32,203 matches
-
ViraferonPeg 1, 5 micrograme/ kg și săptămână subcutanat timp de 4 săptămâni , a crescut ASC a R- metadonei cu aproximativ 15 % ( IÎ 95 % pentru rata estimativă a ASC 103 - 128 % ) . Semnificația clinică a acestui fapt este necunoscută ; totuși , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor cauzate de accentuarea efectului sedativ , cât și pentru depresia respiratorie . Riscul de prelungire a QTc trebuie luat în considerare mai ales la pacienții la care se administrează doze mari de metadonă . Infecția concomitentă VHC/ HIV
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina ( vezi pct . 4. 3 ) . Datorită variabilității farmacocineticii interferonului în cadrul populației , se recomandă ca pacienții cu insuficiență renală severă să fie monitorizați cu atenție pe durata tratamentului cu ViraferonPeg ( vezi pct . 4. 2 ) . Funcția hepatică : Farmacocinetica ViraferonPeg nu a fost evaluată la pacienții cu disfuncție hepatică severă . Pacienți vârstnici cu vârsta ≥ 65 : La doză unică de 1, 0 microgram/ kg , subcutanat , farmacocinetica
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ml/ min ) , doza inițială de ViraferonPeg trebuie scăzută cu 50 % . Nu există date disponibile privind utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu clearance al creatininei < 15 ml/ min . ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală severă , inclusiv cei hemodializați , trebuie monitorizați cu atenție . Dacă funcția renală se alterează pe durata tratamentului , tratamentul cu ViraferonPeg trebuie întrerupt . 200 Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se alterează pe durata tratamentului , tratamentul cu ViraferonPeg trebuie întrerupt . 200 Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați cu mai multă atenție în ceea ce privește apariția anemiei , atunci când ViraferonPeg este administrat în asociere cu ribavirina . Utilizare la pacienți cu insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu ViraferonPeg nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse la nivelul SNC , manifestate prin comportament agresiv ( uneori îndreptat împotriva altora ) , tulburări bipolare , manie , stare de confuzie sau alte tipuri de alterare a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pulmonare , pneumonită și pneumonie , ocazional cu consecințe letale . La orice pacient care prezintă febră , tuse , dispnee sau alte simptome respiratorii este necesară radiografia pulmonară . Dacă radiografia toracică arată infiltrate pulmonare sau dacă există dovezi de insuficiență pulmonară , pacientul va fi monitorizat cu atenție , iar , dacă este cazul , tratamentul cu interferon alfa se va întrerupe . Boli autoimune : În cursul tratamentului cu interferoni alfa , a fost semnalată apariția de autoanticorpi sau afecțiuni autoimune . Pacienții predispuși la apariția de afecțiuni autoimune pot prezenta un
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ViraferonPeg 1, 5 micrograme/ kg și săptămână subcutanat timp de 4 săptămâni , a crescut ASC a R- metadonei cu aproximativ 15 % ( IÎ 95 % pentru rata estimativă a ASC 103 - 128 % ) . Semnificația clinică a acestui fapt este necunoscută ; totuși , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor cauzate de accentuarea efectului sedativ , cât și pentru depresia respiratorie . Riscul de prelungire a QTc trebuie luat în considerare mai ales la pacienții la care se administrează doze mari de metadonă . Infecția concomitentă VHC/ HIV
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina ( vezi pct . 4. 3 ) . Datorită variabilității farmacocineticii interferonului în cadrul populației , se recomandă ca pacienții cu insuficiență renală severă să fie monitorizați cu atenție pe durata tratamentului cu ViraferonPeg ( vezi pct . 4. 2 ) . Funcția hepatică : Farmacocinetica ViraferonPeg nu a fost evaluată la pacienții cu disfuncție hepatică severă . Pacienți vârstnici cu vârsta ≥ 65 : La doză unică de 1, 0 microgram/ kg , subcutanat , farmacocinetica
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ml/ min ) , doza inițială de ViraferonPeg trebuie scăzută cu 50 % . Nu există date disponibile privind utilizarea ViraferonPeg la pacienții cu clearance al creatininei < 15 ml/ min . ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală severă , inclusiv cei hemodializați , trebuie monitorizați cu atenție . Dacă funcția renală se alterează pe durata tratamentului , tratamentul cu ViraferonPeg trebuie întrerupt . 224 Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
se alterează pe durata tratamentului , tratamentul cu ViraferonPeg trebuie întrerupt . 224 Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați cu mai multă atenție în ceea ce privește apariția anemiei , atunci când ViraferonPeg este administrat în asociere cu ribavirina . Utilizare la pacienți cu insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu ViraferonPeg nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse la nivelul SNC , manifestate prin comportament agresiv ( uneori îndreptat împotriva altora ) , tulburări bipolare , manie , stare de confuzie sau alte tipuri de alterare a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pulmonare , pneumonită și pneumonie , ocazional cu consecințe letale . La orice pacient care prezintă febră , tuse , dispnee sau alte simptome respiratorii este necesară radiografia pulmonară . Dacă radiografia toracică arată infiltrate pulmonare sau dacă există dovezi de insuficiență pulmonară , pacientul va fi monitorizat cu atenție , iar , dacă este cazul , tratamentul cu interferon alfa se va întrerupe . Boli autoimune : În cursul tratamentului cu interferoni alfa , a fost semnalată apariția de autoanticorpi sau afecțiuni autoimune . Pacienții predispuși la apariția de afecțiuni autoimune pot prezenta un
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ViraferonPeg 1, 5 micrograme/ kg și săptămână subcutanat timp de 4 săptămâni , a crescut ASC a R- metadonei cu aproximativ 15 % ( IÎ 95 % pentru rata estimativă a ASC 103 - 128 % ) . Semnificația clinică a acestui fapt este necunoscută ; totuși , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor cauzate de accentuarea efectului sedativ , cât și pentru depresia respiratorie . Riscul de prelungire a QTc trebuie luat în considerare mai ales la pacienții la care se administrează doze mari de metadonă . Infecția concomitentă VHC/ HIV
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina ( vezi pct . 4. 3 ) . Datorită variabilității farmacocineticii interferonului în cadrul populației , se recomandă ca pacienții cu insuficiență renală severă să fie monitorizați cu atenție pe durata tratamentului cu ViraferonPeg ( vezi pct . 4. 2 ) . Funcția hepatică : Farmacocinetica ViraferonPeg nu a fost evaluată la pacienții cu disfuncție hepatică severă . Pacienți vârstnici cu vârsta ≥ 65 : La doză unică de 1, 0 microgram/ kg , subcutanat , farmacocinetica
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
să eticheteze grupul Schulze-Boysen cu numele de Orchestra Roșie pentru a-și justifica acțiunile împotriva activiștilor germani antinaziști. Această etichetă a fost aplicați multor alți oameni. Rudolf von Scheliha, care avea ca sarcină de serviciu la Ministerul de Externe să monitorizeze presa străină în legătură cu atrocitățile naziste, i-a iritat pe șefii Gestapoului prin cererea de detalii despre atrocitățile care s-au petrecut de fapt, astfel devenind o țintă a serviciilor secrete. Gestapo a pretins că ar fi interceptat un mesaj despre
Orchestra Roșie () [Corola-website/Science/301151_a_302480]