3,288 matches
-
și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
a parametrilor osoși . Frecvența obișnuită și cea mai convenabilă pentru pacient a perfuziilor este o dată la fiecare 2 săptămâni ; majoritatea datelor disponibile corespund acestei frecvențe a perfuziilor . Răspunsul pacienților trebuie să fie evaluat în mod regulat și dozajul trebuie doar ajustat ( crescut sau scăzut ) pe baza unei evaluări complete a răspunsului pacientului cu privire la toate manifestările clinice ale bolii . Atunci când răspunsul individual al pacienților este bine dovedit și stabilizat pentru toate manifestările clinice relevante , dozajul poate fi ajustat în vederea unui tratament eficace
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
a parametrilor osoși . Frecvența obișnuită și cea mai convenabilă pentru pacient a perfuziilor este o dată la fiecare 2 săptămâni ; majoritatea datelor disponibile corespund acestei frecvențe a perfuziilor . Răspunsul pacienților trebuie să fie evaluat în mod regulat și dozajul trebuie doar ajustat ( crescut sau scăzut ) pe baza unei evaluări complete a răspunsului pacientului cu privire la toate manifestările clinice ale bolii . Atunci când răspunsul individual al pacienților este bine dovedit și stabilizat pentru toate manifestările clinice relevante , dozajul poate fi ajustat în vederea unui tratament eficace
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
veniturilor tuturor fondurilor din anul precedent (), - surplusul total al tuturor fondurilor la data de 1 ianuarie a anului precedent (), - angajamentul financiar anual ajustat pentru fiecare fond (), calculat după cum urmează: = - pentru fiecare fond, diferența dintre angajamentele financiare anuale () și angajamentele financiare ajustate anuale (), - sumele pe care fiecare fond ale cărui angajamente anuale sunt mai mici decât angajamentele financiare ajustate anuale ( <) le transferă unui fond cu angajamentele financiare anuale mai mari decât angajamentele ajustate anual ( >) 3. Fiecare din fondurile implicate vor transfera celorlalte
jrc4206as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89370_a_90157]
-
anului precedent (), - angajamentul financiar anual ajustat pentru fiecare fond (), calculat după cum urmează: = - pentru fiecare fond, diferența dintre angajamentele financiare anuale () și angajamentele financiare ajustate anuale (), - sumele pe care fiecare fond ale cărui angajamente anuale sunt mai mici decât angajamentele financiare ajustate anuale ( <) le transferă unui fond cu angajamentele financiare anuale mai mari decât angajamentele ajustate anual ( >) 3. Fiecare din fondurile implicate vor transfera celorlalte fonduri sumele prevăzute la alin. (2) pct. 6, până la data de 1 martie a anului în curs
jrc4206as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89370_a_90157]
-
fond, diferența dintre angajamentele financiare anuale () și angajamentele financiare ajustate anuale (), - sumele pe care fiecare fond ale cărui angajamente anuale sunt mai mici decât angajamentele financiare ajustate anuale ( <) le transferă unui fond cu angajamentele financiare anuale mai mari decât angajamentele ajustate anual ( >) 3. Fiecare din fondurile implicate vor transfera celorlalte fonduri sumele prevăzute la alin. (2) pct. 6, până la data de 1 martie a anului în curs. CONSULTANȚĂ Articolul 6 În toate problemele privind politica capacității flotei Comunității și la modificările
jrc4206as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89370_a_90157]
-
Nu există date despre efectul TRISENOX asupra intervalului QTc în timpul perfuziei . În timpul tratamentului de inducție și de consolidare , electrocardiograma trebuie efectuată de două ori pe săptămână , iar la pacienții instabili clinic mai frecvent . Modificarea dozei : Tratamentul cu TRISENOX trebuie întrerupt , ajustat sau întrerupt temporar înainte de termenul programat în toate cazurile de apariție a toxicității de gradul 3 sau mai mare , ( conform Criteriilor curente de toxicitate ale Institutului Național de Cancer - National Cancer Institute Common Toxicity Criteria , versiunea 2 ) , care se consideră
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
25 mg/ 200 mg sau 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin ajustare atentă , pentru obținerea unui răspuns clinic optim . După inițierea tratamentului , doza de Stalevo trebuie ajustată pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ benserazidă într- o formulare cu eliberare standard , se recomandă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
5 mg/ 200 mg sau 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin ajustare atentă , pentru obținerea unui răspuns clinic optim . După inițierea tratamentului , doza de Stalevo trebuie ajustată pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ benserazidă într- o formulare cu eliberare standard , se recomandă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
12, 5 mg/ 200 mg sau 100 mg/ 25 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin ajustare atentă , pentru obținerea unui răspuns clinic optim . După inițierea tratamentului , doza de Stalevo trebuie ajustată pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ benserazidă într- o formulare cu eliberare standard , se recomandă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
12, 5 mg/ 200 mg , sau 100 mg/ 25 mg mg sau 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin ajustare atentă , pentru obținerea unui răspuns clinic optim . După inițierea tratamentului , doza de Stalevo trebuie ajustată pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ benserazidă într- o formulare cu eliberare standard , se recomandă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament scorul la SESPR s- a ameliorat de la 23, 5 la 14, 1 puncte pentru placebo și de la 23, 4 la 9, 4 puncte pentru pramipexol ( doze combinate ) . Diferența medie ajustată a fost de - 4, 3 puncte ( IÎ 95 % - 6. 4 ; - 2. 1 puncte , valoare p < 0, 0001 ) . Ratele de răspuns pentru ICGA ( ameliorat , foarte mult ameliorat ) au fost 51, 2 % si 72, 0 % pentru placebo și respectiv pentru pramipexole
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament scorul la SESPR s- a ameliorat de la 23, 5 la 14, 1 puncte pentru placebo și de la 23, 4 la 9, 4 puncte pentru pramipexol ( doze combinate ) . Diferența medie ajustată a fost de - 4, 3 puncte ( IÎ 95 % - 6. 4 ; - 2. 1 puncte , valoare p < 0, 0001 ) . Ratele de răspuns pentru ICGA ( ameliorat , foarte mult ameliorat ) au fost 51, 2 % si 72, 0 % pentru placebo și respectiv pentru pramipexole
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament scorul la SESPR s- a ameliorat de la 23, 5 la 14, 1 puncte pentru placebo și de la 23, 4 la 9, 4 puncte pentru pramipexol ( doze combinate ) . Diferența medie ajustată a fost de - 4, 3 puncte ( IÎ 95 % - 6. 4 ; - 2. 1 puncte , valoare p < 0, 0001 ) . Ratele de răspuns pentru ICGA ( ameliorat , foarte mult ameliorat ) au fost 51, 2 % si 72, 0 % pentru placebo și respectiv pentru pramipexole
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament scorul la SESPR s- a ameliorat de la 23, 5 la 14, 1 puncte pentru placebo și de la 23, 4 la 9, 4 puncte pentru pramipexol ( doze combinate ) . Diferența medie ajustată a fost de - 4, 3 puncte ( IÎ 95 % - 6. 4 ; - 2. 1 puncte , valoare p < 0, 0001 ) . Ratele de răspuns pentru ICGA ( ameliorat , foarte mult ameliorat ) au fost 51, 2 % si 72, 0 % pentru placebo și respectiv pentru pramipexole
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
și 0, 75 mg față de placebo . După 12 săptămâni de tratament scorul la SESPR s- a ameliorat de la 23, 5 la 14, 1 puncte pentru placebo și de la 23, 4 la 9, 4 puncte pentru pramipexol ( doze combinate ) . Diferența medie ajustată a fost de - 4, 3 puncte ( IÎ 95 % - 6. 4 ; - 2. 1 puncte , valoare p < 0, 0001 ) . Ratele de răspuns pentru ICGA ( ameliorat , foarte mult ameliorat ) au fost 51, 2 % si 72, 0 % pentru placebo și respectiv pentru pramipexole
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ECOG ) . 93 % și , respectiv , 92 % din totalul pacienților incluși în grupul Tarceva și , respectiv , grupul placebo au fost tratați anterior cu medicamente care conțin platină iar 36 % și , respectiv , 37 % din totalul pacienților au fost tratați anterior cu taxan . Valoarea ajustată a raportului de risc ( RR ) pentru deces între grupul Tarceva și grupul placebo a fost 0, 73 ( încredere IÎ 95 % , 0, 60- 0, 87 ) ( p = 0, 001 ) . Procentul pacienților care au supraviețuit 12 luni a fost de 31, 2 % și
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
ECOG ) . 93 % și , respectiv , 92 % din totalul pacienților incluși în grupul Tarceva și , respectiv , grupul placebo au fost tratați anterior cu medicamente care conțin platină iar 36 % și , respectiv , 37 % din totalul pacienților au fost tratați anterior cu taxan . Valoarea ajustată a raportului de risc ( RR ) pentru deces între grupul Tarceva și grupul placebo a fost 0, 73 ( încredere IÎ 95 % , 0, 60- 0, 87 ) ( p = 0, 001 ) . Procentul pacienților care au supraviețuit 12 luni a fost de 31, 2 % și
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
ECOG ) . 93 % și , respectiv , 92 % din totalul pacienților incluși în grupul Tarceva și , respectiv , grupul placebo au fost tratați anterior cu medicamente care conțin platină iar 36 % și , respectiv , 37 % din totalul pacienților au fost tratați anterior cu taxan . Valoarea ajustată a raportului de risc ( RR ) pentru deces între grupul Tarceva și grupul placebo a fost 0, 73 ( încredere IÎ 95 % , 0, 60- 0, 87 ) ( p = 0, 001 ) . Procentul pacienților care au supraviețuit 12 luni a fost de 31, 2 % și
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
trebuie să se mențină în intervalul sugerat de 150 - 400 ng/ ml ( dozare cu ajutorul anticorpilor monoclonali sau o tehnică echivalentă ) . Tratament de întreținere : Administrarea ciclosporinei trebuie întreruptă progresiv pe parcursul a 4 până la 8 săptămâni , iar doza de Rapamune va trebui ajustată astfel încât să se obțină concentrații minime în sângele integral de 12 până la 20 ng/ ml ( dozare cromatografică ; vezi Monitorizarea terapiei medicamentoase ) . Rapamune trebuie administrat în asociere cu corticosteroizi . La pacienții la care retragerea din schema terapeutică a ciclosporinei fie eșuează
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
trebuie să se mențină în intervalul sugerat de 150 - 400 ng/ ml ( dozare cu ajutorul anticorpilor monoclonali sau o tehnică echivalentă ) . Tratament de întreținere : Administrarea ciclosporinei trebuie întreruptă progresiv pe parcursul a 4 până la 8 săptămâni , iar doza de Rapamune va trebui ajustată astfel încât să se obțină concentrații minime în sângele integral de 12 până la 20 ng/ ml ( dozare cromatografică ; vezi Monitorizarea terapiei medicamentoase ) . Rapamune trebuie administrat în asociere cu corticosteroizi . La pacienții la care retragerea din schema terapeutică a ciclosporinei fie eșuează
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
trebuie să se mențină în intervalul sugerat de 150 - 400 ng/ ml ( dozare cu ajutorul anticorpilor monoclonali sau o tehnică echivalentă ) . Tratament de întreținere : Administrarea ciclosporinei trebuie întreruptă progresiv pe parcursul a 4 până la 8 săptămâni , iar doza de Rapamune va trebui ajustată astfel încât să se obțină concentrații minime în sângele integral de 12 până la 20 ng/ ml ( dozare cromatografică ; vezi Monitorizarea terapiei medicamentoase ) . Rapamune trebuie administrat în asociere cu corticosteroizi . La pacienții la care retragerea din schema terapeutică a ciclosporinei fie eșuează
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
au fost raportate cu alfuzosin sau cu tamsulosin . Cu toate acestea , este necesară prudență atunci când se utilizează tadalafil la pacienții care urmează tratament cu oricare alfa- blocant , și în mod special la vârstnici . Tratamentele trebuie inițiate cu doza minimă și ajustate progresiv . Concentrațiile alcoolului etilic ( media alcoolemiilor maxime 0, 08 % ) nu au fost afectate în cazul administrării concomitente de tadalafil ( 10 mg sau 20 mg ) . În plus , nu s- au constatat modificări ale concentrației plasmatice a tadalafilului la 3 ore după
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]