32,760 matches
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ ici 13 . SERIA DE FABRICAȚIE d LOT : me 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . ul uș 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE od Pr 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ț iza Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila , multidoză Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) tor 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ na ici 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . ul 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE uș od Pr 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ UNIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 1 doză ( 0, 5 ml ) l na ici d me ul uș od Pr 26 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ UNIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 1 doză l na ici d me ul uș od Pr 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 2 doze ( 1 ml ) l na ici d me ul uș od Pr 28 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 2 doze l na ici d me ul uș od Pr 29 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 10 doze ( 5 ml ) l na ici d me ul uș od Pr 30 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PENTRU MĂRIMILE DE AMBALAJ MULTIDOZĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ț iza ADMINISTRARE tor 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au 3 . DATĂ DE EXPIRARE ste EXP { LL/ ĂĂĂĂ } ie 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
flaconului care consta dintr- o componentă lichidă ( DTPc- HBV ) difterica ( D ) , tetanica ( Ț ) , pertussis celulară ( Pc ) și Pr hepatitică B ( HBV ) cu conținutul flaconului care consta dintr- o pulbere de Haemophillus influenzae tip b ( HIB ) . Quintanrix este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj : - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu lichid - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu lichid Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . iza ( trismus ) , infecția cu B
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Haemophillus influenzae tip b ( HIB ) . Quintanrix este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj : - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu lichid - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu lichid Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . iza ( trismus ) , infecția cu B . pertussis ( tuse convulsiva ) , hepatită B și infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( un tip de bacterie ) . Vaccinul acționează stimulând organismul să producă propriii factori de protecție ( anticorpi ) împotriva acestor boli
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
prin amestecarea conținutului flaconului care consta dintr- o componentă lichidă ( DTPc- HBV ) difterica ( D ) , tetanica ( Ț ) , pertussis celulară ( Pc ) și hepatitică B ( HBV ) cu conținutul flaconului care consta dintr- o pulbere de Haemophillus influenzae Pr Quintanrix este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj : 40 Pentru 2 doze : - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu lichid - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu lichid Pentru 10 doze : - ambalaj cu 50 flacoane cu pulbere și 50 flacoane
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu lichid - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu lichid Pentru 10 doze : - ambalaj cu 50 flacoane cu pulbere și 50 flacoane cu lichid iza Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . tor Quintanrix este un vaccin utilizat la copii pentru prevenirea a cinci boli infecțioase : difteria , tetanosul ( trismus ) , infecția cu B . pertussis ( tuse convulsiva ) , hepatită B și infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( un tip de
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 9 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Tub laminat cu căptușală interioară din polietilenă de joasă densitate , prevăzut cu capac cu filet din polipropilenă albă . Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . 61 D-
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
C . 9 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Tub laminat cu căptușală interioară din polietilenă de joasă densitate , prevăzut cu capac cu filet din polipropilenă albă . Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . 61 D- 81673 München Germania 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 201
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Tub laminat cu căptușală interioară din polietilenă de joasă densitate , prevăzut cu capac cu filet din polipropilenă albă . 18 Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . 61 D-
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Tub laminat cu căptușală interioară din polietilenă de joasă densitate , prevăzut cu capac cu filet din polipropilenă albă . 18 Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . 61 D- 81673 München Germania 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 201
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de unguent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Protopic este disponibil în două concentrații ( Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D- 81673 München , Germania . Producătorul : Astellas Ireland Co . Ltd
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de unguent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Protopic este disponibil în două concentrații ( Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D- 81673 München , Germania . Producătorul : Astellas Ireland Co . Ltd
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cu solvent , 4 adaptoare EasyMIX pentru reconstituire și 4 ace pentru administrare injectabilă . Cutii cu 12 flacoane cu pulbere , 12 seringi preumplute cu solvent , 12 adaptoare EasyMIX pentru reconstituire și 12 ace pentru administrare injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , conținutul unui flacon de Raptiva trebuie reconstituit cu solventul disponibil . Reconstituirea unui flacon de unică utilizare cu 1, 3 ml din
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
4 seringi preumplute , 4 adaptoare EasyMIX pentru reconstituire , 4 ace pentru administrare injectabilă și în cutii cu 12 flacoane cu pulbere , 12 seringi preumplute , 12 adaptoare EasyMIX pentru reconstituire și 12 ace pentru administrare injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Ltd . 56 Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . Via Luigi Einaudi 11 00012 Guidonia Montecelio/ Roma Italia Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blistere cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blistere cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 22 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blistere cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blistere cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu ( PA/ PA/ Al/ PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blistere cu 14 , 28 , 30, 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
PVC/ Al ) . Un blister conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blistere cu 14 , 28 , 30, 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]