32,046 matches
-
pe săptămână timp de 12 săptămâni , apoi toți pacienții au primit un tratament în regim deschis cu 50 mg de Enbrel , o dată pe săptămână , pentru încă 12 săptămâni . În primul studiu , în grupul tratat cu Enbrel s- a înregistrat o proporție semnificativ mai mare de pacienți cu un răspuns PASI 75 în săptămâna 12 ( 30 % ) față de grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . După 24 de săptămâni , 56 % dintre pacienții din grupul tratat cu Enbrel au obținut PASI 75
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
25 mg de două ori pe săptămână pe întreaga durată a studiului , răspunsul PASI 75 a continuat să se îmbunătățească între săptămânile 12 și 36 . În cel de- al patrulea studiu , în grupul tratat cu Enbrel s- a înregistrat o proporție mai mare de pacienți cu un răspuns PASI 75 în săptămâna 12 ( 38 % ) față de grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . La pacienții care au primit doza de 50 mg o dată pe săptămână pe întreaga durată a studiului
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
la subiecții cu poliartrită reumatoidă , 7, 5 % la subiecții cu artrită psoriazică , 2 % la subiecții cu spondilită anchilozantă , 7 % la subiecții cu psoriazis , 9, 7 % dintre subiecții copii și adolescenți cu psoriazis și 3 % la subiecții cu artrită juvenilă idiopatică . Proporția subiecților care au dezvoltat anticorpi la etanercept în studiile cu durată mai lungă ( de până la 3, 5 ani ) crește în timp , conform așteptărilor . Cu toate acestea , datorită naturii lor tranzitorii , incidența anticorpilor detectați la fiecare punct de evaluare a fost
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Enbrel cu metotrexatul ( 415 de pacienți pe Enbrel și 217 de pacienți pe metotrexat ) și un al doilea studiu controlat față de medicație activă care a comparat Enbrel ( 223 pacienți ) , metotrexat ( 228 pacienți ) și combinația dintre Enbrel și metotrexat ( 231 pacienți ) . Proporția pacienților care au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse a fost aceeași în grupul de tratament cu Enbrel și cel cu placebo ; în primul studiu controlat față de medicație activă , rata abandonurilor a fost semnificativ mai mare pentru metotrexat ( 10 % ) decât pentru
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
168 ( 15 % dintre pacienții tratați cu Enbrel față de 4 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ) , cât și la testul cu Crithidia luciliae ( 3 % dintre pacienții tratați cu Enbrel față de nici unul dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ) . Proporția pacienților tratați cu Enbrel care au dezvoltat anticorpi anti- cardiolipină a fost la fel de mare ca și în cazul pacienților tratați cu placebo . Impactul pe termen lung al tratamentului cu Enbrel asupra evoluției bolilor autoimune nu este cunoscut . Au fost raportate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în 3 luni de studiu ( prima parte , în regim deschis ) , iar frecvența și severitatea infecțiilor a fost similară la cei 58 de pacienți care au încheiat cele 12 luni de extensie a studiului , cu tratament în regim deschis . Tipurile și proporția evenimentelor adverse întâlnite la pacienții cu artrită juvenilă idiopatică au fost similare cu cele observate în cadrul studiilor cu Enbrel , pe pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă , majoritatea fiind ușoare . Au fost raportate câteva reacții adverse severe , mai frecvent în rândul celor
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Diferența dintre grupul tratat cu Enbrel în monoterapie și grupul tratat cu metotrexat în monoterapie a fost , de asemenea , semnificativă ( p < 0, 05 ) . În rândul pacienților care au încheiat perioada completă , de 24 de luni de tratament , în cadrul studiului , proporția celor care nu au înregistrat o agravare a fost de 78 % , 70 % , respectiv de 61 % . Siguranța și eficacitatea dozei de 50 mg de Enbrel ( două injecții s . c . de câte 25 mg ) , administrată o dată pe săptămână , au fost evaluate în cadrul
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
direct Enbrel cu alte tratamente sistemice . În schimb , a fost evaluată siguranța și eficacitatea Enbrel în cadrul a patru studii randomizate , în regim dublu- orb , controlate cu placebo . Obiectivul final principal de eficacitate în toate cele patru studii a constat în proporția de pacienți din fiecare grup de tratament care au obținut PASI 75 ( adică o îmbunătățire de cel puțin 75 % a Psoriasis Area and Severity Index - aria cutanată afectată de psoriazis și indicele de severitate , față de momentul inițial ) , după 12 săptămâni
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
12 săptămâni , apoi tuturor pacienților li s- a administrat un tratament în regim deschis cu 50 mg de Enbrel , o dată pe săptămână , pentru încă 12 de săptămâni . 178 În primul studiu , în grupul tratat cu Enbrel s- a înregistrat o proporție semnificativ mai mare de pacienți cu un răspuns PASI 75 în săptămâna 12 ( 30 % ) față de grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . După 24 de săptămâni , 56 % dintre pacienții din grupul tratat cu Enbrel au obținut PASI 75
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
25 mg de două ori pe săptămână pe întreaga durată a studiului , răspunsul PASI 75 a continuat să se îmbunătățească între săptămânile 12 și 36 . În cel de- al patrulea studiu , în grupul tratat cu Enbrel s- a înregistrat o proporție mai mare de pacienți cu PASI 75 în săptămâna 12 ( 38 % ) , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . Pentru pacienții cărora li s- au administrat 50 mg o dată pe săptămână pe parcursul studiului , eficacitatea 179 răspunsurilor a
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
PASI 75 în săptămâna 12 ( 38 % ) , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . Pentru pacienții cărora li s- au administrat 50 mg o dată pe săptămână pe parcursul studiului , eficacitatea 179 răspunsurilor a continuat să se îmbunătățească , o proporție de 71 % ajungând la PASI 75 în săptămâna 24 . Pacienți copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Pacienții eligibili primiseră în trecut cure de fototerapie sau de tratament sistemic , ori erau inadecvat controlați prin tratament topic . Pacienților li s- a
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
la subiecții cu poliartrită reumatoidă , 7, 5 % la subiecții cu artrită psoriazică , 2 % la subiecții cu spondilită anchilozantă , 7 % la subiecții cu psoriazis , 9, 7 % dintre subiecții copii și adolescenți cu psoriazis și 3 % la subiecții cu artrită juvenilă idiopatică . Proporția subiecților care au dezvoltat anticorpi la etanercept în studiile cu durată mai lungă ( de până la 3, 5 ani ) crește în timp , conform așteptărilor . Cu toate acestea , datorită naturii lor tranzitorii , 180 incidența anticorpilor detectați la fiecare punct de evaluare a
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Enbrel cu metotrexat ( 415 de pacienți pe Enbrel și 217 de pacienți pe metotrexat ) și un al doilea studiu controlat față de medicație activă care a comparat Enbrel ( 223 pacienți ) , metotrexat ( 228 pacienți ) și asocierea dintre Enbrel și metotrexat ( 231 pacienți ) . Proporția pacienților care au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse a fost aceeași în grupul de tratament cu Enbrel și cel cu placebo ; în primul studiu controlat față de medicație activă , rata abandonurilor a fost semnificativ mai mare pentru metotrexat ( 10 % ) decât pentru
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
radioimunologică ( 15 % dintre pacienții tratați cu Enbrel față de 4 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ) , cât și la testul cu Crithidia luciliae ( 3 % dintre pacienții tratați cu Enbrel față de nici unul dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ) . Proporția pacienților tratați cu Enbrel care au dezvoltat anticorpi anti- cardiolipină a fost la fel de mare ca și în cazul pacienților tratați cu placebo . Impactul pe termen lung al tratamentului cu Enbrel asupra evoluției bolilor autoimune nu este cunoscut . 194 Au fost
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Diferența dintre grupul tratat cu Enbrel în monoterapie și grupul tratat cu metotrexat în monoterapie a fost , de asemenea , semnificativă ( p < 0, 05 ) . În rândul pacienților care au încheiat perioada completă , de 24 de luni de tratament , în cadrul studiului , proporția celor care nu au înregistrat o agravare a fost de 78 % , 70 % , respectiv de 61 % . Siguranța și eficacitatea dozei de 50 mg de Enbrel ( două injecții s . c . de câte 25 mg ) , administrată o dată pe săptămână , au fost evaluate în cadrul
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
direct Enbrel cu alte tratamente sistemice . În schimb , a fost evaluată siguranța și eficacitatea Enbrel în cadrul a patru studii randomizate , în regim dublu- orb , controlate cu placebo . Obiectivul final principal de eficacitate în toate cele patru studii a constat în proporția de pacienți din fiecare grup de tratament care au obținut PASI 75 ( adică o îmbunătățire de cel puțin 75 % a Psoriasis Area and Severity Index - aria cutanată afectată de psoriazis și indicele de severitate , față de momentul inițial ) , după 12 săptămâni
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 12 săptămâni , apoi tuturor pacienților li s- a administrat un tratament în regim deschis cu 50 mg de Enbrel , o dată pe săptămână , pentru încă 12 de săptămâni . În primul studiu , în grupul tratat cu Enbrel s- a înregistrat o proporție semnificativ mai mare de pacienți cu un răspuns PASI 75 în săptămâna 12 ( 30 % ) față de grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . După 24 de săptămâni , 56 % dintre pacienții din grupul tratat cu Enbrel au obținut PASI 75
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
25 mg de două ori pe săptămână pe întreaga durată a studiului , răspunsul PASI 75 a continuat să se îmbunătățească între săptămânile 12 și 36 . În cel de- al patrulea studiu , în grupul tratat cu Enbrel s- a înregistrat o proporție mai mare de pacienți cu PASI 75 în săptămâna 12 ( 38 % ) , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . Pentru pacienții cărora li s- au administrat 50 mg o dată pe săptămână pe parcursul studiului , eficacitatea răspunsurilor a continuat
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cu PASI 75 în săptămâna 12 ( 38 % ) , comparativ cu grupul tratat cu placebo ( 2 % ) ( p < 0, 0001 ) . Pentru pacienții cărora li s- au administrat 50 mg o dată pe săptămână pe parcursul studiului , eficacitatea răspunsurilor a continuat să se îmbunătățească , o proporție de 71 % ajungând la PASI 75 în săptămâna 24 . Pacienți copii și adolescenți cu psoriazis în plăci Eficacitatea Enbrel a fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , la 211 pacienți copii și adolescenți cu vârste cuprinse
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
la subiecții cu poliartrită reumatoidă , 7, 5 % la subiecții cu artrită psoriazică , 2 % la subiecții cu spondilită anchilozantă , 7 % la subiecții cu psoriazis , 9, 7 % dintre subiecții copii și adolescenți cu psoriazis și 3 % la subiecții cu artrită juvenilă idiopatică . Proporția subiecților care au dezvoltat anticorpi la etanercept în studiile cu durată mai lungă ( de până la 3, 5 ani ) crește în timp , conform așteptărilor . Cu toate acestea , datorită naturii lor tranzitorii , incidența anticorpilor detectați la fiecare punct de evaluare a fost
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
poate fi utilizat de agenții comerciali pentru investirea în noi achiziții (cu garanții minime) și pentru acoperirea cheltuielilor de promovare a noilor producții europene pe piața europeană și internațională. (d) Acordarea unui sprijin adecvat operatorilor în vederea încurajării difuzării într-o proporție semnificativă a filmelor europene externe în cinematografe de categoria I într-o perioadă de difuzare minimă. Sprijinul se acordă numai pentru rularea unui anumit număr minim de filme europene. Nivelul sprijinului poate lua în considerare numărul biletelor vândute la filmele
jrc4549as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89715_a_90502]
-
alune fin măcinate în asemenea cantități încât la 100 g de produs acesta să conțină minimum 20 g și maximum 40 g de alune. Pot fi adăugate următoarele: (a) lapte sau lapte în substanță uscată obținut prin evaporare, în asemenea proporție încât produsul finit să nu conțină mai mult de 5% lapte în extract sec; (b) migdale, alune sau alte varietăți de fructe în coajă, întregi sau sfărâmate, în asemenea cantități, ca, împreună cu alunele măcinate, să nu depășească 60% din greutatea
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
singure sau în amestec, echivalenți ai untului de cacao și trebuie să se conformeze următoarelor criterii: (a) să fie grăsimi vegetale nelaurice, bogate în trigliceride monosaturate simetrice de tipul POP, POSt și StOSt 9; (b) se pot amesteca în orice proporție cu untul de cacao și sunt compatibile cu proprietățile fizice ale acestuia (punct de topire și temperatură de cristalizare, viteză de topire, necesitatea fazei de consistență); (c) ele sunt obținute numai prin procesul de rafinare și/sau fracționare, ceea ce exclude
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
sau deshidratată și reconstituite în timpul fabricației pot fi indicate în listă în funcție de ponderea lor înaintea concentrării sau deshidratării; - atunci când este vorba de alimente concentrate sau deshidratate la care trebuie să se adauge apă, enumerarea poate să se facă în funcție de ordinea proporțiilor în produsul reconstituit, cu condiția ca lista ingredientelor să fie însoțită de o mențiune, cum ar fi "ingrediente ale produsului reconstituit" sau "ingrediente ale produsului gata de consum"; - în cazul amestecurilor de fructe sau de legume, în care nici unul nu
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
de fructe sau de legume, în care nici unul nu predomină ca greutate în mod semnificativ, aceste ingrediente pot fi enumerate după o ordine diferită sub rezerva ca lista acestor ingrediente să fie însoțită de o mențiune, cum ar fi "în proporție variabilă"; - în cazul amestecului de mirodenii sau de plante aromatice, în care nici una nu predomină ca greutate în mod semnificativ, aceste ingrediente pot fi enumerate într-o ordine diferită sub rezerva ca lista acestor ingrediente să fie însoțită de o
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]