34,291 matches
-
în prospectul medicamentului . În cazul în care aveți impresia că efectul PegIntron este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . PegIntron se administrează subcutanat . Aceasta înseamnă că se injectează cu ajutorul unui ac scurt pentru injecție în țesutul gras de sub piele . În cazul în care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării PegIntron : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Diabet zaharat , tulburări ale ritmului inimii , inflamația pancreasului , inflamația și degenerarea țesutului muscular și a nervilor periferici , afecțiuni renale și convulsii . 384 Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în prospectul medicamentului . În cazul în care aveți impresia că efectul PegIntron este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . PegIntron se administrează subcutanat . Aceasta înseamnă că se injectează cu ajutorul unui ac scurt pentru injecție în țesutul gras de sub piele . În cazul în care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării PegIntron : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Diabet zaharat , tulburări ale ritmului inimii , inflamația pancreasului , inflamația și degenerarea țesutului muscular și a nervilor periferici , afecțiuni renale și convulsii . 399 Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
4 ) Hiperbilirubinemie 2 Valori serice crescute ale transaminazelor 4 ( 0, 1 ) 0 ( 0, 0 ) 3 ( 0, 1 ) 2 ( 0, 1 ) 4 ( 0, 1 ) 1 ( 0, 0 ) 45 ( 1, 6 ) 57 ( 2, 1 ) 61 ( 2, 0 ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente 9 ( 0, 3 ) 7 ( 0, 3 ) 17 ( 0, 6 ) 38 ( 1, 4 ) 33 ( 1, 4 ) 25 ( 0, 8 ) Hemoragie la locul injectării Secreție sanguinolentă Hemoragie la locul inserției cateterului 21 ( 0, 8 ) 2 ( 0, 1 ) 2
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
observat o legare în proporție mică ( 34- 35 % ) , independentă de concentrație , a dabigatranului de proteinele plasmatice umane . Volumul de distribuție al dabigatranului de 60 - 70 l depășește volumul total de apă din corp , indicând o distribuție moderată a dabigatranului în țesuturi . Cmax și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp au fost proporționale cu doza . Concentrațiile plasmatice ale dabigatranului prezintă o scădere biexponențială cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 12 - 14 ore la voluntarii sănătoși mai în
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Hiperbilirubinemie 2 Valori serice crescute ale transaminazelor crescute 4 ( 0, 1 ) 0 ( 0, 0 ) 3 ( 0, 1 ) 2 ( 0, 1 ) 4 ( 0, 1 ) 1 ( 0, 0 ) 45 ( 1, 6 ) 57 ( 2, 1 ) 61 ( 2, 0 ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente 9 ( 0, 3 ) 7 ( 0, 3 ) 17 ( 0, 6 ) 38 ( 1, 4 ) 33 ( 1, 4 ) 25 ( 0, 8 ) Hemoragie la locul injectării Secreție sanguinolentă Hemoragie la locul inserției cateterului 21 ( 0, 8 ) 2 ( 0, 1 ) 2
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
observat o legare în proporție mică ( 34- 35 % ) , independentă de concentrație , a dabigatranului de proteinele plasmatice umane . Volumul de distribuție al dabigatranului de 60 - 70 l depășește volumul total de apă din corp , indicând o distribuție moderată a dabigatranului în țesuturi . Cmax și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp au fost proporționale cu doza . Concentrațiile plasmatice ale dabigatranului prezintă o scădere biexponențială cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 12 - 14 ore la voluntarii sănătoși mai în
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : diverse medicamente radiofarmaceutice cu efect analgezic . Codul ATC : V10BX02 În studiile clinice care utilizează tehnici de imagine plană , QUADRAMET se acumulează cu un raport leziune- os normal de aproximativ 5 și cu un raport leziune- țesuturi moi de aproximativ 6 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La pacienți , QUADRAMET se elimină rapid din sânge . După 30 minute de la injectarea substanței la 22 pacienți , a rămas în plasmă numai 9, 6 ± 2, 8 % din activitatea administrată . La 4 și
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
QUADRAMET 3 . Cum să luați QUADRAMET 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează QUADRAMET 6 . 1 . CE ESTE QUADRAMET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ QUADRAMET este un medicament utilizat numai în scop terapeutic . QUADRAMET are o afinitate crescută pentru țesutul scheletic . După injectare se concentrează în leziunile osoase . Deoarece QUADRAMET conține cantități mici dintr- un element radioactiv , samariu - 153 , radiațiile sunt eliberate local la nivelul leziunilor osoase , permițând dezvoltarea unei acțiuni paleative asupra durerii osoase . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI QUADRAMET
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de variație : 30- 40 ) a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de variație : 30- 40 ) a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de variație : 30- 40 ) a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de variație : 30- 40 ) a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
echipotentă molar cu insulina umană solubilă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În NovoRapid substituirea aminoacidului prolină cu acid aspartic în poziția B28 reduce tendința de a forma hexameri observată la insulina umană solubilă . De aceea , NovoRapid este absorbit mai rapid din țesutul subcutanat comparativ cu insulina umană solubilă . Timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime este , în medie , jumătate din cel pentru insulina umană solubilă . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de 492 ± 256 pmol/ l ( interval de variație : 30- 40 ) a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mai puțin decât 1 la 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des în același loc , țesutul adipos de sub piele se poate subția ( lipoatrofie ) sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mai puțin decât 1 la 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des în același loc , țesutul adipos de sub piele se poate subția ( lipoatrofie ) sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mai puțin decât 1 la 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des în același loc , țesutul adipos de sub piele se poate subția ( lipoatrofie ) sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mai puțin decât 1 la 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des în același loc , țesutul adipos de sub piele se poate subția ( lipoatrofie ) sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mai puțin decât 1 la 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la locul de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați prea des în același loc , țesutul adipos de sub piele se poate subția ( lipoatrofie ) sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
PhotoBarr . Pacienților li se poate aplica o a doua iluminare cu laser la 96- 120 ore după administrare . PhotoBarr trebuie administrat sub forma unei singure injecții intravenoase lente , cu durata de 3- 5 minute . Dacă accidental injecția este administrată paravenos , țesutul paravenos poate fi lezat . De aceea , trebuie să se acționeze cu prudență pentru a preveni extravazarea la locul injecției . Dacă are loc extravazarea , zona trebuie protejată de lumină cel puțin 90 de zile . La aproximativ 40- 50 de ore de la
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
balona Lungimea membranei mucoase Barrett tratate ( cm ) Dimensiunea difuzorului cu fibre optice ( cm ) Dimensiunea ferestrei balonului ( cm ) 6- 7 7 4- 5 5 1- 3 a Acolo unde este posibil , segmentul EB selectat pentru tratament trebuie să includă margini de țesut normale de câțiva milimetri la capătul proximal și distal . Doze de lumină Fotoactivarea este controlată de doza totală de lumină furnizată . Obiectivul este acela de a expune și de a trata toate zonele de DG și lungimea totală a EB
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
optice ( Tabel 1 ) . Acolo unde este posibil , segmentul selectat pentru prima aplicare a luminii trebuie să includă toate zonele de DG . De asemenea , unde este posibil , segmentul EB selectat pentru primele aplicări de lumină trebuie să includă o margine de țesut normal de câțiva milimetri la capătul proximal și distal . Nodulii vor fi pretratați cu doze de lumină de 50 J/ cm din lungimea difuzorului , cu un difuzor scurt cu fibre optice ( < 2, 5 cm ) plasat direct pe noduli , urmat
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Înainte de a expune orice zonă a pielii la lumina directă a soarelui sau la lumina puternică din interior , pacientul trebuie să facă un test pentru fotosensibilitate reziduală . O porțiune mică de piele trebuie expusă la soare timp de 10 minute . Țesutul din jurul ochilor poate fi mai sensibil , de aceea nu se recomandă expunerea feței pentru testare . Dacă nicio reacție de fotosensibilitate ( eritem , edem , vezicule ) nu are loc în decurs de 24 de ore , pacientul poate să- și reia treptat activitățile obișnuite
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
fotosensibilizante ( de exemplu Tetraciclină , sulfonamide , fenotiazine , medicamente antidiabetice - derivați de sulfoniluree , diuretice tiazide , griseofulvină și fluorochinolone ) pot crește reacția de fotosensibilitate . TFD cu PhotoBarr determină leziuni intracelulare directe inițiind reacții radicale în lanț care lezează membranele intracelulare și mitocondria . Lezarea țesutului este determinată și de ischemia asociată cu vasoconstricție , activarea trombocitelor și agregare și coagulare . Studiile la animale și pe culturi celulare au sugerat că multe substanțe active pot influența efectele TFD , eventualele exemple fiind descrise mai jos . La om , nu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]