3,446 matches
-
a incidentului, propagării și a gradului de expunere umană la risc, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 24 alin. (2), poate fi adoptată o decizie care să permită utilizarea, în produse alimentare, hrana pentru animale sau îngrășăminte, a coloanei vertebrale și ganglionilor dorsali de profunzime de la bovine care provin din țările încadrate în categoria 5 sau din regiuni ale acestora. 6. Normele de punere în aplicare a prezentului articol se adoptă în conformitate cu procedura prevăzută în art. 24 alin. (2). Articolul 9 Produse
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
spinării la ovinele și caprinele cu vârsta de peste 12 luni sau care au un incisiv permanent care a erupt prin gingie și splina la ovinele și caprinele de orice vârstă; CATEGORIA 5 (a) întregul cap (exclusiv limba), inclusiv creierul, ochii, ganglionii trigeminali și amigdalele; timusul; splina și măduva spinării la bovinele cu vârsta de peste șase luni și intestinele de la duoden și până la rect la animalele de orice vârstă; (b) coloana vertebrală, inclusiv ganglionii dorsali de profunzime, la bovinele cu vârsta de peste
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
a) întregul cap (exclusiv limba), inclusiv creierul, ochii, ganglionii trigeminali și amigdalele; timusul; splina și măduva spinării la bovinele cu vârsta de peste șase luni și intestinele de la duoden și până la rect la animalele de orice vârstă; (b) coloana vertebrală, inclusiv ganglionii dorsali de profunzime, la bovinele cu vârsta de peste 30 de luni; (c) craniul, inclusiv creierul și ochii, amigdalele și măduva spinării la ovinele și caprinele cu vârsta de peste 12 luni sau care au un incisiv permanent care a erupt prin
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
de orice vârstă. (c) În plus față de materialele cu riscuri specificate enumerate la lit. (a), următoarele țesuturi trebuie desemnate materiale cu riscuri specificate în Regatul Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord și în Portugalia, cu excepția Regiunii Autonome Azore: (j) întregul cap, exclusiv limba, inclusiv creierul, ochii, ganglionii trigeminali și amigdalele; timusul; splina și măduva spinării la bovinele cu vârsta de peste șase luni, și intestinele de la duoden și până la rect la animalele de orice vârstă; (ii) coloana vertebrală, inclusiv ganglionii dorsali de profunzime, la bovinele cu vârsta de peste
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
j) întregul cap, exclusiv limba, inclusiv creierul, ochii, ganglionii trigeminali și amigdalele; timusul; splina și măduva spinării la bovinele cu vârsta de peste șase luni, și intestinele de la duoden și până la rect la animalele de orice vârstă; (ii) coloana vertebrală, inclusiv ganglionii dorsali de profunzime, la bovinele cu vârsta de peste 30 de luni. 2. Materialele cu riscuri specificate sau materialele prelucrate care provin de la acestea pot fi expediate numai în vederea incinerării ulterioare, în conformitate cu pct. 11 sau, după caz, pct. 7 lit. (b
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
a fi făcute ar trebui să reflecte aprecierea științifică a specialiștilor și pot include titrarea microorganismului în toate țesuturile care pot fi afectate (de exemplu, să prezinte leziuni) și în organele principale: rinichi, creier, ficat, splină, plămâni, vezică urinară, sânge, ganglioni limfatici, tract gastrointestinal, timus, precum și la nivelul leziunilor la locul de inoculare la animalele decedate sau muribunde și la sacrificiul intermediar și final. Informațiile obținute prin testări de toxicitate, patogenitate și contagiozitate acută au o valoare deosebită în evaluarea pericolelor
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
intestinal ( emeză și diaree la maimuțe ) , glandei suprarenale ( congestie și/ sau hemoragie corticală la șobolani și maimuțe , cu necroză urmată de fibroză la șobolani ) , sistemului hemolimfopoietic ( hipocelularitate la nivelul măduvei osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și a ganglionilor limfatici ) , pancreasului exocrin ( degranulare a celulelor acinare cu necroză celulară ) , glandelor salivare ( hipertrofie acinară ) , articulațiilor ( îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
intestinal ( emeză și diaree la maimuțe ) , glandei suprarenale ( congestie și/ sau hemoragie corticală la șobolani și maimuțe , cu necroză urmată de fibroză la șobolani ) , sistemului hemolimfopoietic ( hipocelularitate la nivelul măduvei osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și a ganglionilor limfatici ) , pancreasului exocrin ( degranulare a celulelor acinare cu necroză celulară ) , glandelor salivare ( hipertrofie acinară ) , articulațiilor ( îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
intestinal ( emeză și diaree la maimuțe ) , glandei suprarenale ( congestie și/ sau hemoragie corticală la șobolani și maimuțe , cu necroză urmată de fibroză la șobolani ) , sistemului hemolimfopoietic ( hipocelularitate la nivelul măduvei osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și a ganglionilor limfatici ) , pancreasului exocrin ( degranulare a celulelor acinare cu necroză celulară ) , glandelor salivare ( hipertrofie acinară ) , articulațiilor ( îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
vârsta între 1 și 12 ani ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă , sunt inflamația urechii , inflamația plămânilor , sinuzită , bronșită , agravarea astmului bronșic pre- existent , sângerări nazale , tulburări la nivelul urechilor , inflamarea pielii , umflarea ganglionilor limfatici , conjunctivită , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simțiți rău în mod frecvent , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . De asemenea , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele gripei se înrăutățesc sau febra persistă
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
vârsta între 1 și 12 ani ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă , sunt inflamația urechii , inflamația plămânilor , sinuzită , bronșită , agravarea astmului bronșic pre- existent , sângerări nazale , tulburări la nivelul urechilor , inflamarea pielii , umflarea ganglionilor limfatici , conjunctivită , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . 86 Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simțiți rău în mod frecvent , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . De asemenea , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele gripei se înrăutățesc sau febra
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
vârsta între 1 și 12 ani ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă , sunt inflamația urechii , inflamația plămânilor , sinuzită , bronșită , agravarea astmului bronșic pre- existent , sângerări nazale , tulburări la nivelul urechilor , inflamarea pielii , umflarea ganglionilor limfatici , conjunctivită , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simțiți rău în mod frecvent , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . De asemenea , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele gripei se înrăutățesc sau febra persistă
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Solventul este o soluție incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer mamar TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă , pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil , cu ganglioni pozitivi . TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune . TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
congestivă Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă în timpul tratamentului și în perioada de urmărire . Leucemia La pacienții tratați cu docetaxel , doxorubicină și ciclofosfamidă ( TAC ) , riscul de mielodisplazie tardivă sau leucemie mieloidă impune supraveghere hematologică . Pacienți cu ganglioni N4 Raportul beneficiu/ risc al TAC la pacienții cu N4 nu a fost definit în întregime în cadrul analizei interimare ( vezi pct . 5. 1 ) . Vârstnici Nu sunt disponibile date la pacienții > 70 ani tratați cu docetaxel în asociere cu doxorubicină
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane . Cancer mamar TAXOTERE în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă : tratament adjuvant Datele dintr- un studiu clinic multicentric deschis , randomizat , susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil cu ganglioni pozitvi și SPK ≥ 80 % , cu vârste între 18 și 70 ani . După stratificarea în funcție de numărul de ganglioni limfatici pozitivi ( 1- 3 , 4+ ) , 1491 paciente au fost randomizate pentru a li se administra fie docetaxel 75 mg/ m la 1 oră
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
tratament adjuvant Datele dintr- un studiu clinic multicentric deschis , randomizat , susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil cu ganglioni pozitvi și SPK ≥ 80 % , cu vârste între 18 și 70 ani . După stratificarea în funcție de numărul de ganglioni limfatici pozitivi ( 1- 3 , 4+ ) , 1491 paciente au fost randomizate pentru a li se administra fie docetaxel 75 mg/ m la 1 oră după doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamida 500 mg/ m ( brațul TAC ) , fie doxorubicină 50 mg/ m
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
1 indică faptul că TAC se asociază cu o mai mare supraviețuire liberă de boală și supraviețuire totală comparativ cu FAC . La momentul analizei interimare , efectul benefic al TAC nu a fost demonstrat la pacientele cu 4 și mai mulți ganglioni pozitivi ( 37 % din populație ) . Efectul pare să fie mai puțin intens decât la pacientele cu 1- 3 ganglioni pozitivi . La momentul acestei analize , raportul risc/ beneficiu nu a fost definit în întregime la pacientele cu 4 sau mai mulți ganglioni
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
comparativ cu FAC . La momentul analizei interimare , efectul benefic al TAC nu a fost demonstrat la pacientele cu 4 și mai mulți ganglioni pozitivi ( 37 % din populație ) . Efectul pare să fie mai puțin intens decât la pacientele cu 1- 3 ganglioni pozitivi . La momentul acestei analize , raportul risc/ beneficiu nu a fost definit în întregime la pacientele cu 4 sau mai mulți ganglioni pozitivi . La pacientele cu eșec la terapia cu agenți alchilanți , docetaxelul ( 75 mg/ m o dată la 3 săptămâni
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
ganglioni pozitivi ( 37 % din populație ) . Efectul pare să fie mai puțin intens decât la pacientele cu 1- 3 ganglioni pozitivi . La momentul acestei analize , raportul risc/ beneficiu nu a fost definit în întregime la pacientele cu 4 sau mai mulți ganglioni pozitivi . La pacientele cu eșec la terapia cu agenți alchilanți , docetaxelul ( 75 mg/ m o dată la 3 săptămâni ) a fost comparat cu doxorubicina . Docetaxelul a crescut rata de răspuns ( 52 % față de 37 % , p = 0, 01 ) și a scăzut timpul de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Solventul este o soluție incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer mamar TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă , pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil , cu ganglioni pozitivi . TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune . TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
congestivă Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă în timpul tratamentului și în perioada de urmărire . Leucemia La pacienții tratația cu docetaxel , doxorubicină și ciclofosfamidă ( TDC ) , riscul de mielodisplazie tardivă sau leucemie mieloidă impune supraveghere hematologică . Pacienți cu ganglioni N4 Raportul beneficiu/ risc al TAC la pacienții cu N4 nu a fost definit în întregime în cadrul analizei interimare ( vezi pct . 5. 1 ) . Vârstnici Nu sunt disponibile date la pacienții > 70 ani tratați cu docetaxel în asociere cu doxorubicină
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
antitumorală experimentală împotriva metastazelor avansate , murine și umane . Cancer mamar TAXOTERE în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă : tratament adjuvant Datele dintr- un studiu clinic multicentric deschis , randomizat , susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil cu ganglioni pozitvi și SPK ≥ 80 % , cu vârste între 18 și 70 ani . După stratificarea în funcție de numărul de ganglioni limfatici pozitivi ( 1- 3 , 4+ ) , 1491 paciente au fost randomizate pentru a li se administra fie docetaxel 75 mg/ m la 1 oră
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
tratament adjuvant Datele dintr- un studiu clinic multicentric deschis , randomizat , susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil cu ganglioni pozitvi și SPK ≥ 80 % , cu vârste între 18 și 70 ani . După stratificarea în funcție de numărul de ganglioni limfatici pozitivi ( 1- 3 , 4+ ) , 1491 paciente au fost randomizate pentru a li se administra fie docetaxel 75 mg/ m la 1 oră după doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamida 500 mg/ m ( brațul TAC ) , fie doxorubicină 50 mg/ m
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
1 indică faptul că TAC se asociază cu o mai mare supraviețuire liberă de boală și supraviețuire totală comparativ cu FAC . La momentul analizei interimare , efectul benefic al TAC nu a fost demonstrat la pacientele cu 4 și mai mulți ganglioni pozitivi ( 37 % din populație ) . Efectul pare să fie mai puțin intens decât la pacientele cu 1- 3 ganglioni pozitivi . La momentul acestei analize , raportul risc/ beneficiu nu a fost definit în întregime la pacientele cu 4 sau mai mulți ganglioni
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
comparativ cu FAC . La momentul analizei interimare , efectul benefic al TAC nu a fost demonstrat la pacientele cu 4 și mai mulți ganglioni pozitivi ( 37 % din populație ) . Efectul pare să fie mai puțin intens decât la pacientele cu 1- 3 ganglioni pozitivi . La momentul acestei analize , raportul risc/ beneficiu nu a fost definit în întregime la pacientele cu 4 sau mai mulți ganglioni pozitivi . La pacientele cu eșec la terapia cu agenți alchilanți , docetaxelul ( 75 mg/ m o dată la 3 săptămâni
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]