32,760 matches
-
H” 4 . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Malta Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +31 ( 0 ) 800 22 55 889 Polska Boehringer Ingelheim Sp . zo . o . Portugal Boehringer Ingelheim , Lda . Slovenija Boehringer Ingelheim Pharma Podružnica Ljubljana Tel : +386 1 586 40 00 Ísland Vistor
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Numărul UE EU/ 1/ 07/ 397/ 001 Numele inventat Siklos Concentrația 1000 mg Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC cu folie de aluminium ) Mărimea ambalajului 30 de comprimate filmate
Ro_948 () [Corola-website/Science/291707_a_293036]
-
DS 1040 ) ng/ ml și ASC0- 12 la starea de echilibru , a fost , în medie , de 13700 ( DS 8290 ) ng x h/ ml după o doză de 500 mg de două ori pe zi . Alimentația nu a afectat viteza și mărimea absorbției de ranolazină . Distribuție : Aproximativ 62 % din ranolazină este legată de proteinele plasmatice , în special de alfa- 1 acid glicoproteină și în proporție mică de albumină . La starea de echilibru , volumul mediu de distribuție ( Vss ) este de aproximativ 180 l
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
PVC/ PVDC- aluminiu cu 10 comprimate per carduri de blistere . Fiecare cutie conține 3 , 6 sau 10 carduri de blistere ( 30 , 60 sau 100 de comprimate ) sau un flacon din PEID conținând 60 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Menarini International Operations Luxembourg S. A . 1 , Avenue de la Gare , L- 1611 Luxembourg Luxemburg 13 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
DS 1040 ) ng/ ml și ASC0- 12 la starea de echilibru , a fost , în medie , de 13700 ( DS 8290 ) ng x h/ ml după o doză de 500 mg de două ori pe zi . Alimentația nu a afectat viteza și mărimea absorbției de ranolazină . 22 Distribuție : Aproximativ 62 % din ranolazină este legată de proteinele plasmatice , în special de alfa- 1 acid glicoproteină și în proporție mică de albumină . La starea de echilibru , volumul mediu de distribuție ( Vss ) este de aproximativ 180
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
PVC/ PVDC- aluminiu cu 10 comprimate per carduri de blistere . Fiecare cutie conține 3 , 6 , sau 10 carduri de blistere ( 30 , 60 sau 100 de comprimate ) sau un flacon din PEID conținând 60 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Menarini International Operations Luxembourg S. A . 1 , Avenue de la Gare , L- 1611 Luxembourg Luxemburg 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
DS 1040 ) ng/ ml și ASC0- 12 la starea de echilibru , a fost , în medie , de 13700 ( DS 8290 ) ng x h/ ml după o doză de 500 mg de două ori pe zi . Alimentația nu a afectat viteza și mărimea absorbției de ranolazină . 33 Distribuție : Aproximativ 62 % din ranolazină este legată de proteinele plasmatice , în special de alfa- 1 acid glicoproteină și în proporție mică de albumină . La starea de echilibru , volumul mediu de distribuție ( Vss ) este de aproximativ 180
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
PVC/ PVDC- aluminiu cu 10 comprimate per carduri de blistere . Fiecare cutie conține 3 , 6 sau 10 carduri de blistere ( 30 , 60 sau 100 de comprimate ) sau un flacon din PEID conținând 60 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Menarini International Operations Luxembourg S. A . 1 , Avenue de la Gare , L- 1611 Luxembourg Luxemburg 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
750 mg sunt de culoare verde deschis și au gravat pe o parte CVT750 . Ranexa este disponibil în cutii conținând 30 , 60 sau 100 comprimate în blistere sau 60 de comprimate în flacoane din plastic . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Menarini International Operations Luxembourg S. A . 1 , Avenue de la Gare , L- 1611 Luxembourg , Luxemburg Producătorul Brecon Pharmaceuticals Ltd Pharos House , Wye Valley Business Park Hay- on- Wye Hereford HR3 5PG
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Pentru păstrarea comprimatelor divizate și neutilizate , vezi pct . 6. 6 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC- folie de aluminium a 6 comprimate filmate . Mărimea ambalajului : cutii cu 30 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Siklos este un medicament care trebuie manipulat cu grijă . Persoanele care nu iau Siklos , în special femeile gravide , trebuie să evite contactul
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
și conținutul ambalajului RoActemra este disponibil într- un flacon ( din sticlă tip I ) , cu un dop ( de cauciuc butilic ) care conține 4 ml , 10 ml sau 20 ml concentrat . Cutii cu 1 și 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni pentru diluare înaintea administrării Înaintea administrării , medicamentele parenterale trebuie să fie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
35 Concentratul este limpede până la opalescent , incolor până la galben pal . RoActemra este disponibil în flacoane conținând 4 ml , 10 ml sau 20 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . Marimea ambalajului este de 1 și 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Pharma AG Emil- Barell- Str . 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germany Pentru orice
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Mărimea ambalajului 12 24 30 60 84 120 360 12 24 30 60 84 120 360 12 24 30 60 84 120 360 1/ 1
Ro_985 () [Corola-website/Science/291744_a_293073]
-
și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
1000 și < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10 000 ) . Deoarece evenimentele adverse rezultate ca urmare a experienței acumulate după punerea pe piață au fost raportate voluntar la populație a cărei mărime este necunoscută , este imposibil de estimat frecvența lor . Prin urmare , frecvența acestor reacții adverse este încadrată ca necunoscută . Tabel 1 Reacții adverse în studiile clinice și din raportările de după punerea pe piață a medicamentului Infecții și infestări Frecvente : Infecții virale
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
conținutul ambalajului Remicade este furnizat sub forma unui flacon de sticlă ce conține o pulbere . Pulberea este o peletă albă liofilizată . Remicade este furnizat în cutii cu 1 , 2 , 3 , 4 sau 5 flacoane , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Centocor B. V . Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Olanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
mg Forma farmaceutică Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Calea de Administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Mărimea ambalajului 30 capsule 30 capsule 30 capsule 28 capsule 28 capsule 28 capsule 1/ 1
Ro_998 () [Corola-website/Science/291757_a_293086]
-
tratamentul cu Soliris trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor hemolizei intravasculare grave . Hemoliza gravă se identifică prin valori serice de LDH mai mari decât valorile anterioare tratamentului , asociate cu oricare dintre următoarele elemente : o scădere absolută de peste 25 % a mărimii clonei de HPN ( în absența diluției datorate transfuziei ) în interval de o săptămână sau mai scurt ; o valoare a hemoglobinei de < 5 g/ dl sau o scădere de > 4 g/ dl în interval de o săptămână sau mai
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
0, 001 studiului ( mediană , S/ I ) ASC LDH la încheierea studiului 2, 167 < 0, 001 < 0, 001 ( mediană , S/ I x zi ) Hemoglobină liberă la încheierea < 0, 001 < 0, 001 studiului ( mediană , mg/ dl ) FACIT- Oboseală ( mărimea 5 < 0, 001 < 0, 001 efectului ) 1, 12 < 0, 001 1, 14 < 0, 001 * Rezultatele din studiul C04- 002 se referă la comparații pretratament - posttratament . Dintre cei 195 de pacienți provenind din C04- 001 , C04- 002
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
ușoară a greutății corporale , a distanței vertex- coccis și a lungimii osului . La sfârșitul perioadei de recuperare , modificările de la nivelul tibiei și femurului au fost minime , deși în ansamblu semnificative statistic , comparativ cu grupul de control la masculi la toate mărimile de doză , iar la femele la cele mai mari două doze , comparativ cu grupul de control . În studiile efectuate la animale , principala țintă a toxicității ribavirinei au fost eritrocitele . Anemia apare la scurt timp de la inițierea tratamentului , dar este rapid
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
peste 300C 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ribavirin Teva capsule este ambalat în blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / clorură de poliviniliden ( PVdC ) - aluminiu . Cutie a 84 , 112 , 140 și 168 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma B. V . Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de titan ( E171 ) și gelatină . Capsula este inscripționată cu cerneală albastră care conține Shellac , dioxid de titan ( E171 ) și indigotină . Ribavirin Teva se prezintă sub formă de capsulă albă , opacă , inscripționată cu cerneală albastră . Ribavirin Teva ste disponibil în diverse mărimi de ambalaj conținând 84 , 112 , 140 sau 168 capsule destinate administrării orale . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Teva Pharma B. V . Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
și indigotină . Ribavirin Teva se prezintă sub formă de capsulă albă , opacă , inscripționată cu cerneală albastră . Ribavirin Teva ste disponibil în diverse mărimi de ambalaj conținând 84 , 112 , 140 sau 168 capsule destinate administrării orale . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Teva Pharma B. V . Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht Olanda Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13 Debrecen H- 4042 Ungaria 43 TEVA Pharmaceutical Works
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
ușoară a greutății corporale , a distanței vertex- coccis și a lungimii osului . La sfârșitul perioadei de recuperare , modificările de la nivelul tibiei și femurului au fost minime , deși în ansamblu semnificative statistic , comparativ cu grupul de control la masculi la toate mărimile de doză , iar la femele la cele mai mari două doze , comparativ cu grupul de control . Nu au fost observate efecte histopatologice asupra osului . Nu au fost observate efecte ale ribavirinei privind dezvoltarea neuro - comportamentală sau reproductivă . Concentrațiile plasmatice atinse
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]