4,107 matches
-
REVIZUIRII TEXTULUI 52 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fertavid 900 UI/ 1. 08 ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un cartuș conține o doză totală netă de 900 UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat în 1, 08 ml soluție apoasă . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) , într- o concentrație de 833 UI/ ml în soluție apoasă . Această concentrație corespunde la 83, 3 micrograme de proteină/ ml
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
UI hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat în 1, 08 ml soluție apoasă . Soluția injectabilă conține substanța activă folitropină beta , produsă prin inginerie genetică pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc ( CHO ) , într- o concentrație de 833 UI/ ml în soluție apoasă . Această concentrație corespunde la 83, 3 micrograme de proteină/ ml ( bioactivitate specifică in vivo egală cu aproximativ 10000 UI FSH/ mg proteină ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și fără culoare . În cartușe , concepute pentru a fi folosite împreună cu
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Cutie cu un cartuș și 9 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 1025 UI de activitate FSH în 1, 230 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 900 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți soluția dacă aceasta conține particule sau nu este limpede . Fertavid 900 UI/ 1, 08 ml soluție
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
mai mare decât ingerarea accidentală a unei doze dintr- un flacon de LUMIGAN , la un copil de 10 kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune prin care bimatoprost reduce presiunea intraoculară la om constă în creșterea filtrării umorii apoase prin rețeaua trabeculară și îmbunătățirea filtrării uveosclerale . Reducerea presiunii intraoculare începe la aproximativ 4 ore de la prima administrare și efectul maxim este atins în aproximativ 8 - 12 ore . Durata efectului este menținută timp de cel puțin 24 de ore . Bimatoprost
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
pentru a reduce presiunea ridicată din interiorul ochiului . Această presiune ridicată poate duce la o boală numită glaucom . Dacă nu este redusă , aceasta presiune ridicată ar putea în cele din urmă să vă deterioreze vederea . Ochiul dumneavoastră conține un lichid apos și limpede care hrănește interiorul ochiului . Lichidul se elimină constant din ochi și un nou lichid se formează pentru a- l înlocui . Dacă lichidul nu se poate elimina suficient de repede , presiunea din interiorul ochiului crește LUMIGAN acționează prin creșterea
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
adverse frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 100 pacienți ) - hipersensibilitate la abacavir , erupții pe piele ( în absența altei boli ) - greață , vărsături , diaree , dureri la nivelul stomacului - dureri de cap , dureri articulare , afecțiuni musculare - tuse , simptome nazale ( iritație , secreție nazală apoasă ) , creșterea temperaturii - moleșeală , oboseală , tulburări ale somnului , o stare generală de rău , pierderea apetitului , căderea Reacții adverse mai puțin frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) - anemie ( scăderea numărului de globule roșii din sânge ) , neutropenie ( scăderea numărului de
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
nu se distribuie extensiv în țesuturile periferice după administrarea intravenoasă . La douăzeci și patru de ore după administrarea intravenoasă a unei doze radiomarcate de pegaptanib în ambii ochi ai iepurilor , radioactivitatea s- a distribuit în principal în umoarea vitroasă , retină și umoare apoasă . După administrările intravitroasă și intravenoasă a pegaptanibului radiomarcat la iepuri , nivelele cel mai mari de radioactivitate ( excluzând ochiul pentru doza intravitroasă ) au fost obținute în rinichi . La iepuri , nucleotida componentă , 2 ’ - fluorouridina se găsește în plasmă și urină după doze
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
10 ml echivalent cu 400 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . i produc torul Novo Nordisk A/ S
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
10 ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a câte 10 ml . i produc torul Novo Nordisk A
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cârțu e a câte 3 ml . De în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarce i pagina
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Cum arăt Insulatard i con inutul ambalajului Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarce i
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , suflat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Cum arăt Insulatard i con inutul ambalajului Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . De în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK-
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile Cum arată Levemir și conținutul ambalajului Levemir se prezintă sub forma unei soluții apoase limpede și incoloră , în 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină detemir 100 U . 1 cartuș conține 3 ml echivalent la 300 U
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Levemir și conținutul ambalajului Levemir se prezintă sub forma unei soluții apoase limpede și incoloră , în 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină detemir 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Levemir și conținutul ambalajului Levemir se prezintă sub forma unei soluții apoase limpede și incoloră , în 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină detemir 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
continuată în ziua intervenției și a fost administrată timp de până la 2- 4 săptămâni în perioada postoperatorie . În două studii dublu- orb , randomizate , controlate cu placebo , pacienții tratați cu NEVANAC au prezentat inflamații semnificativ mai reduse ( celulele care secretă umoarea apoasă și hiperemie inflamatorie ) de la începutul perioadei postoperatorii și până la încheierea tratamentului , față de cei tratați cu placebo . În cadrul unui studiu dublu- orb , randomizat , controlat activ și cu placebo , pacienții tratați cu NEVANAC au prezentat inflamații semnificativ mai reduse față de cei tratați
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
calea principală de eliminare a substanțelor excretate marcate radioactiv , reprezentând aproximativ 85 % , în timp ce excreția prin fecale a reprezentat aproximativ 6 % din doză . După administrarea unei doze unice de NEVANAC la 25 de pacienți cu operație de cataractă , concentrațiile în umoarea apoasă au fost măsurate la 15 , 30 , 45 și 60 de minute după doză . Valoarea maximă a mediei concentrațiilor în umoarea apoasă a fost constatată la 1 oră după doză ( nepafenac 177 ng/ ml , amfenac 44, 8 ng/ ml ) . 5. 3
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
doză . După administrarea unei doze unice de NEVANAC la 25 de pacienți cu operație de cataractă , concentrațiile în umoarea apoasă au fost măsurate la 15 , 30 , 45 și 60 de minute după doză . Valoarea maximă a mediei concentrațiilor în umoarea apoasă a fost constatată la 1 oră după doză ( nepafenac 177 ng/ ml , amfenac 44, 8 ng/ ml ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile privind funcția de reproducere efectuate cu nepafenac la șobolan , administrarea de doze toxice pentru femela
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
Un flacon conține aripiprazol 9, 75 mg ( 1, 3 ml ) . Celelalte componente sunt : β- ciclodextrin sulfobutileter( CDSBE ) , acid tartaric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului ABILIFY soluție injectabilă este o soluție limpede , incoloră , apoasă . Fiecare cutie conține un flacon unidoză din sticlă tip I cu un dop de cauciuc și un sigiliu de aluminiu tip " flip- off " . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford Road
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
3)". 2567 (2) Se include "inscripționări și" înainte de "etichetă de semnalare a pericolului". CLASA 6.1 SUBSTANȚE TOXICE 2600 (2) Se reformulează colontitlul la D și se citește: "Substanțe anorganice care, în contact cu apa (sau umiditatea atmosferică), cu soluții apoase sau acizi, pot degaja gaze toxice; și alte substanțe toxice 1 care reacționează în contact cu apa". Se adăugă în final: "Substanțele, soluțiile și amestecurile, cu excepția substanțelor și preparatelor utilizate ca pesticide, care nu îndeplinesc condițiile Directivei Consiliului 67/548
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
organofosforos" se citește "organofosfor". 12° (c) Se elimină "2666 cianoacetat etilic". 17° (c) Înregistrarea 2849, în loc de "cicloxenol ionic clorurat" se citește "clorpropanol". Modificarea colontitlului pentru D. se citește: D. Substanțe anorganice care, în contact cu apa (sau umiditatea atmosferică), soluții apoase sau acizi, pot degaja gaze toxice; și alte substanțe toxice care reacționează în contact cu apa". 42° Se modifică nota 2. care se citește: "Azida de bariu uscată sau cu mai puțin de 50% apă pe cantitate este o substanță
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
decorticat Deshidratare Deshidratarea artificială sau naturală în vederea conservării produsului Produs uscat (la soare sau artificial) Extracție Extragerea materiilor grase sau a uleiului din diferite substanțe cu ajutorul unui solvent organic, sau a zaharurilor sau a altor componente hidrosolubile cu ajutorul unui solvent apos. În cazul utilizării unui solvent organic, produsul care rezultă trebuie să fie separat tehnic de solvent. Turtă de extracție (pentru substanțele oleaginoase); melasă, pulpă (pentru produsele care conțin zaharuri sau alți compuși hidrosolubili) Extrudare Compresie sau propulsie sub presiune a
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
2 500) Aceste cantități sunt aplicabile nitratului de amoniu și compușilor nitratului de amoniu în care conținutul de azot din nitratul de amoniu este mai mare de 28% din greutate (alți compuși decât cei prevăzuți la nota 2), precum și soluțiilor apoase de nitrat de amoniu în care concentrația de nitrat de amoniu este mai mare de 90% din greutate. 2. Nitrat de amoniu (1 250 / 5 000) Aceste cantități sunt aplicabile îngrășămintelor simple pe bază de nitrat de amoniu care sunt
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml. (ii) Baghetă de sticlă cu capătul plat. 3.2. Reactivi chimici (i) Acid sulfuric concentrat (densitate relativă 1,84 la 20șC ). (ii) Acid sulfuric, aproximativ 50% (m/m) soluție apoasă. Se prepară adăugând cu atenție, în timp ce se răcește, 400 ml acid sulfuric (densitate relativă 1,84 la 20șC ) la 500 ml apă distilată sau deionizată. După ce soluția s-a răcit la temperatura camerei, se diluează până la 1 litru cu apă
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]