4,155 matches
-
dintr- un m singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen- ul preumplut trebuie aruncată . nu Înainte de administrarea Nespo , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente . A nu se agita . A se lăsa pen- ul al preumplut să ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . in Locul injectării se schimbă prin rotație pentru a evita disconfortul la locul injectării
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE at riz Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . au Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Seringile sunt disponibile fie ambalate în blistere ( cutie cu 1 sau 4 seringi ) fie fără ambalare în blistere ( cutie cu o seringă ) . ai Deținătorul autorizației de punere pe piață m Dompé Biotec S. p . A . Via San
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
conțin 15 , 25 , 40 sau 60 micrograme de substanță activă darbepoetină alfa . Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 505 Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață Dompé Biotec S. p . A . Via San Marino 12 I- 20122 Milano Italia at riz Producătorul Amgen Europe B. V . Minervum 7061 te Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE te Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , es polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . ai Cum arată Nespo și conținutul ambalajului m Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Nespo ( SureClick ) este disponibil în cutii cu un stilou injector ( pen ) preumplut sau patru stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Deținătorul autorizației de punere pe piață Dompé Biotec S. p . A . ic Via San Marino 12 ed I-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Nu îndepărtați capacul de culoare gri al acului de la pen- ul preumplut până nu sunteți gata de ic 4 . Verificați dacă este doza corectă pe care medicul v- a prescris- o . m 5 . 6 . Trebuie să fie un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Dacă nu este limpede sau există mici particule în soluție , nu trebuie folosit . od 7 . 8 . 513 7a . 1 . Locul de injectare trebuie să fie stabil pentru ca dispozitivul să acționeze cum trebuie . Locul preferat de injectare la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
utilizați Visudyne după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon . 23 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Visudyne Cum arată Visudyne și conținutul ambalajului Visudyne este o pulbere de culoare verde închis până la negru , disponibilă într- un flacon de sticlă incoloră . Pulberea este reconstituită în apă înainte de utilizare , pentru a forma o soluție de culoare verde - închis , opacă . Visudyne este disponibil în cutii care conțin 1 flacon cu pulbere . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
conservanți ) . Un ml soluție reconstituită conține epoetină beta 5000 UI . * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
încrucișate și trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință , pentru fiecare administrare . Vă rugăm să vă asigurați că , în orice moment , este utilizat un singur flacon de NeoRecormon Multidoză ( o singură soluție reconstituită ) . Produsul reconstituit este o soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . Pentru instrucțiuni privind reconstituirea produsului înainte de administrare , vezi pct . 6. 6 . 2 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cauciuc al dispozitivului cu alcool . ( 8 ) Introduceți acul prin sigiliu , aproximativ 1 cm și injectați încet solventul în flacon . Apoi desprindeți seringa ( cu ac ) de la dispozitiv . ( 9 ) Rotiți ușor flaconul până la dizolvarea liofilizatului . Nu agitați . Verificați dacă soluția este clară , incoloră și fără particule . Acoperiți dispozitivul cu capacul protector . Prepararea unei singure injecții ( personal medical ) ( 1 ) Înainte de extragerea fiecărei doze , dezinfectați sigiliul de cauciuc al dispozitivului cu alcool . ( 2 ) Atașați un ac 26G la o seringă adecvată ( max . 1 ml ) . ( 3
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conservanți ) . Un ml soluție reconstituită conține epoetină beta 20000 UI . * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
încrucișate și trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință , pentru fiecare administrare . Vă rugăm să vă asigurați că , în orice moment , este utilizat un singur flacon de NeoRecormon Multidoză ( o singură soluție reconstituită ) . Produsul reconstituit este o soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . Pentru instrucțiuni privind reconstituirea produsului înainte de administrare , vezi pct . 6. 6 . 15 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
este livrat ca liofilizat pentru soluție injectabilă în flacoane . Aceasta se dizolvă cu conținutul solventului din fiola însoțitoare cu ajutorul unui dispozitiv de reconstituire și extragere conform instrucțiunilor de mai jos . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Aceasta este un preparat multidoză din care pot fi extrase doze unice pentru o perioadă de până la o lună după reconstituire . Prepararea soluției de Neocormon Multidoză ( 1 ) Scoateți flaconul cu pulbere din cutie . Notați data
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cauciuc al dispozitivului cu alcool . ( 8 ) Introduceți acul prin sigiliu , aproximativ 1 cm și injectați încet solventul în flacon . Apoi desprindeți seringa ( cu ac ) de la dispozitiv . ( 9 ) Rotiți ușor flaconul până la dizolvarea liofilizatului . Nu agitați . Verificați dacă soluția este clară , incoloră și fără particule . Acoperiți dispozitivul cu capacul protector . Prepararea unei singure injecții ( personal medical ) ( 1 ) Înainte de extragerea fiecărei doze , dezinfectați sigiliul de cauciuc al dispozitivului cu alcool . ( 2 ) Atașați un ac 26G la o seringă adecvată ( max . 1 ml ) . ( 3
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conservanți ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 10000 UI . * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Produsul reconstituit este o soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . Pentru instrucțiuni privind reconstituirea produsului înainte de administrare , vezi pct . 6. 6 . Soluția preparată se administrează subcutanat . 28 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat , fie intravenos
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Vă rugăm urmăriți instrucțiunile de utilitare care sunt livrate cu Reco- Pen . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Roche Registration Ltd . 6 Falcon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 20 000 UI . * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu - Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Produsul reconstituit este o soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . Pentru instrucțiuni privind reconstituirea produsului înainte de administrare , vezi pct . 6. 6 . Soluția preparată se administrează subcutanat . 40 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat , fie intravenos
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Vă rugăm urmăriți instrucțiunile de utilitare care sunt livrate cu Reco- Pen . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 60 000 UI . * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu neoplazii non- mieloide tratați cu Creșterea disponibilului de sânge autolog la pacienții planificați pentru program
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrare Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în indicațiile menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Produsul reconstituit este o soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . Pentru instrucțiuni privind reconstituirea produsului înainte de administrare , vezi pct . 6. 6 . Soluția preparată se administrează subcutanat . Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . Vă rugăm urmăriți instrucțiunile de utilitare care sunt livrate cu Reco- Pen . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
4, 15 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 1667 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Creșterea disponibilului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 64 Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă și îndepărtați capacul protector al acului . 3 . Eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și apăsând ușor pistonul . Apăsați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]