3,282 matches
-
din îngrășământ; Xs = concentrația în µg/ml în soluția de testat; Xb = concentrația în µg/ml în proba martor; V = volumul în ml a soluției de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2.; D = factorul de diluție (cf.6.2.) Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiunile succesive din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) ...... (vi) sunt volumele corespunzătoare diluțiilor acestora, factorul de diluție D va fi: D = (v1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în soluția de testat; Xb = concentrația în µg/ml în proba martor; V = volumul în ml a soluției de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2.; D = factorul de diluție (cf.6.2.) Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiunile succesive din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) ...... (vi) sunt volumele corespunzătoare diluțiilor acestora, factorul de diluție D va fi: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
metoda 10.1. sau 10.2.; D = factorul de diluție (cf.6.2.) Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiunile succesive din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) ...... (vi) sunt volumele corespunzătoare diluțiilor acestora, factorul de diluție D va fi: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x . x . x . x . x (vi/ai) x (100/a) ANEXA V A. LISTA DOCUMENTELOR CE TREBUIE CONSULTATE DE PRODUCĂTORI ȘI REPREZENTANȚII LOR PENTRU
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
10.2.; D = factorul de diluție (cf.6.2.) Calculul factorului de diluție D: dacă (a1), (a2), (a3) ..... (ai) și (a) sunt porțiunile succesive din proba de analizat, iar (v1), (v2), (v3) ...... (vi) sunt volumele corespunzătoare diluțiilor acestora, factorul de diluție D va fi: D = (v1/a1) x (v2/a2) x (v3/a3) x . x . x . x . x (vi/ai) x (100/a) ANEXA V A. LISTA DOCUMENTELOR CE TREBUIE CONSULTATE DE PRODUCĂTORI ȘI REPREZENTANȚII LOR PENTRU ELABORAREA UNUI DOSAR TEHNIC
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și fără particule vizibile . După diluare ulterioară , soluția trebuie aruncată dacă sunt identificate particule sau modificări de culoare ale soluției . Soluția reconstituită trebuie diluată în continuare în decurs de o oră și administrată într- un interval de 24 de ore . Diluția și perfuzia A se transfera aseptic conținutul flaconului( flacoanelor ) reconstituit( e ) într- o pungă ( sau flacon ) de perfuzie intravenoasă conținând soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
depistarea arteritei virale. Un test de izolare a virusului arteritei virale trebuie să fie efectuat cu un rezultat negativ pe o parte alicotă a întregului material seminal al armăsarului donator, cu excepția cazului în care există un rezultat negativ pentru o diluție de 1/4; iii) un test de depistare a metritei contagioase a ecvideelor, efectuat de două ori la un interval de 7 zile prin izolarea germenului Taylorella equigenitalis pe probe de lichid preejaculator sau pe un eșantion de material seminal
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
13.3.7: 13.3.6.1. un test de imunodifuzie în geloză (testul Coggins) pentru depistarea anemiei infecțioase ecvine, cu rezultat negativ; 13.3.6.2 un test de seroneutralizare pentru depistarea arteritei virale ecvine, cu rezultat negativ la diluția de 1 la 4 sau un test de izolare a virusului pentru depistarea arteritei virale ecvine, cu rezultat negativ pe o parte alicotă din cantitatea totală de material seminal. 13.3.6.3. un test de depistare a metritei contagioase
jrc2679as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87833_a_88620]
-
de țesut prin înfigerea unui tirbușon steril în suprafața cărnii sau prin tăierea unei bucăți de țesut de aproximativ 25 cm² cu instrumente sterile. Mostrele se transferă în condiții aseptice într-un container de prelevare sau într-o pungă de diluție din plastic și apoi se omogenizează [corsaj peristaltic sau mixer rotativ (omogenizator)]. Mostrele de carne înghețată rămân înghețate în timpul transportului la laborator. Mostrele de carne răcită nu se îngheață, ci se păstrează la rece. Mostrele separate ale aceluiași transport pot
jrc2698as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87852_a_88639]
-
de recherches vétérinaires, Alfort (d) Marele Ducat al Luxemburgului: Institutul din țara furnizoare (e) Italia: Istituto Superiore di Sanità, Roma (f) Olanda: Centraal Diergeneeskundig Instituut Afdeling, Rotterdam 10. Antigenele pot fi livrate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție care trebuie utilizat să fie indicat pe eticheta recipientului. 11. Pentru efectuarea testului de seroaglutinare se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect sunt preparate astfel încât citirea reacției la limita de infecție să aibă loc în
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
Olanda: Centraal Diergeneeskundig Instituut Afdeling, Rotterdam 10. Antigenele pot fi livrate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție care trebuie utilizat să fie indicat pe eticheta recipientului. 11. Pentru efectuarea testului de seroaglutinare se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect sunt preparate astfel încât citirea reacției la limita de infecție să aibă loc în eprubeta mediană. Dacă în eprubeta în cauză are loc o reacție pozitivă, serul suspect conține minimum 30 de unități internaționale de
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
Afdeling, Rotterdam 10. Antigenele pot fi livrate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție care trebuie utilizat să fie indicat pe eticheta recipientului. 11. Pentru efectuarea testului de seroaglutinare se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect sunt preparate astfel încât citirea reacției la limita de infecție să aibă loc în eprubeta mediană. Dacă în eprubeta în cauză are loc o reacție pozitivă, serul suspect conține minimum 30 de unități internaționale de aglutinare per mililitru. B.
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
bucăți de țesuturi prin introducerea unei sonde sterile în suprafața cărnii sau tăind o felie de țesut de aproximativ 25 cm2 cu instrumente sterile. Eșantioanele sunt transferate în condiții aseptice într-un container de eșantioane sau într-o pungă de diluție din plastic, iar apoi sunt omogenizate [omogenizator peristaltic sau amestecător rotativ (omogenizator)]. Eșantioanele de carne congelată trebuie să rămână congelate pe durata transportului până la laborator. Eșantioanele de carne refrigerată nu se congelează, ci se păstrează refrigerate. Se pot regrupa eșantioane
32005R1688-ro () [Corola-website/Law/294367_a_295696]
-
în mod corespunzător. 3. Carne tocată ("metoda distructivă") Se obțin bucăți de țesut prin prelevarea de eșantioane de aproximativ 25 g cu instrumente sterile. Eșantioanele sunt transferate în condiții aseptice într-un container de eșantioane sau într-o pungă de diluție din plastic, iar apoi sunt omogenizate [omogenizator peristaltic sau amestecător rotativ (omogenizator)]. Eșantioanele de carne congelată trebuie să rămână congelate pe durata transportului până la laborator. Eșantioanele de carne refrigerată nu se congelează, ci se păstrează refrigerate. Se pot regrupa eșantioane
32005R1688-ro () [Corola-website/Law/294367_a_295696]
-
concentrație corespunzând la 500 μg pe ml de Clorotetraciclină-HCl. Această soluție se păstrează o săptămână în frigider. Din această soluție-mamă, se prepară o soluție de lucru standard S3 cu o concentrație corespunzând la 0,2 μg per ml de Clorotetraciclină-HCl. Diluția este realizată folosind soluția tampon de fosfat, pH 5,5, diluată la 1/10 (4.3), la care 0,01 % amido black a fost adăugat 1. Apoi se prepară prin diluării succesive (1 + 1), folosind soluția tampon (4.3), următoarele
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
extrasul (6) cu soluția tampon de fosfat, pH 4,5 (4.2), pentru a obține o serie de concentrații. Pentru fiecare determinare, este desenată o curbă de calibrare din respectivele concentrări, permițând interpolarea a cel puțin două valori în legătură cu extrasul. Diluțiile ar trebui să fie alese conform condițiilor în care este crescută sușa, care pot varia de la un laborator la altul. Procedura este în general următoarea: 7.1.1 Clorotetraciclină Se diluează soluția standard (5) cu soluția tampon de fosfat (4
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
2) pentru a obține o soluție de lucru standard cu o concentrație corespunzând la 0,2 μg pe ml de CTC-HCl. Apoi, folosind soluția tampon de fosfat (4.2), se prepară în tuburi test, cum este indicat mai jos 6 diluții, fiecare diluție în duplicat ml de soluție de lucru standard ml de soluție tampon de fosfat (4.2) Concentrații de CTC-HCl (μg pe ml) 0,7 0,3 0,14 0,6 0,4 0,12 0,55 0,45
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
a obține o soluție de lucru standard cu o concentrație corespunzând la 0,2 μg pe ml de CTC-HCl. Apoi, folosind soluția tampon de fosfat (4.2), se prepară în tuburi test, cum este indicat mai jos 6 diluții, fiecare diluție în duplicat ml de soluție de lucru standard ml de soluție tampon de fosfat (4.2) Concentrații de CTC-HCl (μg pe ml) 0,7 0,3 0,14 0,6 0,4 0,12 0,55 0,45 0,11
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
obține o concentrație pe bază de tilozină de 1000 µg pe ml. Se prepară o soluție de lucru standard S2 conținând 2 µg pe ml de tilozină din soluția adunată prin diluarea cu amestecul (4.7). Apoi se prepară prin diluții succesive (1 + 1), folosind amestecul (4.7), următoarele concentrații: S4 1 µg / ml S2 0,5 µg / ml S1 0,25 µg / ml 6. Extracție Pentru concentrate, se ia o probă de test de 10 g; pentru preamestecuri și furaje
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
se omogenizează 5 minute. Se centrifughează extractul și se diluează o parte alicotă cu amestecul (4.7) pentru a obține o concentrație presupusă de tirolină de 2 µg per ml (= U3). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 prin diluții succesive (1 + 1) folosind amestecul (4.7). Pentru un conținut mai mic de 10 ppm, se evaporă extractul până la uscare într-un evaporator rotativ la 35ș C și se dizolvă reziduul în 40 % metanol (4.6). 7. Metoda de determinare
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
metanol din substanța standard (4.7) conținând 800 µg per ml de virginiamicină. Din această soluție-mamă se prepară o soluție de lucru standard S3 conținând 1 µg per ml de virginiamicină prin diluarea amestecului (4.5). Apoi se prepară prin diluții succesive (1 + 1), folosind amestecul (4.5), următoarele concentrații. S4 0,5 μg / ml S2 0,25 μg / ml S1 0,125 μg / ml 6 Extracție 6.1 Produse cu un conținut de viriginamicină mai mic de 50 ppm Se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
apreciabil față de valoarea de 0,857 (< 0,830 sau > 0,880), determinarea trebuie realizată în conformitate cu procedeul indicat pentru produsele din grupa A. 6. Calculul rezultatelor Se calculează conținutul de retinol al probei, ținând cont de greutatea probei test și de diluțiile realizate în cursul analizei. Rezultatele se exprimă în UI de retinol per kg de furaje sau per kg de concentrat sau preamestec. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele realizate pe aceeași probă nu trebuie să depășească: - 20 %, în
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
proceduri speciale de autorizare simplificată numai medicamentele homeopate care satisfac toate condițiile următoare: ... - cale de administrare orală sau externă; - absența unor indicații terapeutice specifice pe eticheta produsului sau în orice informație legată de produsul respectiv; - existența unui grad suficient de diluție pentru a garanta siguranța medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau altă denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
Articolul 791 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 715 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 699 pct. 6; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentată cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
analize de biochimie medicală, hematologie (morfologie, hemostază, imunohematologie), imunologie, microbiologie-bacteriologie, virusologie, micologie, parazitologie, corespunzătoare fiecărui compartiment din structura laboratorului. Articolul 21 În sala de tratamente se efectuează următoarele activități: a) recoltarea analizelor; ... b) efectuarea tratamentului injectabil (intramuscular - intravenos); ... c) pregătirea diluțiilor pentru administrarea tratamentului intravenos; ... d) aspirarea secrețiilor; ... e) toaleta plăgilor; ... f) efectuarea de aerosoli; g) sondaje vezicale - intermitente; ... h) montarea de branule vene periferice. ... Articolul 22 În cadrul Laboratorului de explorări funcționale se efectuează următoarele investigații: 1. În cadrul Compartimentului neurofiziologie: EMG
REGULAMENT din 16 decembrie 2016 de organizare şi funcţionare al Centrului Naţional Clinic de Recuperare Neuropsihomotorie Copii "Dr. Nicolae Robănescu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278566_a_279895]