarea unei doze de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
în timpul celor 14 zile de la vaccinare . Niciuna dintre reacțiile adverse grave nu a fost considerată de către investigatorul studiului ca având legătură cu vaccinul . Într- unul dintre aceste studii , un studiu clinic randomizat , multicentric , la 882 copii s- a administrat în proporție de 3: 1 , fie PROCOMVAX , fie vaccin Haemophilus tip b Merck conjugat ( conjugat proteic meningococic ) ( vaccin PRP- OMPC Merck ) și vaccin hepatitic B Merck ( Recombinant ) la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni , iar copiii au fost monitorizați zilnic
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
repaus alimentar . Posaconazol trebuie să fie administrat în timpul mesei sau cu un supliment nutritiv ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuția Posaconazol este absorbit lent și eliminat lent , are un volum aparent de distribuție mare ( 1. 774 litri ) și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 98 % ) , predominant de albumina serică . Metabolizare Posaconazol nu are metaboliți circulanți importanți și este puțin probabil ca inhibitori ai enzimelor CYP450 să modifice concentrațiile acestuia . Dintre metaboliții circulanți ai posaconazolului , majoritatea sunt glucuronid conjugați și
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
tratamentului cu Ig IV . În timp ce aceste raportări de disfuncție renală sau de insuficiență renală acută s- au asociat cu administrarea mai multor medicamente pe bază de Ig IV autorizate , cele care conțin zahăr ca stabilizator s- au asociat cu o proporție anormal de mare din numărul lor total . La pacienții care prezintă risc poate fi luată în considerare utilizarea medicamentelor cu Ig IV care nu conțin zahăr . Privigen nu conține zahăr sau alte tipuri de glucide . La pacienții care prezintă risc
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
și de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil ; de aceea nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . 3 Deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil să se elimine semnificativ prin hemodializă sau prin dializă peritoneală . Insuficiență hepatică : ritonavirul este metabolizat și eliminat în principal la nivel hepatic . Datele farmacocinetice arată că nu este necesară ajustarea dozei la pacienții
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și injectabilă și triazolam Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Norvir poate determina o creștere mare a concentrației plasmatice a acestei benzodiazepine . Nu a fost efectuat niciun studiu privind interacțiunea medicamentoasă în cazul utilizării concomitente de Norvir și benzodiazepine . Luând în considerare datele pentru
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Doza de Atunci când ritonavirul s- a administrat concomitent cu disopiramidă , mexiletină sau nefazadonă s- au raportat reacții adverse cardiace și neurologice . Nu poate fi exclusă posibilitatea interacțiunii medicamentoase . În plus față de interacțiunile prezentate mai sus , deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , trebuie luată în considerare posibilitatea creșterii efectelor terapeutice și toxice , din cauza deplasării ritonavirului de pe proteinele plasmatice de către medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
vitale și observarea stării clinice a pacientului . Din cauza caracteristicilor de solubilitate și posibilității eliminării transintestinale , se propune ca tratamentul supradozajului să cuprindă lavajul gastric și administrarea de cărbune activat . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensivla nivel hepatic și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace în eliminarea semnificativă a medicamentului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale pentru uz sistemic , cod ATC : J05A E03 . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Efectul de potențare framacocinetică
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în cazul administrării fără alimente . Distribuție : Volumul aparent de distribuție ( VB / F ) al ritonavirului este de aproximativ 20- 40 l după o doză unică de 600 mg . La om , s- a observat că ritonavirul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de 27 98- 99 % și este constantă la concentrații cuprinse între 1, 0 - 100 µg/ ml . Ritonavirul se leagă cu afinități comparabile atât de glicoproteina acidă alfa- 1 ( GAA ) cât și de albumina plasmatică umană ( APU ) . Studiile de distribuție tisulară
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pacienți și de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil ; de aceea nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil să se elimine semnificativ prin hemodializă sau prin dializă peritoneală . 32 Insuficiență hepatică : ritonavirul este metabolizat și eliminat în principal la nivel hepatic . Datele farmacocinetice arată că nu este necesară ajustarea dozei la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și injectabilă și triazolam Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice de clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Norvir poate determina o creștere mare a concentrației plasmatice a acestei benzodiazepine . Nu a fost efectuat niciun studiu privind interacțiunea medicamentoasă în cazul utilizării concomitente de Norvir și benzodiazepine . Luând în considerare datele pentru
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]