KorAP: Find »[drukola/base=calibrare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...123 124 125 ...171 >

4,265 matches

Corola-website/Law/87309_a_88096

Se spreiază de trei ori succesiv soluțiile de calibrare (7.2), soluția de testat (6.2) și proba martor (7.1), notându-se fiecare rezultat și spălând capul de spreiere cu apă distilată după fiecare spreiere. Se trasează curba de calibrare reprezentând grafic pe ordonată media rezultatelor citite la spectrometru pentru fiecare soluție de calibrare (7.2), și pe abscisă concentrația corespunzătoare a elementului, în g/ml. De pe această curbă, se determină concentrația microelementelor în soluția testată (Xs) (6.2) și

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
6.2) și proba martor (7.1), notându-se fiecare rezultat și spălând capul de spreiere cu apă distilată după fiecare spreiere. Se trasează curba de calibrare reprezentând grafic pe ordonată media rezultatelor citite la spectrometru pentru fiecare soluție de calibrare (7.2), și pe abscisă concentrația corespunzătoare a elementului, în g/ml. De pe această curbă, se determină concentrația microelementelor în soluția testată (Xs) (6.2) și în proba martor (Xb) (7.1), exprimând aceste concentrații în g/ml. 8. EXPRIMAREA

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
400 mg azomethina H (C17H12O8NS2Na); - 2 g de acid ascorbic (C6H8O6). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Nu se prepară cantități mari din acest reactiv pentru că nu este stabil decât câteva zile. 4.3 Soluții de calibrare cu bor 4.3.1. Soluție stoc cu bor (100 g/ml) Se dizolvă 0,5719 g acid boric (H3BO3) în apă într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
4.1) și 5ml apă și se amestecă bine. 7. PROCEDURA 7.1 Pregătirea soluției martor Se pregătește o soluție martor prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție fără a pune proba de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Se transferă 0, 5, 10, 15, 20 și 25 ml din soluția de lucru cu bor (4.3.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml, se aduc la semn cu apă și se amestecă bine. Aceste soluții

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
o serie de baloane cotate de 100 ml, se aduc la semn cu apă și se amestecă bine. Aceste soluții conțin între 0 și 2,5 g/ml bor. 7.3 Developarea culorii Se transferă 5 ml din soluțiile de calibrare (7.2), din soluția de testat (6.2) și din soluția martor (7.1) într-o serie de vase din plastic peste care se adaugă 5 ml soluție tampon EDTA (4.1). Se adaugă apoi 5 ml soluție de azotmethină

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
7.3 și dacă este cazul, și a soluției de corecție (6.3) față de apă la o lungime de undă de 410 nm. Celulele se spală cu apă după fiecare citire. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1), concentrația de bor în soluția de testat (6.2) și

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
de corecție (6.3) față de apă la o lungime de undă de 410 nm. Celulele se spală cu apă după fiecare citire. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1), concentrația de bor în soluția de testat (6.2) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
nm. Celulele se spală cu apă după fiecare citire. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1), concentrația de bor în soluția de testat (6.2) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula pe cea din urmă, se scade

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 M A se vedea metoda 9.4 (4.2) 4.3 Soluție de sare de lantan (10 g de La la litru) A se vedea metoda 9.4 (4.3) 4.4 Soluții de calibrare pentru cobalt 4.4.1 Soluție stoc de cobalt (1000 g/ml) Intr-un pahar de 250 ml se pune 1 g de cobalt, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric 6M

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
3) 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4 (7.1). Soluția martor trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan folosită la 6.2 7.2 Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea Metoda 9.4 (7.2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 g/ml de cobalt, se pun 0; 0,5; 1; 2; 3; 4, și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
4 (4.1) 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 M A se vedea metoda 9.4 (4.2) 4.3 Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2,  =1,11 g/ml) fără microelemente 4.4 Soluții de calibrare pentru cupru 4.4.1 Soluție stoc de cupru (1000 g/ml) Într-un pahar de 250 ml, se pune 1 g de cupru, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric de

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
cazul în care corespunde, 9.3. 6.2 Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4., (6.2) 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4 (7.1). 7.2 Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea Metoda 9.4 (7.2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 g/ml de cupru, se pun 0, 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
4.3 Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2,  =1,11 g/ml) fără microelemente 4.4 Soluție de sare de lantan (10 g de lantan per litru). A se vedea metoda 9.4 (4.3) 4.5 Soluții de calibrare pentru fier 4.5.1 Soluție stoc de fier (1000 g/ml) Într-un pahar de 500 ml, se pune 1 g de sârmă pură de fier, cântărită cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 200 ml

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
lantan. 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4 (7.1) Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2 Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea Metoda 9.4 (7.2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 10 g/ml de fier, se pun 0, 2, 4, 6, 8, și respectiv 10 ml din soluția de lucru (4.5.2

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
de acid clorhidric aproximativ 0,5 M A se vedea metoda 9.4 (4.2) 4.3 Soluție de sare de lantan (10 g de lantan per litru). A se vedea metoda 9.4 (4.3) 4.4 Soluții de calibrare pentru mangan 4.4.1 Soluție stoc de mangan (1000 g/ml) Într-un pahar de 250 ml, se pune 1 g de mangan, cântărit cu o precizie de 0,1 mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
sare de lantan. 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4 (7.1) Proba martor trebuie să conțină 10 % volume din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2 Pregătirea soluției de calibrare A se vedea Metoda 9.4 (7.2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 g/ml de mangan, se pun 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml din soluție de lucru ( 4

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
se dizolvă 5 g de (SnCl2*2H2O) în 35 ml de soluție HCl 6M (4.1). Se adaugă 10 ml din soluția de cupru (4.2). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.7 Soluții de calibrare cu molibden 4.7.1 Soluție stoc cu molibden (500 g/ml) Se dizolvă 0,920 g de molibdat de amoniu (NH4)6Mo7O24*4H2O), cântărit cu o precizie de 0,1 mg, cu acid clorhidric (4.1) într-un balon

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
de acid clorhidric 6M (4.1) 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea probei martor Se prepară o probă martor prin repetarea întregii proceduri din faza de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2 Pregătirea unei serii de soluții de calibrare Se prepară o serie de cel puțin 6 soluții de calibrare de concentrații crescătoare diferite, corespunzătoare gamei optime de răspuns a spectrometrului. Pentru intervalul 0 - 12,5 g molibden se pun 0, 1, 2, 3, 4 respectiv 5 ml din

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
probei martor Se prepară o probă martor prin repetarea întregii proceduri din faza de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2 Pregătirea unei serii de soluții de calibrare Se prepară o serie de cel puțin 6 soluții de calibrare de concentrații crescătoare diferite, corespunzătoare gamei optime de răspuns a spectrometrului. Pentru intervalul 0 - 12,5 g molibden se pun 0, 1, 2, 3, 4 respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.7.3.) în pâlniile de separare (5

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
faza organică într-un tub de testare; aceasta va face posibilă colectarea picăturilor de apă în suspensie. 7.4 Determinare Se măsoară absorbanțele soluțiilor obținute la 7.3 la o lungime de undă de 470 nm folosind o soluție de calibrare cu 0 g / ml molibden (7.2) ca referință. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se construiește curba de calibrare reprezentând pe abscisă cantitățile corespunzătoare de molibden (7.2) exprimate în g, iar pe ordonată valorile absorbanțelor corespunzătoare (7.4). De pe această curbă

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
7.4 Determinare Se măsoară absorbanțele soluțiilor obținute la 7.3 la o lungime de undă de 470 nm folosind o soluție de calibrare cu 0 g / ml molibden (7.2) ca referință. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se construiește curba de calibrare reprezentând pe abscisă cantitățile corespunzătoare de molibden (7.2) exprimate în g, iar pe ordonată valorile absorbanțelor corespunzătoare (7.4). De pe această curbă se determină masa de molibden în soluția de testat (6.2) și în proba martor. Aceste mase

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
de acid clorhidric aproximativ 0,5 M A se vedea metoda 9.4 (4.2). 4.3 Soluție de sare de lantan (10 g de lantan per litru). A se vedea metoda 9.4 (4.3). 4.4 Soluții de calibrare pentru zinc 4.4.1 Soluție stoc de zinc (1000 g/ml) Într-un balon gradat de 1000 ml se dizolvă 1 g de zinc pulbere sau fulgi, cântărit cu o precizie de 0,1mg, cu 25 ml soluție de

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
de lantan. 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4 (7.1). Proba martor trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2 Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea Metoda 9.4 (7.2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 g/ml de zinc, se pun 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml din soluția de lucru ( 4

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
Corola-website/Law/87358_a_88145

în soluție tampon de acetat de amoniu (3.18), se completează până la gradație cu soluție tampon și se amestecă. Această soluție este stabilă timp de trei săptămâni, la 5°C, dacă este depozitată la întuneric. 6.6.2. Soluții de calibrare În câteva baloane gradate de 100 m, se transferă 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 6,0 ml de soluție standard de stoc (3.6.1). Se completează până la gradație prin adăugarea de fază mobilă (3.21

jrc2205as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87358_a_88145]
de cromatografie lichidă (4.4.1) Fază mobilă HPLC (3.21) Rata fluxului: 1,5 la 2 ml/min Lungimea de undă de detectare: 243 nm Volumul de injecție: 40-100 μl. Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic prin injectarea soluției de calibrare (3.6.2) care conține 3,0 μg/ml, de mai multe ori, până la atingerea unui punct (sau a unui platou) maxim constant și a timpilor de retenție. 5.4.2. Graficul de calibrare Se injectează fiecare soluție de calibrare

jrc2205as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87358_a_88145]