32,760 matches
-
fier , acetoftalat de polivinil , propilenglicol 400 și hidroxid de amoniu . Cum arată Norvir și conținutul ambalajului Capsule Norvir sunt albe și inscripționate pe suprafață cu “ Abbott A” și codul “ DS100” cu cerneală neagră . Pentru Norvir capsule moi sunt disponibile două mărimi de amabalaj : - Un flacon cu 84 capsule ( 84 capsule ) - 4 flacoane a câte 84 capsule ( 336 capsule ) . Norvir poate fi prezent și sub formă de soluție orală care conține 80 mg ritonavir/ ml Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și conținutul ambalajului Pulberea este ambalată în fiole de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) . Produsul este disponibil în cutii de 1 , 5 , 10 fiole cu numărul corespunzător de fiole de solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Natura și conținutul ambalajului Pulberea este ambalată în fiole de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) . Produsul este disponibil în cutii de 1 , 10 fiole cu numărul corespunzător de fiole de solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii de 1 flacon cu numărul corespunzător de flacoane de solvent sau în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane cu numărul corespunzător de seringi preumplute cu solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
inel din aluminiu . Solventul pentru reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii a 1 flacon cu 1 seringă preumplută cu solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
inel din aluminiu . Solventul pentru reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii de 1 flacon cu 1 seringă preumplută cu solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 10 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în cutie de carton . Mărimea ambalajului Cutii cu blistere tip calendar conținând 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 100 sau 112 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur-
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 20 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în cutie de carton . Mărimea ambalajului Cutii cu blistere tip calendar conținând 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 100 sau 112 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur-
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
improbabil ca produșii de degradare ai ziconotidei să aibă o activitate biologică semnificativă , întrucat s- a constatat că peptidele cu conformație individuală circulară prezintă afinități de legare pentru canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire a LCR uman , la adulți ( 0, 3 - 0, 4 ml
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
improbabil ca produșii de degradare ai ziconotidei să aibă o activitate biologică semnificativă , întrucat s- a constatat că peptidele cu conformație individuală circulară prezintă afinități de legare pentru canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire a LCR uman , la adulți ( 0, 3 - 0, 4 ml
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților m 6. 2 Incompatibilități Pr Nu este cazul . 6. 3 Perioadă de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 9 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . at Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
3 Perioadă de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 9 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . at Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . riz 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ to au Astellas Pharma GmbH
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Lista excipienților în ic 6. 2 Incompatibilități ul uș Nu este cazul . 6. 3 Perioadă de valabilitate od 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului 18 Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Perioadă de valabilitate od 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului 18 Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ at Astellas Pharma GmbH riz Neumarkter Str
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
păstrare A se păstra în ambalajul original . A se depozita la temperaturi sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 15 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
păstrare A se păstra în ambalajul original . A se depozita la temperaturi sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 30 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
păstrare A se păstra în ambalajul original . A se depozita la temperaturi sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 45 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
A se păstra în ambalajul original . A se depozita la temperaturi sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 7 , 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 60 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
păstrare A se păstra în ambalajul original . A se depozita la temperaturi sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 75 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Ambalajul Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Orală Flacon ( HDPE ) Mărimea ambalajului 1 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 360 comprimate cu ambalaj secundar 3 flacon cu 360 comprimatecu ambalaj secundar 1 flacon cu 180 comprimate cu ambalaj secundar 2 flacon cu 180 comprimate cu ambalaj secundar
Ro_900 () [Corola-website/Science/291659_a_292988]
-
și conținutul ambalajului ul Flacon ( sticlă tip I ) cu pulbere pentru 1 doză prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . uș Flacon ( sticlă tip I ) cu 0, 5 ml suspensie pentru 1 doză prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu suspensie - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu suspensie 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea să 7 În timpul depozitarii , se poate
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
5 Natură și conținutul ambalajului od Flacon ( sticlă tip I ) cu pulbere pentru 2 doze prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) . Flacon ( sticlă tip I ) cu 1 ml suspensie pentru 2 doze prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : Pr - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu suspensie - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu suspensie . 14 în următoarea mărime de ambalaj : 50 flacoane cu pulbere și 50 flacoane cu suspensie
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
pentru 2 doze prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : Pr - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu suspensie - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu suspensie . 14 în următoarea mărime de ambalaj : 50 flacoane cu pulbere și 50 flacoane cu suspensie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și iza În timpul depozitarii se poate observa formarea unui sediment
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu suspensie - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu suspensie . 14 în următoarea mărime de ambalaj : 50 flacoane cu pulbere și 50 flacoane cu suspensie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și iza În timpul depozitarii se poate observa formarea unui sediment alb și unui supernatant limpede pentru componentă DTPc- HBV . Acesta nu este un semn de deteriorare . tor
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ na ici 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . ul 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE uș od Pr 21 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ț iza Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila , multidoză Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]