32,760 matches
-
marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania Producătorul Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 119 Pentru orice informații despre
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania Producătorul Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 129 Pentru orice informații despre
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania Producătorul Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 139 Pentru orice informații despre
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra containerul în cutie . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt disponibile patru mărimi de ambalaj : flacon de 30 mg/ 5 ml , flacon de 100 mg/ 16, 7 ml , flacon de 150 mg/ 25 ml și flacon de 300 mg/ 50 ml , ambalate în cutie . Flaconul de Paxene de 30 mg este un flacon
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
fără filet ( din aluminiu ) , dop ( din cauciuc clorobutilic ( tip I )) și capsă detașabilă ( din polipropilenă ) . Fiecare flacon conține 5 ml soluție ( 500 Unități insulină glargin ) . Sunt disponibile cutii cu 1 , 2 , 5 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 10 ml soluție în flacon ( din sticlă incoloră de tip I ) , cu capac fără filet ( din aluminiu ) , dop ( din cauciuc laminat din poliizopren și cauciuc bromobutil , tip I ) și capsă detașabilă ( din polipropilenă ) . Fiecare flacon
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
fără filet ( din aluminiu ) cu dop ( din cauciuc bromobutilic sau cauciuc laminat din poliizopren și bromobutil ) . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități insulină glargin ) . Sunt disponibile cutii cu 4 , 5 și 10 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stiloul injector ( pen- ul ) pentru insulină Cartușele se utilizează împreună cu un stilou injector ( pen ) de tipul dispozitivelor medicale OptiPen și alte stilouri injectoare
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
5 ml soluție ( 500 Unități ) sau 10 ml soluție ( 1000 Unități ) și sunt disponibile sub formă de ambalaje cu 1 , 2 , 5 și 10 flacoane a câte 5 ml sau 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . Producătorul : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . Gruppo Lepetit S. r . l . , Località Valcanello , 03012
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cum sunt OptiPen și alte stilouri injectoare ( pen- uri ) adecvate pentru cartușele de Optisulin . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) și sunt disponibile sub formă de ambalaje cu 4 , 5 , și 10 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien sanofi-
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
perforabilă ce conține 7 comprimate cu eliberare modificată . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 168 comprimate cu eliberare modificată și 32 x 1 comprimate cu eliberare modificată într- un blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 16 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată și 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată în blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul Merck Sharp & Dohme Ltd Shotton Lane , Cramlington Northumberland NE23 3 JU Marea Britanie Pentru orice informații
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Orală Orală Orală Ambalajul blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) blister ( PVC/ Al ) Mărimea ambalajului 28 56 112 28 56 112 28 56 112 28 56 112 EU/ 1/ 98/ 092/ 013 EU/ 1/ 98/ 092/ 014 EU/ 1/ 98/ 092/ 015 EU/ 1/ 98/ 092/ 016 EU/ 1/ 98/ 092/ 017 Prometax Prometax
Ro_831 () [Corola-website/Science/291590_a_292919]
-
mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus , în doză de 100 micromol/ kg , în interval de 30 de minute
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate acestea , administrarea gadoversetamidei nu provoacă o scădere reală a concentrației calciului seric . În prezența gadoversetamidei , tehnica OCP determină în mod eronat o valoare redusă a concentrației calciului plasmatic . Mărimea acestui artefact de măsurare este proporțională cu concentrația serică a gadoversetamidei , iar la pacienții cu clearance renal normal se pot obține valori exacte după aproximativ 90 minute de la injectare . La pacienții cu tulburări ale funcției renale , clearance- ul gadoversetamidei va
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
original pentru a fi protejată de lumină . A nu se păstra la frigider sau congela . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Optimark este furnizat în seringi preumplute din polipropilenă . Capacul fără filet al seringii și pistonul sunt din cauciuc bromobutilic . Mărimile ambalajului : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml 1 x 30 ml 10 x 30 ml Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
bromobutilic . Mărimile ambalajului : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml 1 x 30 ml 10 x 30 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Optimark este de asemenea disponibil în flacoane de sticlă cu 10 ml , 15 ml și 20 ml . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Optimark este destinat numai pentru utilizare
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol/ kg , în interval de 30 de minute
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate acestea , administrarea gadoversetamidei nu provoacă o scădere reală a concentrației calciului seric . În prezența gadoversetamidei , tehnica OCP determină în mod eronat o valoare redusă a concentrației calciului plasmatic . Mărimea acestui artefact de măsurare este proporțională cu concentrația serică a gadoversetamidei , iar la pacienții cu clearance renal normal se pot obține valori exacte după aproximativ 90 minute de la injectare . La pacienții cu tulburări ale funcției renale , clearance- ul gadoversetamidei va
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
se păstra flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A nu se păstra la frigider sau congela . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Optimark este furnizat în flacoane din sticlă borosilicată incoloră , înalt rezistentă ( tip I , F . Mărimile ambalajului : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Optimark este de asemenea
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
din sticlă borosilicată incoloră , înalt rezistentă ( tip I , F . Mărimile ambalajului : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Optimark este de asemenea disponibil în seringi preumplute cu 10 ml , 15 ml , 20 ml și 30 ml . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Optimark este destinat numai pentru
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în următoarele ambalaje : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml 1 x 30 ml 10 x 30 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Optimark este de asemenea disponibil în flacoane din sticlă cu 10 ml , 15 ml și 20 ml . Nu utilizați soluția dacă aceasta prezintă modificări de culoare sau conține particule solide . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de contrast . 41 În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol/ kg , într- un interval de 30 de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate acestea , administrarea gadoversetamidei nu provoacă o scădere reală a concentrației calciului seric . În prezența gadoversetamidei , tehnica OCP determină în mod eronat o valoare redusă a concentrației calciului plasmatic . Mărimea acestui artefact de măsurare este proporțională cu concentrația serică a gadoversetamidei , iar la pacienții cu clearance renal normal se pot obține valori exacte după aproximativ 90 minute de la injectare . La pacienții cu tulburări ale funcției renale , clearance- ul gadoversetamidei va
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
siguranță din aluminiu . Flacoanele cu Optimark sunt furnizate în următoarele ambalaje : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Optimark este de asemenea disponibil în seringi preumplute de 10 ml , 15 ml , 20 ml și 30 ml . Nu utilizați soluția dacă aceasta prezintă modificări de culoare sau conține particule solide . Deținătorul autorizației de punere
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast mărit , sau dacă obținerea unor informații mai exacte privind numărul , mărimea , sau extinderea leziunilor , ar putea influența atitudinea terapeutică în cazul pacientului respectiv , la subiecții cu funcție renală normală se poate administra o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol/ kg , în interval de 30 de minute
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate acestea , administrarea gadoversetamidei nu provoacă o scădere reală a concentrației calciului seric . În prezența gadoversetamidei , tehnica OCP determină în mod eronat o valoare redusă a concentrației calciului plasmatic . Mărimea acestui artefact de măsurare este proporțională cu concentrația serică a gadoversetamidei , iar la pacienții cu clearance renal normal se pot obține valori exacte după aproximativ 90 minute de la injectare . La pacienții cu tulburări ale funcției renale , clearance- ul gadoversetamidei va
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]