4,090 matches
-
a dozei de Truvada la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 ) . În cazul întreruperii tratamentului cu Truvada la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție , pentru a detecta apariția agravării hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . Mod de administrare Dacă pacienții prezintă dificultăți la înghițire , Truvada poate fi dizolvată în aproximativ 100 ml de apă , suc de portocale sau suc de struguri și luată imediat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
emtricitabina și fumaratul de tenofovir disoproxil acționează împotriva VHB când sunt utilizate într- un regim de tratament antiretroviral combinat pentru tratarea infecției cu HIV . Întreruperea tratamentului cu Truvada la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB poate fi asociată cu agravări acute severe ale hepatitei . Pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB care întrerup tratamentul cu Truvada trebuie monitorizați cu atenție , atât clinic , cât și prin analize de laborator , timp de cel puțin câteva luni după întreruperea tratamentului . Dacă este necesar
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
atât clinic , cât și prin analize de laborator , timp de cel puțin câteva luni după întreruperea tratamentului . Dacă este necesar , se poate relua tratamentul hepatitei B . Nu se recomandă întreruperea tratamentului la pacienții cu boală hepatică avansată sau ciroză , deoarece agravarea hepatitei după încetarea tratamentului poate conduce la decompensare hepatică . Afecțiuni hepatice : Siguranța și eficacitatea Truvada nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice de fond semnificative . Farmacocinetica Truvada și a emtricitabinei nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Acidoza lactică : Acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
a virusului HIV . Sindromul reactivării imune : La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul instituirii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la patogenii oportuniști asimptomatici sau reziduali , care poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita determinată de citomegalovirus , infecțiile micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonia cu Pneumocystis jiroveci . Osteonecroză : Cu toate că etiologia
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
sau aveți un nivel ridicat al colesterolului . Aveți grijă la infecții . Dacă sunteți într- un stadiu avansat al infecției cu HIV ( SIDA ) și faceți o infecție după începerea tratamentului cu Truvada , puteți avea simptome de infecție și inflamare sau de agravare a simptomelor unei infecții existente . Aceste simptome pot indica faptul că sistemul dumneavoastră imunitar îmbunătățit luptă împotriva infecției . Urmăriți semnele de inflamare sau infecție imediat după ce începeți să luați Truvada . Dacă observați semne de inflamare sau infecție , informați- vă imediat
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
luați comprimatele de Truvada . Dacă aveți infecție cu HIV și hepatita B , este deosebit de important să nu încetați tratamentul cu Truvada fără să fi discutat mai întâi cu medicul . Unii pacienți au avut analize de sânge sau simptome care indicau agravarea hepatitei după încetarea tratamentului cu Truvada . Este posibil să fie nevoie să faceți analize de sânge timp de câteva luni după încetarea tratamentului . Nu se recomandă întreruperea tratamentului la unii pacienți cu boală hepatică avansată sau ciroză , deoarece aceasta poate
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
încetarea tratamentului cu Truvada . Este posibil să fie nevoie să faceți analize de sânge timp de câteva luni după încetarea tratamentului . Nu se recomandă întreruperea tratamentului la unii pacienți cu boală hepatică avansată sau ciroză , deoarece aceasta poate duce la agravarea hepatitei . Informați- vă imediat medicul , în cazul în care observați simptome noi sau neobișnuite după încetarea tratamentului , în particular simptome pe care le considerați în mod obișnuit a fi datorate hepatitei B . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
crescut de evenimente adverse hepatice severe și care pun în pericol viața . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatită B sau C , medicii trebuie să citească , de asemenea , și informațiile aferente acestor medicamente . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau oprirea tratamentului . Copii și adolescenți : deoarece nu există suficiente date , nu se recomandă utilizarea Trizivir la copii și adolescenți . Pacienți co- infectați cu virusul hepatitic C : Nu se recomandă utilizarea concomitentă
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
vă poate face mai predispus la infecții . Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească efectuarea din când în când a unor teste sanguine , pentru a verifica numărul celulelor sanguine . Aceste efecte sunt în general reversibile . Este posibil să se producă agravarea anemiei , dacă luați ribavirină în asociere cu zidovudină . Vă rugăm să îl contactați pe medicul dumneavoastră , dacă observați orice simptom al anemiei . Sindromul de reactivare imună : La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției cu HIV ( SIDA ) și cu antecedente
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
studiile clinice , ulterior dezvoltării de reacții dermatologice severe ( inclusiv stomatită ) , au fost raportate complicații infecțioase inclusiv sepsis , în cazuri rare ducând la deces și abcese locale care necesită incizii și drenaj . Pacienții cu reacții dermatologice severe sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de Vectibix trebuie monitorizați pentru sesizarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase , și trebuie inițiat prompt tratamentul adecvat . Se recomandă ca pacienții să utilizeze filtre solare și pălării și să limiteze expunerea la soare în timpul administrării de
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
orice reacție cutanată care poate apărea . Pacienții cu istoric sau simptome de pneumonită interstițială sau fibroză pulmonară au fost excluși din studiile clinice . Întrucât în cazul bolii pulmonare interstițiale ( BPI ) au fost observați inhibitori ai RFCE , în cazul apariției sau agravării simptomelor pulmonare , tratamentul cu Vectibix trebuie întrerupt și trebuie realizată o investigație promptă a apariției acestor simptome . Dacă se pune diagnosticul de pneumonită sau infiltrații pulmonare , tratamentul cu Vectibix trebuie întrerupt și pacientul trebuie tratat corespunzător . Scăderea progresivă a concentrației
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
au administrat trei medicamente , comparativ cu 96% în grupul care a primit două medicamente . De asemenea , la adulții care au primit trei medicamente se constată o creștere mai mare a numărului de limfocite T4 și un risc mai mic de agravare a bolii sau deces . Care sunt riscurile asociate cu VIRAMUNE ? Cele mai întâlnite efecte secundare apărute în urma tratamentului cu VIRAMUNE ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt erupții , reacții alergice , cefalee , greață ( senzația de rău ) , hepatită ( inflamație la
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
la 100 de pacienți care nu mai răspundeau la alte medicamente sau care nu puteau primi alte medicamente pentru tratarea retinitei cu CMV ( ganciclovir sau foscarnet ) . În ambele studii , principala măsură a eficacității a fost perioada de timp scursă până la agravarea bolii . Ce beneficii a prezentat Vistide în timpul studiilor ? În studiul care a urmărit tratamentul , Vistide s- a dovedit mai eficace decât lipsa de tratament . La pacienții care au primit Vistide , boala s- a agravat în medie după 120 de zile
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . Nu se recomandă utilizarea Telzir concomitent cu halofantrină sau lidocaină ( pe cale sistemică ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă utilizarea Telzir concomitent cu inhibitori de PDE5 ( de exemplu , sildenafil
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Cu toate că etiologia este
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . Nu se recomandă utilizarea Telzir concomitent cu halofantrină sau lidocaină ( pe cale sistemică ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă utilizarea Telzir concomitent cu inhibitori de PDE5 ( de exemplu sildenafil
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Cu toate că etiologia este
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru controlul sângerării . Dacă aveți diabet zaharat . La unii pacienți care iau medicamente antiretrovirale , au existat raportări de creșteri ale glicemiei și de agravări ale diabetului zaharat . Unii oameni au devenit diabetici , în timpul tratamentului cu acest medicament . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una dintre aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Veți avea nevoie de un control suplimentar în timpul administrării medicației incluzând analize de sânge . Fiți
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
utilaje decât dacă vă simțiți bine . Țineți legătura periodic cu medicul dumneavoastră . Telzir vă ajută să vă controlați afecțiunea , dar nu reprezintă un tratament care vindecă infecția cu HIV . Este necesar să îl luați în fiecare zi , pentru a împiedica agravarea bolii . Puteți dezvolta în continuare alte infecții și alte boli asociate cu infecția HIV . → Păstrați permanent legătura cu medicul dumneavoastră și nu opriți administrarea Telzir fără recomandarea medicului . Protejați alte persoane : Telzir nu va împiedica să transmiteți infecția cu HIV
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
decât dacă vă simțiți bine . 74 Țineți legătura periodic cu medicul dumneavoastră . Telzir vă ajută să vă controlați afecțiunea , dar nu reprezintă un tratament care vindecă infecția cu HIV . Este necesar să îl luați în fiecare zi , pentru a împiedica agravarea bolii . Puteți dezvolta în continuare alte infecții și alte boli asociate cu infecția HIV . → Păstrați permanent legătura cu medicul dumneavoastră și nu opriți administrarea de Telzir fără recomandarea medicului . Protejați alte persoane : Telzir nu va împiedica să transmiteți infecția cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Tratament Oseltamivir Placebo 2 mg/ kg de 30 până 75 mg Oseltamivir 30 până la 75 mgb ( n = 515 ) ( n = 158 ) ( n = 99 ) 3 % 3 % 2 % 11 % Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : 1 % Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Astm ( inclusiv agravare ) Epistaxis 4 % 4 % 3 % 3 % 0 % 1 % 1 % 1 % Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : Procentul pacienților care manifestă RA Prevențiea Categoria de frecvență Tratament Reacție adversă la medicament Oseltamivir Placebo 2 mg/ kg de Oseltamivir 30 până la 75 mgb Oseltamivir
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
copii Procentul pacienților care manifestă RA Prevențiea Categoria de frecvență Reacție adversă la medicament Tratament Tratament Oseltamivir Oseltamivir 75 mgb 30 până la 75 mgb două ori pe zi ( n = 517 ) Infecții și infestări Frecvente : ( n = 515 ) 3 % 1 % Astm ( inclusiv agravare ) Epistaxis 11 % 3 % 1 % 4 % 4 % 4 % 1 % 1 % < 1 % 2 % 1 % 1 % 1 % 1 % Studiul de prevenție nu conține un braț placebo , adică a fost un studiu fără control placebo . b Doza pentru o administrare = dozaj în funcție de greutate
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . Copii ( cu vârsta între 1 și 12 ani ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă , sunt inflamația urechii , inflamația plămânilor , sinuzită , bronșită , agravarea astmului bronșic pre- existent , sângerări nazale , tulburări la nivelul urechilor , inflamarea pielii , umflarea ganglionilor limfatici , conjunctivită , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simțiți rău în mod frecvent , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . De
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . Copii ( cu vârsta între 1 și 12 ani ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă , sunt inflamația urechii , inflamația plămânilor , sinuzită , bronșită , agravarea astmului bronșic pre- existent , sângerări nazale , tulburări la nivelul urechilor , inflamarea pielii , umflarea ganglionilor limfatici , conjunctivită , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . 86 Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simțiți rău în mod frecvent , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]