31,129 matches
-
instituții. Începând cu anul 2000, institutul are ca misiune și înțelegerea rolului geneticii în stările de sănătate și boală. Institutul are în prezent aproximativ 900 de angajați, care lucrează în patru mari arii de studiu: genetică umană, genetică agenților patogeni, genetică șoarecilor și bioinformatica. "Campusul ADN-ului" (Genome campus) al Trustului Wellcome are aproximativ 1300 de angajați, 900 lucrând pentru Institutul Sânger, iar restul lucrând în Institutul European de Bioinformatica și alte companii mai mici. Angajații Institutului Sânger lucrează săptămânal cu
Institutul Sanger () [Corola-website/Science/334126_a_335455]
-
de Institutul Sânger sunt: Începând cu anul 2000, Institutul Sânger a investit în secvențiere și a creat noi programe pentru biologia postgenomică - înțelegerea mesajelor din gene. Institutul este implicat în diferite arii de cercetare: Institutul se axează pe caracterizarea variației genetice a oamenilor. Pe langă contribuția la Proiectul „Genomul uman”, cercetătorii de la Institutul Sânger au contribuit la diverse studii legate de îmbolnăvire, genetică comparativa și genetică evolutivă. În ianuarie 2008, lansarea Proiectului celor 1000 de genomuri, proiect la care au colaborat
Institutul Sanger () [Corola-website/Science/334126_a_335455]
-
și genetică evolutivă. În ianuarie 2008, lansarea Proiectului celor 1000 de genomuri, proiect la care au colaborat cercetători din toată lumea, a semnalat efortul de a secvenția 1000 de indivizi cu scopul de a crea "cea mai detaliată hartă a variației genetice cu scopul de a înțelege studiile despre îmbolnăvire" . Datele rezultate din proiectele-pilot sunt accesibile gratuit începând cu iunie 2010. În anul 2010, Institutul Sânger și-a anunțat participarea la proiectul UK10K , care are ca scop secvențierea genomurilor a 10.000
Institutul Sanger () [Corola-website/Science/334126_a_335455]
-
despre îmbolnăvire" . Datele rezultate din proiectele-pilot sunt accesibile gratuit începând cu iunie 2010. În anul 2010, Institutul Sânger și-a anunțat participarea la proiectul UK10K , care are ca scop secvențierea genomurilor a 10.000 de indivizi, pentru a identifica variații genetice rare și efectele lor asupra sănătății oamenilor. Institutul Sânger este de asemenea membru al Internațional Cancer Genome Consortium, un proiect internațional care are ca scop descrierea diferitelor tipuri de tumori. De asemenea, Institutul Sânger este membru al programelor de cercetare
Institutul Sanger () [Corola-website/Science/334126_a_335455]
-
unei enciclopedii a elementelor ADN. Programele dedicate geneticii șoarecilor și peștilor folosesc secvențele ADN ale acestor organisme de referință pentru a înțelege mecanisme biologice elementare și funcțiile genelor umane. Proiectele includ studiul dezvoltării, cancerului și comportamentului. Institutul studiază efectele variației genetice în interacțiunea dintre gazdă și organismele patogene. Cercetarea de la Institutul Sânger include multe bacterii, viruși și alte organisme patogene. Echipele de bioinformatica de la Institutul Sânger au dezvoltat sisteme IT pentru secvențiere în cercetarea postgenomică. Institutul dezvolta și menține unelte informatice
Institutul Sanger () [Corola-website/Science/334126_a_335455]
-
patogenice ale fibromialgiei sunt necunoscute. Sunt evocați factori biologici, psihologici și social-culturali, care pot interacționa. Unii cercetatori clasifică fibromialgia într-o formă primară și una secundară. În fibromialgia primară, cu o etiologie idiopatică, ar fi implicați factori biologici -o predispoziție genetică, o tulburare în prelucrarea nervoasă centrală a informațiilor nociceptive și în percepția durerii, tulburări hormonale - a axei hipotalamus-hipofiză-suprarenală și a sistemului hormonal de creștere, modificari in sistemele de neurostransmitere dopaminergic și seroninergic, eventual tulburări în sistemul imunitar, precum și factori psihici
Fibromialgie () [Corola-website/Science/334231_a_335560]
-
care duce la scăderea pragului de percepție a durerii, a căldurii și frigului, a stimulilor electrici și acelor acustici. Studii de MRI funcțional au arătat rolul unei hiperactivități a cortexului insular,(insula). Studii familiale au dus la suspectarea unor mecanisme genetice în fibromialgie și în alte sindroame de sensitivitate centrală înrudite., Sunt probabil implicați de asemenea neurotransmițători precum serotonina, care joacă un rol în prelucrarea informației nociceptive și în mecanismele somnului, și substanța P. La pacienții cu fibromialgie s-au detectat
Fibromialgie () [Corola-website/Science/334231_a_335560]
-
împreună cu U5, formează părți ale spliceosomului minor, care fac splicing unei clase rare de introni, numite tipul U12 .Spliceosomul minor este localizat în nucleu, deși există excepții de la această degulă. Splicingul alternativ (recombinarea diferiților exoni) este o sursă de diversitate genetică la organismele eucariote. Splicingul alternativ ar putea fi o explicație pentru numărul relativ mic de gene din genomul uman. De-a lungul timpului oamenii de știință credeau că există aproximativ 100.000 de gene în genomul uman , dar în prezent
Spliceosom () [Corola-website/Science/334254_a_335583]
-
procesul de identificare al unei persoane. Mostra de referință este mai apoi analizată pentru a crea amprenta ADN folosing o serie de tehnici, descrise mai jos. Amprenta ADN este comparată cu o altă mostră pentru a determina dacă există similaritate genetică. Primele metode de amprentare a ADN-ului au inclus polimorfismul dimensional al fragmentelor de restrictie. ADN-ul este izolat din celule, cum ar fi mostrele de sânge și „tăiat” în fragmente mai mici, folosind enzime de restricție. În urma acestui proceeu
Amprentarea ADN () [Corola-website/Science/334202_a_335531]
-
etc. Există șabloane predictibile de moștenire, la diferiți loci, folosiți pentru determinarea relațiilor biologice dintre oameni. ADN-ul fiecărui om conține două copii a acestor șabloane, una de la mama și una de la tata. Combinația mărimilor acestor șabloane constituie un profil genetic unic. La calcularea relației dintre doi oameni, este comparată similaritatea profilelor lor genetice cu probabilitatea ca ei să aibă un anumit grad de rudenie. De exemplu, următorul raport al unui test din comerț prezintă cum este evaluată o relație de
Amprentarea ADN () [Corola-website/Science/334202_a_335531]
-
biologice dintre oameni. ADN-ul fiecărui om conține două copii a acestor șabloane, una de la mama și una de la tata. Combinația mărimilor acestor șabloane constituie un profil genetic unic. La calcularea relației dintre doi oameni, este comparată similaritatea profilelor lor genetice cu probabilitatea ca ei să aibă un anumit grad de rudenie. De exemplu, următorul raport al unui test din comerț prezintă cum este evaluată o relație de paternitate: Rezultatele parțiale arată că presupusul tată și copilul au șabloane ADN la
Amprentarea ADN () [Corola-website/Science/334202_a_335531]
-
12 ca suspentul să fie vinovat. Acest argument are sens numai în cazul în care un suspect este ales la întâmplare dintr-o țară. De fapt, juriul ar trebui să ia în considerare probabilitatea ca un individ cu un profil genetic dat să fie suspect într-un caz, dată fiind o listă de motive.
Amprentarea ADN () [Corola-website/Science/334202_a_335531]
-
omului și modului său de migrare. O posibilitate este introducerea în timpul dominației arabe din sudul Spaniei 711-1492; primele documente scrise datează din 1704. Conform unui docment în timpul dominației britanice, Winston Churchill a adus în Gibraltar din Maroc unele animale. Studiile genetice au adus la concluzia, că actualii magoți au două rădăcini, una algeriană și una marocană. Astăzi trăiesc în Gibraltar aproximativ 240 de animale. În Africa de Nord există încă aproximativ 10.000 de animale, dar din cauza distrugerii biosferei numărul lor scade. IUCN
Magot () [Corola-website/Science/334379_a_335708]
-
fi nevoie de reacție de polimerizare în lanț, sau de pasul de etichetare a secvențelor ADN care permite citirea de către instrumentele optice. Tehnologia "nanopore" a fost propusă pentru identificarea vieții pe alte planete, deoarece nu este restrânsă la detectarea informației genetice în forma ADN. Ea poate fi folosită pentru identificarea oricărei informații genetice care ar fi transmisă sub forma unor lanțuri de nucleotide, chiar data aceastea nu ar fi A, C, T și G. Tehnici de analiză a ADN-ului bazate
Secvențierea nanopore () [Corola-website/Science/334440_a_335769]
-
etichetare a secvențelor ADN care permite citirea de către instrumentele optice. Tehnologia "nanopore" a fost propusă pentru identificarea vieții pe alte planete, deoarece nu este restrânsă la detectarea informației genetice în forma ADN. Ea poate fi folosită pentru identificarea oricărei informații genetice care ar fi transmisă sub forma unor lanțuri de nucleotide, chiar data aceastea nu ar fi A, C, T și G. Tehnici de analiză a ADN-ului bazate pe nanoporo sunt dezvoltate de către Oxford Nanopore Technologies. Până în iunie 2015, dispozitivul
Secvențierea nanopore () [Corola-website/Science/334440_a_335769]
-
care nu sunt digerabile rămâi cu 101 calorii per uncie. Acest lucru le face să fie cea mai bună sursă de nutrienți din lume, cel mai bun lucru la aceste semințe este că sunt naturale, integrale, crescute organic și nemodificate genetic. În plus de astă nu conțin gluten. Un alt atu al semințelor de chia este conținutul ridicat de antioxidanți (conform UȘ Național Library of MedicineNational Institutes of Health și SicenceDirect, acesti antioxidanți protejează grăsimile sensibile din semințe de râncezire. Chiar dacă
Chia () [Corola-website/Science/335062_a_336391]
-
sinteză enzimatică). -ul permite stabilirea structurii genei precum și secvența de amino-acizi a proteinei codificată de genă (în cazul în care ea nu a fost identificată). De asemenea secvențierea ADN-ul poate determina tipul de mutație care a produs o boală genetică. Secvențierea ADN poate fi folosită pentru determinarea secvențelor ADN individuale ale genelor, ale regiunilor mari genetice (grupuri de gene sau operoni, cromozomi întregi sau chiar genomuri. Secvențierea determină ordinea nucleotidelor prezente în moleculele de ADN și ARN izolate de la animale
Secvențierea ADN () [Corola-website/Science/335172_a_336501]
-
în cazul în care ea nu a fost identificată). De asemenea secvențierea ADN-ul poate determina tipul de mutație care a produs o boală genetică. Secvențierea ADN poate fi folosită pentru determinarea secvențelor ADN individuale ale genelor, ale regiunilor mari genetice (grupuri de gene sau operoni, cromozomi întregi sau chiar genomuri. Secvențierea determină ordinea nucleotidelor prezente în moleculele de ADN și ARN izolate de la animale, plate, bacterii, archaea sau, virtual, orice altă formă de viață. Secvențierea este folosită în biologia moleculară
Secvențierea ADN () [Corola-website/Science/335172_a_336501]
-
genomurile și proteinele codate de acestea. Informațiile obținute în urma secvențierii ajută cercetătorii să descopere schimbări în gene, asocieri cu boli sau fenotipuri și să identifice ținte pentru noi medicamente. ADN-ul reprezintă o moleculă care oferă informații referitoare la moștenirea genetică. De aceea, secvențierea ADN este folosită în biologia evolutivă pentru a studia înrudirea diferitelor organisme și felul în care au evoluat acestea. Domeniul metagenomicii identifică organismele din ape, canele de scurgere, noroi sau mostre de salivă. Cunoașterea organismelor dintr-un
Secvențierea ADN () [Corola-website/Science/335172_a_336501]
-
Cunoașterea organismelor dintr-un anumit mediu este esențială în ecologie, epidemiologie, microbiologie și alte domenii. De exemplu, secvențierea permite cercetătorilor să determine tipurile de microbi prezente într-un microbiom. Tehnicienii pot secvenția gene ale pacienților pentru a determina riscul bolilor genetice. Acesta este un tip de testare genetică. Secvențiera ADN poate fi folosită, alături de amprentarea ADN, pentru identificarea cadavrelor sau pentru testele de paternitate. Acidul deoxiribonucleic (ADN) a fost descoperit și izolat de către Friedrich Miescher în 1869, dar a rămas în
Secvențierea ADN () [Corola-website/Science/335172_a_336501]
-
esențială în ecologie, epidemiologie, microbiologie și alte domenii. De exemplu, secvențierea permite cercetătorilor să determine tipurile de microbi prezente într-un microbiom. Tehnicienii pot secvenția gene ale pacienților pentru a determina riscul bolilor genetice. Acesta este un tip de testare genetică. Secvențiera ADN poate fi folosită, alături de amprentarea ADN, pentru identificarea cadavrelor sau pentru testele de paternitate. Acidul deoxiribonucleic (ADN) a fost descoperit și izolat de către Friedrich Miescher în 1869, dar a rămas în umbră mai multe zeci de ani deoarece
Secvențierea ADN () [Corola-website/Science/335172_a_336501]
-
ADN, pentru identificarea cadavrelor sau pentru testele de paternitate. Acidul deoxiribonucleic (ADN) a fost descoperit și izolat de către Friedrich Miescher în 1869, dar a rămas în umbră mai multe zeci de ani deoarece s-a crezut că proteinele transmiteau informația genetică. Situația s-a schimbat după 1944, când Oswald Avery, Colin MacLeod și Maclyn McCarty au demostrat că ADN-ul purificat de la o bacterie poate schimba bacteriile dintr-un tip într-altul, în procesul numit transformare genetică. În 1953 James Watson
Secvențierea ADN () [Corola-website/Science/335172_a_336501]
-
că proteinele transmiteau informația genetică. Situația s-a schimbat după 1944, când Oswald Avery, Colin MacLeod și Maclyn McCarty au demostrat că ADN-ul purificat de la o bacterie poate schimba bacteriile dintr-un tip într-altul, în procesul numit transformare genetică. În 1953 James Watson și Francis Crick au demonstrat că ADN-ul are forma unui dublu helix. Bazele secvențierii ADN au fost puse de Fred Sanger, care în 1955 a conpletat secvența aminoacizilor din insulină, o proteină de mici dimensiuni
Secvențierea ADN () [Corola-website/Science/335172_a_336501]
-
în procesul replicării ADN și de obicei lucrează în perechi pentru a crea două ștranduri identice de ADN dintr-o singură moleculă inițială de ADN. La fiecare diviziune a unei celule, enzimă dublează ADN-ul celulei. În felul acesta, informația genetică este transmisă din generație în generație. În anul 1956, Arthur Kornberg și colegii săi au descoperit enzimă I, cunoscută și sub numele de Pol I, în bacteria "Escherichia coli". Ei au descris procesul de replicare ADN. Ca urmare, Kornberg a
ADN polimerază () [Corola-website/Science/335195_a_336524]
-
fugă. În 2016, Callum urmează să fie executat pentru crimă, dar este salvat de Abstergo, care i-a înscenat moartea, și transportat la filiala din Madrid, Spania. El află că aceștia caută Mărul din Eden (Fructul Interzis), care conține codul genetic al liberului-arbitru, pentru a subjuga omenirea. Sophia Rikkin, fiica lui Alan și cercetătoarea-șefă, îi spune lui Callum că el este un descendent al lui Aguilar și îl conectează la Animus, o mașinărie care îi permite să retrăiască amintirile lui
Assassin's Creed: Codul Asasinului (film) () [Corola-website/Science/335212_a_336541]