4,583 matches
-
tulburări hematologice și cardiace ; de aceea , se va efectua o monitorizare atentă . Doxorubicina este un iritant și este necesară precauție specială în cazul administrării perfuziei cu Myocet . Dacă există scurgeri de la locul perfuziei în piele și țesuturile înconjurătoare , perfuzia trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate , timp de 30 de minute . Myocet poate provoca reacții adverse legate de perfuzie , cum sunt înroșirea feței , febră , frisoane , cefalee și durere lombară . Utilizarea Myocet cu alimente și băuturi Nu există
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
11, 7 săptămâni pentru pacienții cu terapie de primă linie și de 9, 0 săptămâni pentru pacienții care mai fuseseră tratați anterior . 2 O dată ce un pacient întrunește toate criteriile clinice și de laborator pentru un răspuns complet , administrarea MabCampath trebuie întreruptă și pacientul monitorizat . Dacă starea unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat .. În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
aceea se recomandă supravegherea hematologică a pacienților . Dacă se ajunge la o toxicitate hematologică severă , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia autoimună sau trombocitopenia autoimună . Hemograma completă și determinarea numărului de trombocite trebuie făcute la intervale regulate în timpul terapiei cu MabCampath și mai frecvent la pacienții care prezintă citopenii . Nu se recomandă monitorizarea regulată și sistematică a
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
reproducere . Bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după terapia cu MabCampath . Nu se cunoaște dacă MabCampath se excretă în laptele matern . Dacă tratamentul este necesar , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului și pentru cel puțin 4 săptămâni după terapia cu MabCampath . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
11, 7 săptămâni pentru pacienții cu terapie de primă linie și de 9, 0 săptămâni pentru pacienții care mai fuseseră tratați anterior . 18 O dată ce un pacient întrunește toate criteriile clinice și de laborator pentru un răspuns complet , administrarea MabCampath trebuie întreruptă și pacientul monitorizat . Dacă starea unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
unui pacient se ameliorează ( de exemplu se obține un răspuns parțial sau o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat . În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie autoimună . Următorul tabel prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei toxicități hematologice în timpul tratamentului : Modificarea dozei * Valori hematologice NAN 250/ μl și/ sau numărul trombocitelor ≤25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
aceea se recomandă supravegherea hematologică a pacienților . Dacă se ajunge la o toxicitate hematologică severă , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia autoimună sau trombocitopenia autoimună . Hemograma completă și determinarea numărului de trombocite trebuie făcute la intervale regulate în timpul terapiei cu MabCampath și mai frecvent la pacienții care prezintă citopenii . Nu se recomandă monitorizarea regulată și sistematică a
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
reproducere . Bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente în timpul tratamentului și până la 6 luni după terapia cu MabCampath . Nu se cunoaște dacă MabCampath se excretă în laptele matern . Dacă tratamentul este necesar , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului și pentru cel puțin 4 săptămâni după terapia cu MabCampath . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce și de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
crește riscul de sângerare . Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o reacție anafilactoidă , injectarea trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia corespunzatoare . În orice caz , tenecteplaza nu va fi readministrată înainte de evaluarea factorilor hemostatici precum fibrinogenul , plasminogenul și antiplasmina alfa . Intervenție coronariană percutană primară ( ICP ) . Dacă ICP primară este programată conform ghidurilor terapeutice relevante curente , Metalyse
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul predominant de hemoragie este
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
crește riscul de sângerare . Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o reacție anafilactoidă , injectarea trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia corespunzatoare . În orice caz , tenecteplaza nu va fi readministrată înainte de evaluarea factorilor hemostatici precum fibrinogenul , plasminogenul și antiplasmina alfa . 13 Intervenție coronariană percutană primară ( ICP ) . Dacă ICP primară este programată conform ghidurilor terapeutice relevante curente
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul predominant de hemoragie este
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
crește riscul de sângerare . Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o reacție anafilactoidă , injectarea trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia corespunzatoare . În orice caz , tenecteplaza nu va fi readministrată înainte de evaluarea factorilor hemostatici precum fibrinogenul , plasminogenul și antiplasmina alfa . 22 Intervenție coronariană percutană primară ( ICP ) . Dacă ICP primară este programată conform ghidurilor terapeutice relevante curente
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie întreruptă în primele 24 de ore după terapia trombolitică . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Hemoragia este o reacție adversă asociată cu utilizarea tenecteplazei . Tipul predominant de hemoragie este
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Doza în PDFS La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la apariția reacțiilor adverse Reacții adverse non- hematologice Dacă în timpul utilizării Glivec apare o reacție adversă non- hematologică severă , tratamentul trebuie întrerupt până când aceasta dispare . Tratamentul poate fi apoi reluat , dacă este cazul , în funcție de severitatea inițială a reacției adverse . 4 poate fi continuat la o doză zilnică redusă . La adulți , doza trebuie redusă de la 400 la 300 mg sau de la 600 la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Doza în PDFS La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la apariția reacțiilor adverse Reacții adverse non- hematologice Dacă în timpul utilizării Glivec apare o reacție adversă non- hematologică severă , tratamentul trebuie întrerupt până când aceasta dispare . Tratamentul poate fi apoi reluat , dacă este cazul , în funcție de severitatea inițială a reacției adverse . 29 poate fi continuat la o doză zilnică redusă . La adulți , doza trebuie redusă de la 400 la 300 mg sau de la 600 la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Doza în PDFS La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la apariția reacțiilor adverse Reacții adverse non- hematologice Dacă în timpul utilizării Glivec apare o reacție adversă non- hematologică severă , tratamentul trebuie întrerupt până când aceasta dispare . Tratamentul poate fi apoi reluat , dacă este cazul , în funcție de severitatea inițială a reacției adverse . În cazul în care concentrațiile plasmatice ale bilirubinei sunt > 3 x limita superioară stabilită a valorilor normale ( LSSVN ) sau transaminazele hepatice sunt
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Doza în PDFS La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la apariția reacțiilor adverse Reacții adverse non- hematologice Dacă în timpul utilizării Glivec apare o reacție adversă non- hematologică severă , tratamentul trebuie întrerupt până când aceasta dispare . Tratamentul poate fi apoi reluat , dacă este cazul , în funcție de severitatea inițială a reacției adverse . În cazul în care concentrațiile plasmatice ale bilirubinei sunt > 3 x limita superioară stabilită a valorilor normale ( LSSVN ) sau transaminazele hepatice sunt
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
6 Sarcina și alăptarea 4 Pentru NutropinAq , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide . Prin urmare , riscul pentru om nu este cunoscut . Deși studiile efectuate la animale nu indică un posibil risc în timpul sarcinii , administrarea NutropinAq trebuie întreruptă dacă apare o sarcină . În timpul sarcinii , somatropina maternă va fi substituită în mare măsură de hormonul de creștere placentar . Nu s- au efectuat studii privind efectele NutropinAq asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Somatropina nu
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
sau următor , au fost raportate la Neulasta . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzală . Dacă apare o reacție alergică gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergică gravă . Au fost frecvente creșteri reversibile ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , ușoare până la moderate ale valorilor acidului uric și fosfatazei alcaline , fără efecte clinice asociate ; creșteri reversibile , ușoare până la moderate
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
cele următoare au fost raportate la Neulasta . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzală . Dacă apare o reacție alergică gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergică gravă . Au fost frecvente creșteri reversibile ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , ușoare până la moderate ale valorilor acidului uric și fosfatazei alcaline , fără efecte clinice asociate ; creșteri reversibile , ușoare până la moderate
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoza : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză-
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este cunoscută prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]