3,531 matches
-
unele cazuri sângerări și dureri postoperatorii prelungite. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață și a obiceiurilor alimentare; - tratament sistemic: diosmină (450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată - 2 tablete zilnic cronic Prescriptori Prescrierea este efectuată de către medici specialiști cardiologi, interniști, dermatologi, chirurgi și medicii de familie. ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției 37, cod (B009I) a fost modificat și completat potrivit anexei 6 din ORDINUL nr. 536 din 8 august 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 525 din 21 august 2013, conform pct. 6
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sanitară a bolnavilor și aparținătorilor; 19. ținerea evidenței zilnice a internării bolnavilor și asigurarea comunicării cu secțiile privind locurile libere; 20. repartizarea bolnavilor în saloane, cu respectarea măsurilor de prevenire și combatere a infecțiilor nosocomiale; 21. examinarea imediată de către medicul chirurg a bolnavilor internați de urgență, precum și a celor cu stare biologică alterată; 22. stabilirea parcursului în vederea confirmării precizării sau nuanțării diagnosticului de internare; 23. precizarea cât mai rapidă, prin consultări de specialitate, a afecțiunilor asociate patologiei chirurgicale; 24. întocmirea foii
REGULAMENT din 13 septembrie 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului de Pneumoftiziologie "Marius Nasta" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275728_a_277057]
-
În vederea optimizării utilizării sălilor de operație și a timpului de activitate, personalul va fi distribuit pe săli de operație, astfel încât să permită managementul optim al bolnavilor operați în condiții de maximă siguranță, precum și asigurarea unor condiții de muncă corecte medicilor chirurgi, anesteziștilor și personalului care își desfășoară activitatea în acest sector. ... (4) Bolnavii operați în blocul operator sunt pacienți îngrijiți de medicii specialiști și primari din clinica de chirurgie toracică. ... (5) Conducerea organizatorică a blocului operator este asigurată de un medic
REGULAMENT din 13 septembrie 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului de Pneumoftiziologie "Marius Nasta" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275728_a_277057]
-
de operație, iar blocuri operatorii mari cele cu mai mult de 6 săli de operație. Articolul 53 Un bloc operator mic se compune din următoarele categorii de spații: a) spații medicale: 2-4 săli de operație cu anexele aferente: ... - spălător-filtru pentru chirurgi; - spălător pentru instrumente, prevăzut cu ghișeu pentru transferul instrumentelor murdare; - spațiu de pregătire a bolnavului; - spațiu de pregătire a materialelor (după caz); - spațiu pentru trezirea pacienților (comun sau compartimentat în boxe); - cameră de odihnă pentru medici; - cameră de lucru pentru
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275842_a_277171]
-
operator, după cum urmează: ... a) pentru sala de operație dimensiunile minime variază de la 30 mp la 40 mp arie utilă; ... b) pentru celelalte spații medicale, aria utilă nu va fi mai mică de: ... - 12 mp - sală de spălare și îmbrăcare pentru chirurgi, pentru o sală; - 18 mp - sală de spălare și îmbrăcare pentru chirurgi, comună la două săli; - 10 mp - sală de spălare a instrumentelor; - 12 mp - un post de pregătire preoperatorie; - 10 mp - un post de trezire postoperatorie; - 25 mp - sală
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275842_a_277171]
-
30 mp la 40 mp arie utilă; ... b) pentru celelalte spații medicale, aria utilă nu va fi mai mică de: ... - 12 mp - sală de spălare și îmbrăcare pentru chirurgi, pentru o sală; - 18 mp - sală de spălare și îmbrăcare pentru chirurgi, comună la două săli; - 10 mp - sală de spălare a instrumentelor; - 12 mp - un post de pregătire preoperatorie; - 10 mp - un post de trezire postoperatorie; - 25 mp - sală de gipsare. (2) Înălțimea liberă a sălii de operație va fi de
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275842_a_277171]
-
cauze cu minori și de familie, în Dosarul nr. 7.932/102/2012, prin care s-a solicitat pronunțarea unei hotărâri prealabile în vederea rezolvării de principiu a modalității de interpretare a dispozițiilor art. 175 din Codul penal, respectiv dacă medicul chirurg angajat cu contract de muncă pe perioadă nedeterminată într-o unitate spitalicească din sistemul public de sănătate, trimis în judecată sub acuzația săvârșirii infracțiunii de luare de mită prevăzute de dispozițiile art. 289 alin. (1) din Codul penal, se încadrează
DECIZIE nr. 4 din 10 februarie 2016 privind sesizarea formulată de Curtea de Apel Bacău - Secţia penală, cauze minori şi familie în Dosarul nr. 2.925/110/2014, prin care se solicită pronunţarea unei hotărâri prealabile pentru dezlegarea chestiunii de drept. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270038_a_271367]
-
medicală standard . Se utilizează numai atunci când cuiul pentru fixarea osului nu necesită „ frezare ” ( găurire pentru a face loc pentru cui ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează InductOs ? InductOs trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Înainte de utilizare , InductOs se prepară sub formă de soluție , se distribuie în matrice și se lasă aici cel puțin 15 minute ( dar nu mai mult de 2 ore ) . În general , este suficientă utilizarea unui singur kit . În
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
adulți , ca adjuvant la măsurile standard de îngrijire reprezentate de reducerea fracturii deschise și fixarea cu tijă intramedulară , fără alezarea canalului medular . Vezi pct . 5. 1 . 4. 2 Doze și mod de administrare InductOs trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Prepararea InductOs se face chiar înainte de utilizare , folosind un kit ce conține toate componentele necesare . După preparare , InductOs conține dibotermină alfa la o concentrație de 1, 5 mg/ ml ( 12 mg pe flacon ) . InductOs nu trebuie utilizat
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
o boală autoimună precum poliartrita reumatoidă , lupusul eritematos sistemic , sclerodermia , sindromul Sjögren sau dermatomiozita/ polimiozita . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă aveți o boală a oaselor . Produsul nu trebuie să fie plasat în contact direct cu anumite tipuri de oase . Chirurgul dumneavoastră știe care anume oase trebuie evitate . Utilizarea InductOs poate cauza formarea de os ( osificare heterotopică ) în țesuturile înconjurătoare , ceea ce poate atrage complicații . • Unii pacienți pot dezvolta anticorpi ( produși de către corpul dumneavoastră pentru combaterea unei proteine străine ) , îndreptați împotriva InductOs
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
a fost asociată cu efecte secundare , de exemplu alergii , și nici nu a redus eficacitatea InductOs . 29 3 . Medicul care vă tratează vă va administra InductOs în cursul intervenției chirurgicale . Dacă vi se administrează InductOs pentru artrodeza de coloană lombară , chirurgul dumneavoastră va înlătura discul deteriorat care cauzează durerea și îl va înlocui cu două cuști de metal , umplute cu InductOs . Cuștile de metal corectează poziția coloanei dumneavoastră , iar InductOs stimulează creșterea osului între cele două vertebre , pentru ca ele să devină
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
într- o altă substanță similară . Dacă tumora este apoi expusă la lumină albastră , această substanță emite o lumină roșu- violet care permite să se vadă mai bine care este țesutul normal și care este țesutul tumoral . Aceasta îl ajută pe chirurg să înlăture tumora mai bine , fără a afecta țesutul sănătos . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI GLIOLAN Nu luați Gliolan - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic sau la porfirine - În cazul unor forme cunoscute sau presupuse , acute sau
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
luni , produse prin traumatism , la pacienți cu schelet matur , în cazurile de eșec al tratamentului anterior cu autogrefă sau în cele în care utilizarea autogrefelor nu este posibilă . 4. 2 Doze și mod de administrare Osigraft trebuie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Tratamentul presupune o singură intervenție chirurgicală . În funcție de mărimea defectului , este posibil să fie necesar mai mult de un flacon de 1g de Osigraft . Doza maximă la om nu trebuie să depășească 2 flacoane , întrucât eficacitatea în tratamentul
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
osoasă luată din propriul organism , de obicei de la nivelul șoldului ) care a eșuat sau când autogrefarea nu se poate realiza . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Opgenra ? Opgenra se utilizează numai de un medic chirurg cu calificare corespunzătoare . Cum acționează Opgenra ? Substanța activă din Opgenra , eptotermin alfa , acționează asupra osului . Este o copie a proteinei numite proteina 1 osteogenică , cunoscută și ca proteina 7 morfogenică osoasă ( BMP- 7 ) , care este sintetizată în mod natural de
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Opgenra . 2/ 3 Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Opgenra ? Societatea care produce Opgenra va asigura pachete educative și DVD- uri de instruire pentru medicii chirurgi din fiecare stat membru . Acestea vor include informațiile legate de siguranța Opgenra și le vor reaminti medicilor cum să pregătească și să utilizeze medicamentul într- o intervenție chirurgicală . De asemenea , societatea va înainta către CHMP planuri pentru studii pe termen
Ro_735 () [Corola-website/Science/291494_a_292823]
-
terapeutice Opgenra este indicat pentru fuziunea spinală ( artrodeza ) lombară posterolaterală la pacienți adulți care suferă de spondilolisteză în cazul în care autogrefa a eșuat sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Acest medicament trebuie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Tratamentul presupune o singură intervenție chirurgicală . Pentru a realiza o fuziune la un singur nivel în regiunea lombară a coloanei vertebrale , se utilizează o unitate de medicament pe fiecare parte a coloanei vertebrale . Doza maximă la om
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
cu eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : Rezumatul caracteristicilor produsului secțiunea 4. 2 ) . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITAEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Deținătorul autorizației de punere pe piață va accepta detaliile unui program de instruire a chirurgilor împreună cu autoritățile naționale competente și trebuie să implementeze la nivel național un astfel de program pentru a se asigura că : Înainte de a utiliza medicamentul , chirurgilor trebuie să li se asigure material educațional care să conțină : - o descriere detaliată a : • metodelor
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
MEDICAMENTULUI Deținătorul autorizației de punere pe piață va accepta detaliile unui program de instruire a chirurgilor împreună cu autoritățile naționale competente și trebuie să implementeze la nivel național un astfel de program pentru a se asigura că : Înainte de a utiliza medicamentul , chirurgilor trebuie să li se asigure material educațional care să conțină : - o descriere detaliată a : • metodelor recomandate pentru reconstituirea medicamentului înainte de implantare • pregătirii zonei paraspinale alese unde va avea loc implantarea intenționată • modalității recomandate pentru amplasarea materialului împreună cu niște comentarii privind
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
6 . 1 . CE ESTE OPGENRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Opgenra este un tip de medicament cunoscut sub denumirea de proteină morfogenetică osoasă ( BMP ) . Acest grup de medicamente generează creșterea de os nou la locul unde a fost plasat ( implantat ) chirurgul . Opgenra este implantat la pacienți adulți cu alunecări ale coloanei vertebrale ( spondilolisteză ) în cazurile în care tratamentul cu autogrefă ( os transplantat din șoldul dumneavoastră ) a eșuat sau utilizarea autogrefei nu trebuie utilizată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPGENRA Opgenra nu trebuie
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
de utilizare a Opgenra trebuie discutate cu medicul dumneavoastră . • Există posibilitatea ca în corpul dumneavoastră să se formeze noi anticorpi când se utilizează Opgenra . Medicii dumneavoastră vă vor monitoriza dacă bănuiesc că se produce acest fenomen . Informați- vă medicul sau chirurgul dacă aveți istoric de probleme cu inima sau dacă sunteți predispuși la infecții frecvente , astfel încât să vă poată monitoriza îndeaproape . • Nu se poate recomanda utilizarea repetată de Opgenra . Studii de laborator au demonstrat că există un risc teoretic de apariție
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
acest medicament . Utilizarea Opgenra nu garantează fuziunea ; pot fi necesare intervenții chirurgicale suplimentare . Sarcina și alăptarea Opgenra nu trebuie utilizat pe perioada sarcinii decât dacă beneficiile pentru mamă depășesc riscurile pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie să își informeze chirurgul de posibilitatea sarcinii înainte de a începe un tratament cu Opgenra . Femeile cu potențial fertil sunt sfătuite să utilizeze metode eficace de contracepție cel puțin 2 ani după încetarea tratamentului . Nu hrăniți la sân copilul pe durata tratamentului cu Opgenra . Deoarece
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
sân copilul pe durata tratamentului cu Opgenra . Deoarece nu se cunoaște potențialul nociv pentru copilul alăptat , femeile nu trebuie să alăpteze pe perioada imediat următoare tratamentului cu Opgenra . Dacă alăptați , puteți face tratament cu Opgenra numai dacă medicul curant sau chirurgul consideră că beneficiile pentru dumneavoastră sunt mai importante decât riscurile pentru copil . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii cu Opgenra privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
decât riscurile pentru copil . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii cu Opgenra privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OPGENRA Opgenra este utilizat exclusiv de către un chirurg specializat corespunzător , pe parcursul intervenției chirurgicale pentru fuziune spinală ( artrodeză ) . O cantitate mică ( o unitate ) de Opgenra este plasată direct de fiecare parte a coloanei vertebrale la nivelul locului în care este necesară fuziunea . Țesutul muscular înconjurător este apoi închis în jurul
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
SE PĂSTREAZĂ OPGENRA A nu se utiliza Opgenra după data de expirare înscrisă pe cutie și pe ambalajele tip blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Opgenra trebuie utilizat imediat după reconstituire . Farmacistul spitalului sau chirurgul sunt responsabili pentru păstrarea corectă a produsului , atât înainte cât și în timpul utilizării , cât și pentru eliminarea corectă . 6 . Ce conține Opgenra Substanța activă este eptotermin alfa ( o proteină 1 osteogenică umană recombinantă produsă în celule ovariene recombinante de hamster
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
pentru care utilizarea autogrefei nu este posibilă . Se utilizează la pacienții cu schelet matur ( care au încetat să mai crească ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Osigraft ? Osigraft trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Osigraft se amestecă cu 2- 3 ml de soluție de clorură de sodiu , imediat înaintea utilizării , pentru a obține o suspensie de consistența nisipului umed . Amestecul se aplică de către medicul chirurg direct pe locul fracturii , în contact
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]