34,857 matches
-
de Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) a fost autorizată pentru prima dată, cu titlu provizoriu, pentru purcei prin Regulamentul (CE) nr. 1411/1999 al Comisiei3. Au fost transmise noi informații în sprijinul unei cereri de autorizare fără limită de timp pentru preparatul enzimatic în cauză. Din evaluarea acestei cereri rezultă că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea acestui preparat enzimatic, astfel cum se prevede în anexa
32006R1443-ro () [Corola-website/Law/295482_a_296811]
-
de autorizare fără limită de timp pentru preparatul enzimatic în cauză. Din evaluarea acestei cereri rezultă că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea acestui preparat enzimatic, astfel cum se prevede în anexa I la prezentul regulament, fără limită de timp. (7) Utilizarea preparatului coccidiostatic "semduramicin de sodiu" (AVIAX 5 %) a fost autorizată pentru prima dată, cu titlu provizoriu, pentru puii pentru îngrășat prin Regulamentul (CE
32006R1443-ro () [Corola-website/Law/295482_a_296811]
-
îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea acestui preparat enzimatic, astfel cum se prevede în anexa I la prezentul regulament, fără limită de timp. (7) Utilizarea preparatului coccidiostatic "semduramicin de sodiu" (AVIAX 5 %) a fost autorizată pentru prima dată, cu titlu provizoriu, pentru puii pentru îngrășat prin Regulamentul (CE) nr. 1041/2002 al Comisiei4. Au fost transmise noi informații în sprijinul unei cereri de autorizare pe o
32006R1443-ro () [Corola-website/Law/295482_a_296811]
-
de autorizare fără limită de timp pentru 25-hidroxicolecalciferol, aparținând grupei "vitamine, provitamine și substanțe bine definite chimic, cu efecte similare", pentru pui pentru îngrășat, găini ouătoare și curcani. La 26 mai 2005, Autoritatea a emis un aviz privind utilizarea acestui preparat, care concluzionează că acesta nu prezintă nici un risc pentru consumator, utilizator, categoria de animale în cauză sau mediu. Din evaluarea acestei cereri rezultă că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de
32006R1443-ro () [Corola-website/Law/295482_a_296811]
-
risc pentru consumator, utilizator, categoria de animale în cauză sau mediu. Din evaluarea acestei cereri rezultă că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizare. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea acestui preparat vitaminic, astfel cum se prevede în anexa III, fără limită de timp. (9) Evaluarea acestor cereri arată că ar trebui prevăzute anumite proceduri pentru a proteja lucrătorii împotriva expunerii la aditivii din anexe. Această protecție trebuie asigurată prin aplicarea Directivei
32006R1443-ro () [Corola-website/Law/295482_a_296811]
-
punerea în aplicare de măsuri pentru promovarea îmbunătățirii securității și sănătății lucrătorilor la locul de muncă 5. (10) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele din grupa "enzime" care fac obiectul anexei I sunt autorizate fără limită de timp ca aditivi din furaje, în condițiile stabilite în anexa în cauză. Articolul 2 Preparatul din grupa "coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" care face obiectul anexei II
32006R1443-ro () [Corola-website/Law/295482_a_296811]
-
permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatele din grupa "enzime" care fac obiectul anexei I sunt autorizate fără limită de timp ca aditivi din furaje, în condițiile stabilite în anexa în cauză. Articolul 2 Preparatul din grupa "coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" care face obiectul anexei II este autorizat pentru o perioadă de zece ani ca aditiv din furaje, în condițiile stabilite în anexa în cauză. Articolul 3 Preparatul din grupa "vitamine, provitamine și substanțe
32006R1443-ro () [Corola-website/Law/295482_a_296811]
-
în anexa în cauză. Articolul 2 Preparatul din grupa "coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" care face obiectul anexei II este autorizat pentru o perioadă de zece ani ca aditiv din furaje, în condițiile stabilite în anexa în cauză. Articolul 3 Preparatul din grupa "vitamine, provitamine și substanțe bine definite chimic, cu efecte similare" care face obiectul anexei III este autorizat fără limită de timp ca aditiv din furaje, în condițiile stabilite în anexa în cauză. Articolul 4 Prezentul regulament intră în
32006R1443-ro () [Corola-website/Law/295482_a_296811]
-
2), întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede că folosirea aditivilor în furaje este condiționată de o autorizare și definește motivele și procedurile de acordare a unei astfel de autorizări. (2) A fost depusă o cerere de autorizare pentru preparatul menționat în anexă, în conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Această cerere a fost însoțită de informațiile și documentele necesare în sensul articolului 7 alineatul (3) din regulamentul în cauză. (3) Cererea privește autorizarea preparatului Bacillus subtilis C-
32006R1444-ro () [Corola-website/Law/295483_a_296812]
-
de autorizare pentru preparatul menționat în anexă, în conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Această cerere a fost însoțită de informațiile și documentele necesare în sensul articolului 7 alineatul (3) din regulamentul în cauză. (3) Cererea privește autorizarea preparatului Bacillus subtilis C-3102 (Calsporin) ca aditiv în furajele pentru puii pentru îngrășat, clasificat în categoria "aditivi zootehnici". (4) Metoda de analiză menționată în cererea de autorizare în conformitate cu articolul 7 alineatul (3) litera (c) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003
32006R1444-ro () [Corola-website/Law/295483_a_296812]
-
are efecte negative asupra sănătății animale, sănătății oamenilor sau a mediului 3 și că nu prezintă nici un alt risc care să justifice neacordarea autorizării, în temeiul articolului 5 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. În conformitate cu acest aviz, utilizarea preparatului în cauză poate ameliora parametrii zootehnici la puii pentru îngrășat. Autoritatea nu consideră necesar să menționeze cerințe specifice în materie de supraveghere după introducerea pe piață, dar recomandă adoptarea unor măsuri adecvate pentru a asigura securitatea utilizatorilor. În cele din
32006R1444-ro () [Corola-website/Law/295483_a_296812]
-
utilizatorilor. În cele din urmă, autoritatea declară, de asemenea, în avizul său, că a verificat raportul privind metoda de analiză a aditivului din furaje, transmis de laboratorul comunitar de referință instituit prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Din evaluarea acestui preparat rezultă că sunt îndeplinite condițiile de autorizare, stabilite la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea preparatului în cauză, în conformitate cu modalitățile prevăzute în anexa la prezentul regulament. (6) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt
32006R1444-ro () [Corola-website/Law/295483_a_296812]
-
furaje, transmis de laboratorul comunitar de referință instituit prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Din evaluarea acestui preparat rezultă că sunt îndeplinite condițiile de autorizare, stabilite la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea preparatului în cauză, în conformitate cu modalitățile prevăzute în anexa la prezentul regulament. (6) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatul menționat în anexă, care aparține categoriei
32006R1444-ro () [Corola-website/Law/295483_a_296812]
-
2003. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea preparatului în cauză, în conformitate cu modalitățile prevăzute în anexa la prezentul regulament. (6) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatul menționat în anexă, care aparține categoriei "aditivi zootehnici" și grupei funcționale "stabilizatori ai florei intestinale" este autorizat ca aditiv în furaje în condițiile stabilite în anexa în cauză. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la
32006R1444-ro () [Corola-website/Law/295483_a_296812]
-
x 109 1 x 109 Pentru securitatea utilizatorilor: utilizarea unui mijloc de protecție respiratorie și a ochelarilor de protecție în timpul manipulării. 20 octombrie 2016 Bacillus subtilis C-3102 (DSM 15544) conținând cel puțin 1,15 x 1010 UFC/g de preparat de aditiv (25-30%) Carbonat de calciu (70-75%) În instrucțiunile de utilizare a aditivului și a preamestecului, a se indica temperatura de stocare, durata de conservare și stabilitatea la granulare. Caracterizarea substanței active: Spori viabili (CFU) de Bacillus subtilis C-3102
32006R1444-ro () [Corola-website/Law/295483_a_296812]
-
articolul 9 alineatul (2), întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede că aditivii din furaje sunt supuși autorizării și definește motivele și procedurile de acordare a unei astfel de autorizări. (2) A fost depusă o cerere de autorizare pentru preparatul menționat în anexă, în conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Această cerere a fost însoțită de informațiile și documentele necesare în sensul articolului 7 alineatul (3) din regulamentul în cauză. (3) Cererea privește autorizarea preparatului Enterococcus faecium (Biomin
32006R1446-ro () [Corola-website/Law/295485_a_296814]
-
de autorizare pentru preparatul menționat în anexă, în conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Această cerere a fost însoțită de informațiile și documentele necesare în sensul articolului 7 alineatul (3) din regulamentul în cauză. (3) Cererea privește autorizarea preparatului Enterococcus faecium (Biomin IMB52) ca aditiv în furajele pentru puii de îngrășat, clasificat în categoria "aditivi zootehnici". (4) Metoda de analiză menționată în cererea de autorizare în conformitate cu articolul 7 alineatul (3) litera (c) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 privește
32006R1446-ro () [Corola-website/Law/295485_a_296814]
-
alimentare și cu normele de sănătate animală și de bunăstare a animalelor2. (5) Regulamentul (CE) nr. 418/2001 al Comisiei din 1 martie 2001 privind autorizarea noilor aditivi și utilizarea aditivilor în hrana pentru animale 3 a autorizat deja utilizarea preparatului Enterococcus faecium DSM 3530 pentru viței cu vârsta maximă de șase luni. Au fost furnizate date noi în sprijinul unei cereri de autorizare pentru puii de îngrășat. În evaluarea sa, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară ("autoritatea") concluzionează că securitatea acestui
32006R1446-ro () [Corola-website/Law/295485_a_296814]
-
În evaluarea sa, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară ("autoritatea") concluzionează că securitatea acestui aditiv pentru consumator, utilizator și mediu a fost deja stabilită și că aceasta nu va fi afectată de noua utilizare propusă. Autoritatea concluzionează, de asemenea, că utilizarea preparatului nu are efecte negative asupra acestei noi categorii de animale și poate îmbunătăți parametrii zootehnici la puii pentru îngrășat. Aceasta nu consideră necesar să menționeze cerințe specifice în materie de supraveghere după introducerea pe piață. Autoritatea recomandă adoptarea unor măsuri
32006R1446-ro () [Corola-website/Law/295485_a_296814]
-
utilizatorilor. În cele din urmă, autoritatea declară, de asemenea, în avizul său, că a verificat raportul privind metoda de analiză a aditivului pentru furaje, transmis de laboratorul comunitar de referință instituit prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Din evaluarea acestui preparat rezultă că sunt îndeplinite condițiile de autorizare, stabilite la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea preparatului în cauză, în conformitate cu modalitățile prevăzute în anexa la prezentul regulament. (6) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt
32006R1446-ro () [Corola-website/Law/295485_a_296814]
-
furaje, transmis de laboratorul comunitar de referință instituit prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Din evaluarea acestui preparat rezultă că sunt îndeplinite condițiile de autorizare, stabilite la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea preparatului în cauză, în conformitate cu modalitățile prevăzute în anexa la prezentul regulament. (6) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatul menționat în anexă, care aparține categoriei
32006R1446-ro () [Corola-website/Law/295485_a_296814]
-
2003. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea preparatului în cauză, în conformitate cu modalitățile prevăzute în anexa la prezentul regulament. (6) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatul menționat în anexă, care aparține categoriei de aditivi denumiți "aditivi zootehnici" și grupului funcțional de "stabilizatori ai florei intestinale", este autorizat ca aditiv pentru furaje în condițiile stabilite în anexa în cauză. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în
32006R1446-ro () [Corola-website/Law/295485_a_296814]
-
aditivului și a preamestecului, se indică temperatura de depozitare, durata de conservare și stabilitatea la granulare. 10 ani de la data intrării în vigoare a prezentului regulament. Enterococcus faecium DSM 3530 conținând cel puțin 1,0 x 1011 CFU/g de preparat de aditiv Lapte praf degresat (calitate alimentară) 10 +/- 5% Glucoză 15 +/- 5% Grăsimi hidrogenate (calitate alimentară) 50 +/- 5% Este permisă utilizarea în furaje care conține următoarele coccidiostatice autorizate: monensin sodiu sau narasin-nicarbazină. Caracteristicile substanței active: Cultură pură de microorganisme viabile
32006R1446-ro () [Corola-website/Law/295485_a_296814]
-
32006R1447 REGULAMENTUL (CE) NR. 1447/2006 AL COMISIEI din 29 septembrie 2006 privind autorizarea unei noi utilizări a preparatului Saccharomyces cerevisiae (Biosaf SC 47) ca aditiv pentru furaje (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 al Parlamentului European și al Consiliului
32006R1447-ro () [Corola-website/Law/295486_a_296815]
-
articolul 9 alineatul (2), întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede că aditivii din furaje sunt supuși autorizării și definește motivele și procedurile de acordare a unei astfel de autorizări. (2) A fost depusă o cerere de autorizare pentru preparatul menționat în anexă, în conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Această cerere era însoțită de informațiile și documentele necesare în sensul articolului 7 alineatul (3) din regulamentul în cauză. (3) Cererea privește autorizarea unei noi utilizări a preparatului
32006R1447-ro () [Corola-website/Law/295486_a_296815]