34,857 matches
-
alte medicamente decât soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluția perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Reconstituirea A se reconstitui aseptic fiecare flacon cu solventul ( etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile ) pentru a obține o concentrație de 3, 33 mg/ ml . Timpul de reconstituire este de până la 5 minute . Soluția reconstituită trebuie să fie clară și fără particule vizibile . După diluare ulterioară , soluția trebuie aruncată dacă sunt identificate particule sau
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
Ce conține ECALTA - Substanța activă este anidulafungin . Fiecare flacon cu pulbere conține anidulafungin 100 mg . Pulbere : fructoză , manitol , polisorbat 80 , acid tartric , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) . Solvent : etanol anhidru , apă pentru preparate injectabile Cum arată ECALTA și conținutul ambalajului ECALTA este disponibil în cutii conținând 1 flacon a 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă și 1 flacon a 30 ml solvent . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este de culoare
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / < -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Aceste informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : ECALTA trebuie reconstituită cu solvent ( etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile ) și diluată ulterior NUMAI cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu a fost stabilită compatibilitatea soluției reconstituite de ECALTA cu substanțe , aditivi sau alte
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
medicamente decât soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluția perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . 26 Reconstituirea A se reconstitui aseptic fiecare flacon cu solventul ( etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile ) pentru a obține o concentrație de 3, 33 mg/ ml . Timpul de reconstituire este de până la 5 minute . Soluția reconstituită trebuie să fie clară și fără particule vizibile . După diluare ulterioară , soluția trebuie aruncată dacă sunt identificate particule sau
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
și fertilitate masculină . Nu au fost realizate studii pe animale de sex feminin privind toxicitatea asupra reproducerii . 7 6 . 6. 1 Lista excipienților Polisorbat 20 Clorură de sodiu Fosfat de sodiu dibazic , heptahidrat Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabiliate 2 ani Stabilitatea chimică și fizică în caz de utilizare a
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
concentrat pentru soluție perfuzabilă Idursulfase 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține idursulfase 6 mg . Fiecare ml conține idursulfase 2 mg . 3 . Polisorbat 20 Clorură de sodiu Fosfat de sodiu dibazic , heptahidrat Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon [ 4 , 10 flacoane ] 3 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă De unică folosință A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . A nu se lăsa la îndemâna
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
linie de celule umane prin tehnică de inginerie genetică . Fiecare flacon de Elaprase conține idursulfase 6 mg . Fiecare ml conține idursulfase 2 mg . Polisorbat 20 Clorură de sodiu Fosfat de sodiu dibazic , heptahidrat Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat Apă pentru preparate injectabile Cum arată Elaprase și conținutul ambalajului Elaprase este un concentrat pentru soluție perfuzabilă . Este ambalat într- un flacon de sticlă , sub forma unei soluții incolore , ușor opalescente . Fiecare flacon conține 3 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . Elaprase este comercializat
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
etanercept . Cum a fost studiat Enbrel ? Enbrel a fost studiat în cinci studii principale privind artrita reumatoidă pe aproximativ 2200 de pacienți și pe o durată între trei luni și doi ani . Trei studii au comparat Enbrel cu placebo ( un preparat inactiv ) la pacienții care luaseră în trecut medicamente împotriva artritei . Unul dintre aceste studii a examinat efectele Enbrel în cazul terapiei combinate cu metotrexat pe 89 de pacienți . În cel de- al patrulea studiu , Enbrel a fost comparat cu metotrexat
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged dintre studii , efectele Enviage administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Enviage , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Enviage a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
limfocite T4 din sânge ( nivelul de CD4 ) . Limfocitele T4 sunt leucocite care joacă un rol important în lupta contra infecțiilor , dar care sunt distruse de HIV . Cel de al cincilea studiu a comparat efectele asocierii cu Epivir sau placebo ( un preparat inactiv ) cu tratamentul existent pentru infecția cu HIV , la 1 895 de adulți care luaseră medicamente antivirale timp de cel puțin patru săptămâni . Acest studiu a investigat numărul de pacienți care au dezvoltat o boală asociată cu SIDA sau care
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
organism . Cum a fost studiat Evista ? Evista a fost studiat în tratamentul și prevenirea osteoporozei în patru studii principale . Trei dintre studii au evaluat prevenirea osteoporozei la 1 764 de femei , cărora li s- a administrat Evista sau placebo ( un preparat inactiv ) timp de doi ani . Studiile au măsurat densitatea osoasă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
Eucreas erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Eucreas în timpul studiilor ? În combinație cu metformină , Vildagliptin a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) în ceea ce privește reducerea nivelului de HbA1c . Pacienții cărora li s- a adăugat vildagliptin au prezentat scăderi ale nivelului de HbA1c de 0, 88 % după 24 de săptămâni de la un nivel inițial de 8, 38 % . În mod contrar , pacienții cărora li
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
F. FRATTINI ANEXA I Lista mărfurilor menționate în art. 2 Cod NC Descrierea produsului 2709 00 Uleiuri brute din petrol sau uleiuri brute obținute din minerale bituminoase 2710 Uleiuri din petrol sau uleiuri obținute din minerale bituminoase, altele decât brute; preparate nedenumite și necuprinse în altă parte conținând în greutate minimum 70 % uleiuri din petrol sau uleiuri obținute din minerale bituminoase, aceste uleiuri constituind elementele de bază pentru preparate 2711 Gaz de sondă și alte hidrocarburi gazoase 2712 10 Vaselina 2712
jrc6121as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91293_a_92080]
-
Uleiuri din petrol sau uleiuri obținute din minerale bituminoase, altele decât brute; preparate nedenumite și necuprinse în altă parte conținând în greutate minimum 70 % uleiuri din petrol sau uleiuri obținute din minerale bituminoase, aceste uleiuri constituind elementele de bază pentru preparate 2711 Gaz de sondă și alte hidrocarburi gazoase 2712 10 Vaselina 2712 20 00 Parafina conținând în greutate mai puțin de 0,75 % ulei ex 2712 90 "Ozocherită", "ceară din praf de cărbune" 2713 Cocs de petrol, bitum de petrol
jrc6121as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91293_a_92080]
-
o-Xilen 2902 42 00 m-Xilen 2902 43 00 p-Xilen 2902 44 Amestec de izomeri ai xilenului 2902 50 00 Stiren 2902 60 00 Etilbenzen 2902 70 00 Cumen 2905 11 00 Metanol (alcool metilic) 3403 19 10 Preparate lubrifiante (inclusiv lichide de răcire, preparate pentru degriparea șuruburilor, preparate antirugină sau anticorozive și preparate pentru demulare pe bază de lubrifianți) și preparate conținând, cu rol de constituenți de baza, minimum 70 % în greutate uleiuri petroliere sau uleiuri obținute din
jrc6121as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91293_a_92080]
-
p-Xilen 2902 44 Amestec de izomeri ai xilenului 2902 50 00 Stiren 2902 60 00 Etilbenzen 2902 70 00 Cumen 2905 11 00 Metanol (alcool metilic) 3403 19 10 Preparate lubrifiante (inclusiv lichide de răcire, preparate pentru degriparea șuruburilor, preparate antirugină sau anticorozive și preparate pentru demulare pe bază de lubrifianți) și preparate conținând, cu rol de constituenți de baza, minimum 70 % în greutate uleiuri petroliere sau uleiuri obținute din minerale bituminoase, dar nu cu rol de constituenți de bază
jrc6121as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91293_a_92080]
-
solidă albă, chiar aglomerată 1702 90 50 9100 - - - altele 6 1702 90 50 9900 - - Zaharuri și melase, caramelizate: 1702 90 75 - - - - sub formă de pudră, chiar aglomerată 1702 90 75 9000 1702 90 79 - - - - altele 1702 90 79 9000 2106 Preparate alimentare nedenumite și necuprinse în altă parte: ex 2106 90 - altele: - - Siropuri de zahăr aromatizate sau cu adaos de coloranți: 2106 90 55 - - - - de glucoză sau de maltodextrină 6 2106 90 55 9000 1 JO L 149, 29. 06. 1968
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
organe comestibile, sărate sau în saramură, uscate sau afumate; făinuri și pudre comestibile de carne sau organe: ex 0210 20 - Carne de vită și de mânzat: 0210 20 90 - - dezosată: - - - sărată și uscată 0210 20 90 9100 ex 1602 Alte preparate și conserve din carne, din organe sau din sânge: ex 1602 50 - de vită și de mânzat: ex 1602 50 10 - - nepreparate; amestecuri de carne sau organe preparate și de carne sau organe nepreparate: - - - nepreparate; care nu conțin alt tip
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
San Daniele" și părți din acestea 2 0210 19 81 9100 - - - - - - - Jamboane, părți anterioare, spete sau spinări, și părți din acestea 1 0210 19 81 9300 ex 1601 00 Cârnați, cârnăciori și produse similare din carne, organe comestibile sau sânge; preparate din aceste produse: - altele 8: 1601 00 91 - - Cârnați și cârnăciori uscați sau tartinabili, nepreparați 4 6: - - - care nu conțin nici carne, nici organe de pasăre 1601 00 91 9120 - - - altele 1601 00 91 9190 1601 00 99 - - altele 3
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
nici organe de pasăre 1601 00 91 9120 - - - altele 1601 00 91 9190 1601 00 99 - - altele 3, 6: - - - care nu conțin nici carne, nici organe de pasăre 1601 00 99 9110 - - - altele 1601 00 99 9190 ex 1602 Alte preparate și conserve din carne, din organe sau din sânge: - de porc: ex 1602 41 - - Jamboane și părți din jamboane: ex 1602 41 10 - - - de porc7: - - - - preparate, care conțin în greutate peste 80 % carne și grăsimi 8, 9: - - - - - în ambalaje directe
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
greutății acelui lichid. 4 Greutatea unui strat de parafină, conform utilizărilor comerciale, se consideră ca făcând parte din greutatea netă a cârnaților. 5 Eliminată de Regulamentul (CE) nr. 2333/97 (JO L 323, 26.11.1997, p.25). 6 Dacă preparatele alimentare combinate (inclusiv felurile preparate) care conțin cârnați sunt clasificate la poziția nr. 1601, datorită compoziției lor, restituirea nu se acordă decât pentru greutatea netă a cârnaților, a cărnii și a organelor comestibile, inclusiv slănina și grăsimile de orice tip
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
care conțin cârnați sunt clasificate la poziția nr. 1601, datorită compoziției lor, restituirea nu se acordă decât pentru greutatea netă a cârnaților, a cărnii și a organelor comestibile, inclusiv slănina și grăsimile de orice tip sau origine, care compun aceste preparate. 7 Restituirea pentru produsele care conțin oase se acordă pe greutatea netă a produsului după ce se scade greutatea oaselor. 8 Acordarea restituirii este subordonată îndeplinirii condițiilor stabilite în Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 2331/97 (JO L 323, 26.11.1997
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
miere naturală 1702 90 60 9000 - - Zaharuri și melase caramelizate: 1702 90 71 - - - care conțin în greutate în stare uscată minimum 50 % zaharoză 1702 90 71 9000 ex 1702 90 99 - - altele: - - - altele decât sorboza 1702 90 99 9900 2106 Preparate alimentare nedenumite și necuprinse în altă parte: - altele: - - Siropuri de zahăr aromatizate sau cu adaos de coloranți: 2106 90 30 - - - de izoglucoză 2106 90 30 9000 - - - altele: 2106 90 59 - - - - altele 2106 90 59 9000 15. Vinuri Codul NC Descrierea
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
Cum a fost studiat Abilify ? Pentru tratamentul schizofreniei au existat trei studii principale pe termen scurt , de 4 până la 6 săptămâni , pentru Abilify sub formă de comprimate , care au inclus 1 203 pacienți și au comparat Abilify cu placebo ( un preparat inactiv ) . Eficacitatea Abilify de a preveni reapariția simptomelor a fost evaluată în trei studii cu durată de până la un an . În două dintre studii s- a folosit drept comparator haloperidolul ( un alt medicament antipsihotic ) . Eficacitatea soluției injectabile a fost comparată
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
activă din Aclasta este identică cu substanța activă din Zometa , la evaluarea medicamentului Aclasta s- au luat în considerare anumite informații prezentate în legătură cu Zometa . Pentru tratamentul osteoporozei , efectele Aclasta , administrat o dată pe an au fost comparate cu efectele placebo ( un preparat inactiv ) în două studii principale . Primul a implicat aproape 8 000 de femei vârstnice cu osteoporoză și a evaluat numărul de fracturi de coloană vertebrală sau de șold într - un interval de trei ani de zile . Al doilea studiu a
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]