34,857 matches
-
necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 12 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile 18 Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ adjuvanți de fosfat de aluminiu 0. 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat 3 . Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Seringă preumplută 1 doză 1 doză ( 0, 5 ml ) Seringă preumplută Ac 10 x 1 doză 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ cu adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat 3 . Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Fiole 100 x 1 doză 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 29 A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ cu adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat 3 . Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Flacon 50 x 10 doze 1 doză ( 0, 5 ml ) Flacon 50 x 20 de doze 1 doză ( 0, 5 ml ) Fiolă 50 x 10 doze 1 doză ( 0, 5 ml ) 31
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
0, 45 miligrame Al+ cu adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , dihidrogenofosfat potasic , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , tiomersal , apă pentru preparate injectabile Cum arată Daronrix și conținutul ambalajului Daronrix este un lichid ușor lăptos și este ambalat într- o seringă preumplută ( 0, 5 ml ) pentru o doză , în ambalaje de 1 și de 10 cu sau fără ace . Este posibil ca
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
0, 45 miligrame Al+ cu adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , dihidrogenofosfat potasic , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , tiomersal , apă pentru preparate injectabile Cum arată Daronrix și conținutul ambalajului Daronrix este un lichid ușor lăptos și este ambalat într- o fiolă ( 0, 5 ml ) pentru o doză , în ambalaje de 100 de fiole . Deținătorul autorizației de punere pe piață GlaxoSmithKline Biologicals s .
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
0, 45 miligrame Al+ cu adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , dihidrogenofosfat potasic , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , tiomersal , apă pentru preparate injectabile Cum arată Daronrix și conținutul ambalajului Daronrix este un lichid ușor lăptos și este ambalat după cum urmează : - într- o fiolă ( 5 ml ) pentru 10 doze , în ambalaj de 50 de fiole - într- un flacon ( 5 ml ) pentru 10 doze
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține daptomicină 350 mg . Un ml conține daptomicină 50 mg după reconstituire cu 7 ml clorură de sodiu soluție 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată de culoare galben deschis până la maroniu deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cubicin este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
galbenă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați încet în flacon , prin centrul dopului de cauciuc , îndreptând acul spre peretele flaconului . Flaconul trebuie rotit ușor pentru a asigura o umectare completă a produsului și apoi trebuie lăsat timp de 10 minute . Apoi flaconul trebuie rotit
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține daptomicină 500 mg . Un ml conține daptomicină 50 mg după reconstituire cu 10 ml clorură de sodiu soluție 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată de culoare galben deschis până la maroniu deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cubicin este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați încet în flacon , prin centrul dopului de cauciuc , îndreptând acul spre peretele flaconului . Flaconul trebuie rotit ușor pentru a asigura o umectare completă a produsului și apoi trebuie lăsat timp de 10 minute . Apoi flaconul trebuie rotit
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Prezentare 350 mg : o concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 7 ml soluție perfuzabilă intravenoasă de clorură de sodiu de 0, 9 % . Flacoanele de 350 mg/ flacon pot fi de asemenea reconstituite cu apă sterilă pentru preparate injectabile . Cubicin ( daptomicină ) nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin glucoză . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați încet în flacon , prin centrul dopului de cauciuc , îndreptând acul spre peretele flaconului . Flaconul trebuie rotit ușor pentru a asigura o umectare completă a produsului și apoi trebuie lăsat timp de 10 minute . Apoi , flaconul trebuie rotit
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Prezentare 500 mg : o concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 10 ml soluție perfuzabilă intravenoasă de clorură de sodiu de 0, 9 % . Flacoanele de 500 mg/ flacon pot fi de asemenea reconstituite cu apă sterilă pentru preparate injectabile . Cubicin ( daptomicină ) nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin glucoză . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați încet în flacon , prin centrul dopului de cauciuc , îndreptând acul spre peretele flaconului . Flaconul trebuie rotit ușor pentru a asigura o umectare completă a produsului și apoi trebuie lăsat timp de 10 minute . Apoi , flaconul trebuie rotit
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Utilizarea împreună cu antidepresive Atunci când CYMBALTA se utilizează în asociere cu antidepresive este necesară prudență . Nu este recomandată în special asocierea cu IMAO selectivi reversibili . Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a CYMBALTA cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Utilizarea împreună cu antidepresive Atunci când CYMBALTA se utilizează în asociere cu antidepresive este necesară prudență . Nu este recomandată în special asocierea cu IMAO selectivi reversibili . Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a CYMBALTA cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
mulți pacienți cu neuropatie diabetică , efectul CYMBALTA se poate observa în decurs de o săptămână de tratament . Dacă sunteți în tratament cu fluvoxamină , utilizată de obicei pentru tratamentul depresiei , - Dacă luați alte medicamente pentru tratamentul depresiei . - Dacă urmați tratament cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . - Dacă suferiți de o boală de rinichi . - Dacă ați avut crize convulsive ( epilepsie ) . - Dacă suferiți sau ați suferit de manie sau de tulburare bipolară . - Dacă aveți probleme cu ochii , cum ar fi unele forme
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
conțin duloxetină . Medicul curant trebuie să decidă dacă puteți sau nu să luați în același timp atât CYMBALTA cât și alte medicamente . Nu începeți sau încetați să luați orice fel de medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau preparate vegetale , înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : Nu trebuie să utilizați CYMBALTA dacă luați sau ați luat recent , în ultimele 14 zile , un alt medicament antidepresiv denumit inhibitor al monoaminooxidazei ( IMAO ) . Dacă luați un IMAO împreună cu multe
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pe un total de 2 078 de pacienți , femei și bărbați , care prezentau simptome de vezică urinară hiperactivă . EMSELEX a fost administrat în doze diferite ( de la 3, 75 mg până la 30 mg pe zi ) și a fost comparat cu placebo ( preparat inactiv ) sau cu tolterodină ( un alt medicament utilizat pentru această afecțiune ) . Principala măsura a fost efectul tratamentului asupra numărului de episoade de incontinență pe săptămână . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
ambalajului Pulbere : Flacon din sticlă de tip I a 30 ml cu dop din elastomer și capsă din aluminiu cu cap detașabil . Solvent : Flacon din sticlă de tip I conținând 30 ml etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile , cu dop din elastomer și capsă din aluminiu cu cap detașabil . ECALTA este disponibilă în cutie conținând 1 flacon a 100 mg pulbere și 1 flacon a 30 ml solvent . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ECALTA trebuie
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
detașabil . ECALTA este disponibilă în cutie conținând 1 flacon a 100 mg pulbere și 1 flacon a 30 ml solvent . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ECALTA trebuie reconstituită cu solvent ( etanol anhidru 20 % ( w/ w ) în apă pentru preparate injectabile ) și diluată ulterior NUMAI cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu a fost stabilită compatibilitatea soluției reconstituite de ECALTA cu substanțe , aditivi sau
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]