3,852 matches
-
umană, precum și ingerarea, de către păsările de curte, de substanțe precum: antibiotice, estrogeni, tireostatice, substanțe de frăgezire, pesticide, erbicide sau substanțe cu arsen sau antimoniu; (c) privind adăugarea în carnea proaspătă de pasăre de substanțe străine, precum și tratarea cărnii cu radiații ionizante sau ultraviolete." Articolul 8 În art. 8 "capitolul VIII" se înlocuiește cu "capitolul XI". Articolul 9 În art. 9, "art. 5 alin. (3) al doilea paragraf teza a doua" se înlocuiește cu "art. 5 alin. (4)". Articolul 10 Se inserează
jrc281as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85416_a_86203]
-
sănătate publică elaborează sau participă la elaborarea, după caz, a unor proiecte de acte normative sunt: ... a) calitatea principalilor factori de mediu: apa potabilă și de îmbăiere, aerul ambiant și interior, zgomot, locuință și habitat, substanțe chimice, produse cosmetice, radiații ionizante, vectori, deșeuri etc.; ... b) monitorizarea stării de sănătate; ... c) promovarea sănătății; ... d) calitatea alimentului; ... e) calitatea unităților și serviciilor turistice; ... f) calitatea mediului de muncă și sănătatea în muncă; ... g) colectivitățile de copii și tineri; ... h) evaluarea efectelor factorilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
1) Prezentul titlu nu derogă de la prevederile legislației naționale compatibilizate cu normele comunitare referitoare la protecția radiologică a persoanelor supuse examinărilor sau tratamentelor medicale ori la regulile de siguranță pentru protecția sănătății populației și a lucrătorilor împotriva pericolelor datorate radiațiilor ionizante. ... (2) Prezentul titlu nu aduce atingere legislației naționale compatibilizate cu normele comunitare referitoare la schimbul de substanțe terapeutice de origine umană. ... (3) Prezentul titlu nu aduce atingere competențelor Ministerului Sănătății privind stabilirea prețurilor medicamentelor sau includerea medicamentelor în domeniul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
a acestuia ori tratamentele specifice la care a fost supus, ca de exemplu: transformare în pulbere, refrigerare, congelare, afumare, concentrare, daca omiterea unor astfel de informații ar putea crea confuzii în rândul consumatorilor. Produsele care au fost tratate cu radiații ionizante trebuie să poarte inscripționarea: "Tratat prin ionizare" sau "Tratat cu radiații ionizante". ... (4) Utilizarea de termeni precum: "mod.", "tip", "gen" împreună cu denumirea sub care este vândut alimentul este interzisă. ... Secțiunea a III-a Ingredientele Articolul 7 (1) Prin ingredient se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140287_a_141616]
-
exemplu: transformare în pulbere, refrigerare, congelare, afumare, concentrare, daca omiterea unor astfel de informații ar putea crea confuzii în rândul consumatorilor. Produsele care au fost tratate cu radiații ionizante trebuie să poarte inscripționarea: "Tratat prin ionizare" sau "Tratat cu radiații ionizante". ... (4) Utilizarea de termeni precum: "mod.", "tip", "gen" împreună cu denumirea sub care este vândut alimentul este interzisă. ... Secțiunea a III-a Ingredientele Articolul 7 (1) Prin ingredient se înțelege orice substanță, inclusiv aditivii, utilizată la producerea sau la prepararea unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140287_a_141616]
-
a aerului, natura agenților poluanți. Efectele poluării aerului atmosferic asupra stării de sănătate, riscuri generate de principalii poluanți și evaluarea lor. Masuri de prevenire și combatere. Monitorizarea poluării aerului și a expunerii umane, criterii de calitate a aerului atmosferic. Radiații ionizante: iradierea naturală/natural modificată tehnologic/antropică, mecanisme de acțiune, surse, efecte asupra sănătății, măsuri de prevenire și de combatere a expunerii umane. Radiații neionizante: radiofrecvențe, infraroșii, luminoase, ultraviolete. Surse, mod de acțiune, efecte sanogene/patogene asupra sănătății umane, măsuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
locuit asupra sănătății (microclimat, iluminat, ventilație, poluare interioară). Acte normative în domeniul locuinței și standarde cu caracter tehnic Metodologia cercetării sanitare a poluării sonore. Acte normative în domeniul zgomotului și standarde cu caracter tehnic Metodologia cercetării expunerii populației la radiații ionizante. Acte normative în domeniul radiațiilor și standarde cu caracter tehnic Metodologia cercetării condițiilor de igienă din unitățile medico-sanitare. Evaluarea riscului pentru sănătate generat de mediul ocupațional medico-sanitar. Acte normative în domeniul medico-sanitar și standarde cu caracter tehnic Elaborarea unor seturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
practica clinica relevanta pentru imagistica sânului 2.3. Cunoașterea și înțelegerea mecanismelor fizice de producere a imaginii, în special modul în care acestea afectează calitatea imaginii 2.4 Cunoașterea și înțelegerea analizei beneficiu / risc asociat cu screeningul sânului utilizând radiații ionizante, în comparație cu alte tehnici. 2.5. Înțelegerea tehnicilor radiografice utilizate în mamografia de diagnostic. 2.6. Înțelegerea principiilor de practică curentă în imagistica de sân și de screening pentru cancerul de sân. 2.7. Conștientizarea aplicării corecte a altor tehnici imagistice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
Nucleul cunoștințelor de baza (core of knowledge): - cunoștințe clinice de baza din domeniul medical, chirurgical și anatomopatologic, precum și din fiziopatologia sistemului musculoscheletal - cunoștințe despre buna practica clinica curenta - cunoștințe despre indicațiile, contraindicațiile și potențialele pericole (în special legate de radiațiile ionizante) ale procedurilor și tehnicilor relevante pentru bolile și traumatismele musculoscheletale - cunoștințe despre rezolvarea complicațiilor procedurilor efectuate - cunoștințe despre anatomia musculoscheletală în practica clinica, relevanta pentru radiologia clinica - cunoștințe despre variante normale scheletice, care pot mima boli - cunoștințe despre manifestările bolilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
4 luni Radiologie și imagistică de urgență 4 luni Bioetică 2 săptămâni MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA GENERALĂ RESURSE UMANE ȘI CERTIFICARE CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA RADIOTERAPIE 1.1. DEFINIȚIE: Radioterapia (oncologia radiologică) este specialitatea medicală clinică independentă care utilizează radiația ionizantă, singură sau în combinație cu alte metode terapeutice în tratamentul pacienților cu cancer sau alte boli. Radioterapia (oncologia radiologică) presupune responsabilitatea diagnosticului, tratamentului și urmăririi pacienților cu cancer în cadrul managementului multidisciplinar. Specialitatea este recunoscută sub denumirea de radioterapie sau oncologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
alimente obținute din amestecuri dintre un preparat crud (materie primă) și un produs care a suportat prelucrare termică (produs finit) sau folosirea îndelungată a uleiurilor la operațiunea de prăjire; 6. punerea în consum a alimentelor și ingredientelor tratate cu radiații ionizante, provenite din surse radioactive neautorizate. Articolul 7^1 Următoarele fapte constituie contravenții la normele sanitare veterinare privind produsele medicinale veterinare, aditivii furajeri, premixurile, furajele medicamentate și hrana pentru animale și se sancționează după cum urmează: a) cu amendă de la 700 lei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211837_a_213166]
-
Articolul 1 Se aprobă Reglementările specifice privind expunerile medicale la radiații ionizante pentru cercetarea medicală și/sau biomedicală, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Articolul 3 Prezentul ordin intră în vigoare la data publicării. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
ordin intră în vigoare la data publicării. Articolul 4 Ministerul Sănătății prin Direcția generală de asistență medicală, structuri sanitare și salarizare, Autoritatea Națională pentru Cercetare Științifică prin Direcția generală programe și Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare prin Direcția radiații ionizante vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Președintele Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare, Vilmos Zsombori Ministrul sănătății, Gheorghe Eugen Nicolăescu Președintele Autorității Naționale pentru Cercetare Științifică, Anton Anton Anexa REGLEMENTĂRI SPECIFICE privind expunerile medicale la radiații ionizante pentru cercetarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
Direcția radiații ionizante vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Președintele Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare, Vilmos Zsombori Ministrul sănătății, Gheorghe Eugen Nicolăescu Președintele Autorității Naționale pentru Cercetare Științifică, Anton Anton Anexa REGLEMENTĂRI SPECIFICE privind expunerile medicale la radiații ionizante pentru cercetarea medicală și/sau biomedicală Domeniu și scop 1. Prezentele reglementări specifice privind expunerile medicale la radiații ionizante pentru cercetarea medicală și/sau biomedicală sunt în conformitate cu recomandările Comisiei Europene, seria Radioprotecție 99/1998. 2. În contextul prezentelor reglementări specifice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
Ministrul sănătății, Gheorghe Eugen Nicolăescu Președintele Autorității Naționale pentru Cercetare Științifică, Anton Anton Anexa REGLEMENTĂRI SPECIFICE privind expunerile medicale la radiații ionizante pentru cercetarea medicală și/sau biomedicală Domeniu și scop 1. Prezentele reglementări specifice privind expunerile medicale la radiații ionizante pentru cercetarea medicală și/sau biomedicală sunt în conformitate cu recomandările Comisiei Europene, seria Radioprotecție 99/1998. 2. În contextul prezentelor reglementări specifice cercetarea medicală și biomedicală include toate situațiile în care radiația este administrată voluntarilor sănătoși sau situațiile când pacienților li
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
radiația este administrată voluntarilor sănătoși sau situațiile când pacienților li se administrează radiație suplimentară peste și sub aceea necesară îngrijirii clinice a acestora. 3. Persoanele care acceptă voluntar să se supună unei expuneri experimentale de diagnostic sau terapeutice la radiații ionizante se pot clasifica în 3 grupe: a) pacienți care pot beneficia din această procedură; ... b) pacienți care pot accepta să ia parte la aceste proceduri atunci când ei înșiși nu vor avea nici un beneficiu direct; ... c) persoane voluntare sănătoase. ... 4. Cercetarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
întrebările formulate. Informarea furnizată în scris și formularul de consimțire trebuie să cuprindă termeni uzuali, ușor de înțeles de către pacient sau de reprezentantul acestuia, și cât mai puține date tehnice. 23. Cercetarea medicală sau biomedicală care implică expunerea la radiații ionizante trebuie să fie întreprinsă numai de către practicieni după aprobarea de către comisia de etică. Avizarea trebuie să se dea numai atunci când detrimentul implicat este socotit previzibil. Dacă se constată că detrimentul cântărește mai mult decât beneficiul potențial, investigația trebuie să înceteze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
să aibă, dacă este posibil, vârsta de peste 50 de ani. 28. Numărul de indivizi care participă la un proiect de cercetare va fi redus la minimum necesar în vederea obținerii unor informații adecvate. 29. Activitatea administrată sau expunerea individuală la radiații ionizante trebuie să fie minimă consecventă cu obținerea unei informații adecvate. Întotdeauna trebuie să fie luate în considerare tehnicile alternative care nu implică radiațiile ionizante. 30. Femeilor gravide nu trebuie să li se ceară să participe la nici un proiect de cercetare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
la minimum necesar în vederea obținerii unor informații adecvate. 29. Activitatea administrată sau expunerea individuală la radiații ionizante trebuie să fie minimă consecventă cu obținerea unei informații adecvate. Întotdeauna trebuie să fie luate în considerare tehnicile alternative care nu implică radiațiile ionizante. 30. Femeilor gravide nu trebuie să li se ceară să participe la nici un proiect de cercetare care implică iradierea copilului nenăscut, numai dacă sarcina însăși este importantă în cercetare sau cercetarea terapeutică poate salva viața mamei. Atunci când este sau ar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
detrimentul posibil al copilului. 31. Investigatorii trebuie să caute informații relevante privind dozele precedente de radiații pentru a identifica indivizii care au luat parte în mod repetat la proiectele de cercetare în care aceștia au fost supuși la riscurile radiațiilor ionizante. Ambele riscuri, cele preexistente și cele propuse, trebuie explicate. 32. Înainte ca investigatorii să realizeze examinările implicând radiația ionizantă, în scopul de a depista dacă un voluntar îndeplinește criteriile de includere, aceștia trebuie să obțină informațiile precedente de diagnostic sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
indivizii care au luat parte în mod repetat la proiectele de cercetare în care aceștia au fost supuși la riscurile radiațiilor ionizante. Ambele riscuri, cele preexistente și cele propuse, trebuie explicate. 32. Înainte ca investigatorii să realizeze examinările implicând radiația ionizantă, în scopul de a depista dacă un voluntar îndeplinește criteriile de includere, aceștia trebuie să obțină informațiile precedente de diagnostic sau înregistrările medicale relevante pentru examinarea planificată. 33. Practicianul medical trebuie să mențină o listă confidențială a subiecților implicați în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
folosesc substanțe radioactive în cantități infime doza absorbită trebuie evaluată. Calculul dozimetric trebuie întotdeauna realizat și luat în considerare, astfel încât riscurile să fie cunoscute și nu respinse nejustificat. Proiectarea cercetării 38. În timpul stadiului de proiectare trebuie făcută justificarea utilizării radiației ionizante de către echipa de cercetare, sub îndrumarea principalului investigator. Această echipă de cercetare trebuie să cuprindă profesioniști cu nivel academic potrivit, cu experiență clinică și de cercetare și cunoașterea securității radiologice. Trebuie să se asigure responsabilitatea clinică pentru subiecți, precum și metodele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
detaliate înainte ca proiectul de cercetare să se desfășoare. 42. Toate rezultatele cercetării medicale și biomedicale trebuie să fie publicate pentru a se asigura că informația este difuzată. Această cerință este foarte importantă pentru cercetarea care implică expunerea la radiații ionizante, deoarece previne iradierea voluntarilor ulteriori în studii similare. De asemenea, studiile cu rezultat negativ trebuie să fie publicate pe cât este posibil. Publicațiile trebuie să păstreze exactitatea rezultatelor. Cercetarea care nu respectă recomandările stabilite în Declarația de la Helsinki nu trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176686_a_178015]
-
Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 14/2000 pentru aprobarea Normelor fundamentale de securitate radiologică, cu completările ulterioare, și de Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 944/2001 pentru aprobarea Normelor privind supravegherea medicală a persoanelor expuse profesional la radiații ionizante, cu completările ulterioare; ... i) altor substanțe sau preparate pentru care există proceduri comunitare de notificare sau de aprobare prin alte reglementări legale în vigoare și pentru care cerințele sunt echivalente cu cele stabilite prin prezenta hotărâre. ... (3) De asemenea, prevederile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]
-
Articolul 1 Se aprobă Normele privind radioprotecția persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiații ionizante, prevăzute în anexa*) care face parte integrantă din prezentul ordin. -------------- Articolul 2 Prezentul ordin intra în vigoare la data de 1 ianuarie 2003 și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Articolul 3 Ministerul Sănătății și Familiei, prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142837_a_144166]