33,028 matches
-
rezistenți la eritromicina A printr- un mecanism MLSB constitutiv . 10 Rezultatele in vitro au arătat că telitromicina este afectată de mecanismele de rezistență la eritromicină legate de ermB sau mefA , dar mai puțin decât eritromicina . În timp ce expunerea la telitromicină a selectat mutanți pneumococici cu CMI crescute , acestea au rămas în intervalul propus de sensibilitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală , telitromicina este destul de rapid absorbită . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de aproximativ 2 mg/ l se atinge în decurs
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
rezistenți la eritromicina A printr- un mecanism MLSB constitutiv . nu Rezultatele in vitro au arătat că telitromicina este afectată de mecanismele de rezistență la eritromicină legate de ermB sau mefA , dar mai puțin decât eritromicina . În timp ce expunerea la telitromicină a selectat mutanți pneumococici cu CMI crescute , acestea au rămas în intervalul propus de sensibilitate . l și alte clase de medicamente antibacteriene , inclusiv rezistență la eritromicină A și/ sau la penicilină . Pentru Streptococcus . pyogenes , rezistența încrucișată apare pentru tulpinile înalt rezistente la
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
și mod de administrare CRIXIVAN trebuie administrat de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Pe baza datelor actuale de farmacodinamie , indinavirul trebuie utilizat în asociere cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și mod de administrare CRIXIVAN trebuie administrat de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Pe baza datelor actuale de farmacodinamie , indinavirul trebuie utilizat în asociere cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și mod de administrare CRIXIVAN trebuie administrat de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Pe baza datelor actuale de farmacodinamie , indinavirul trebuie utilizat în asociere cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru informațiile privind utilizarea FlexPen . Acest prospect a fost aprobat în Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actraphane FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
nou acul cu capacul interior , odată ce l- ați scos . Înainte de fiecare injectare , în timpul utilizării obișnuite , în rezervor se pot aduna mici cantități de aer . Pentru a evita injectarea aerului și a administra doza corectă : F Răsuciți selectorul dozei pentru a selecta 2 unități . F 2 unități selectate G Țineți FlexPen cu acul îndreptat în sus și loviți ușor cartușul cu degetul , de câteva ori , pentru a fi siguri că orice bulă de aer se va colecta în partea superioară a cartușului
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
l- ați scos . Înainte de fiecare injectare , în timpul utilizării obișnuite , în rezervor se pot aduna mici cantități de aer . Pentru a evita injectarea aerului și a administra doza corectă : F Răsuciți selectorul dozei pentru a selecta 2 unități . F 2 unități selectate G Țineți FlexPen cu acul îndreptat în sus și loviți ușor cartușul cu degetul , de câteva ori , pentru a fi siguri că orice bulă de aer se va colecta în partea superioară a cartușului . 258 G H Ținând acul îndreptat
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
procedura , dar nu mai mult de șase ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și trebuie folosit un dispozitiv nou . H Verificați dacă selectorul dozei se află la poziția zero . I Răsuciți selectorul dozei pentru a selecta numărul de unități pe care trebuie să le injectați . Doza poate fi corectată fie în plus , fie în minus , prin răsucirea selectorului dozei în direcția adecvată până când doza corectă se află în dreptul indicatorului . Când răsuciți selectorul dozei , fiți atenți să
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
fie în plus , fie în minus , prin răsucirea selectorului dozei în direcția adecvată până când doza corectă se află în dreptul indicatorului . Când răsuciți selectorul dozei , fiți atenți să nu apăsați butonul de injectare , deoarece insulina va ieși din dispozitiv . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în rezervor . I 5 unități selectate 24 unități selectate 259 • Nu folosiți scala reziduală pentru a vă măsura doza de insulină . Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
3 . Înainte de fiecare injectare trebuie efectuat un test de siguranță . În cazul unui OptiSet nou și neutilizat , pentru primul test de siguranță a fost fixată de către producător doză de 8 unități . În cazul unui OptiSet în curs de utilizare , se selectează doză de 2 unități prin răsucirea înainte a butonului selector al dozei , pana săgeată indică cifră 2 . Butonul selector al dozei se răsucește într- o singură direcție . Butonul injector se trage în afara până la maxim pentru a se încarcă doză . Nu
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
fără filet , acul trebuie atașat cu atenție în poziție verticală . Pasul 3 . Înainte de fiecare injectare trebuie efectuat un test de siguranță pentru a se asigura că stiloul injector ( pen- ul ) funcționează corect și pentru a elimina bulele de aer . Se selectează o doză corespunzătoare cifrei 2 . Trebuie îndepărtate capacele fără filet , exterior și interior ale acului . În timp ce se ține stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în sus , rezervorul de insulină trebuie lovit ușor cu degetul astfel încât bulele de aer să
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
eliminarea bulelor de aer . Dacă utilizați un OptiSet nou , testul inițial de siguranță trebuie efectuat cu cele 8 unități fixate de către producător , altfel stiloul injector ( pen- ul ) nu va funcționa corect . A . Asigurați- vă că butonul injector este apăsat . B . Selectați doză pentru testul de siguranță . • În cazul unui OptiSet nou și neutilizat , pentru primul test de siguranță a fost fixată de către producător o doză de 8 unități . • În cazul unui OptiSet în curs de utilizare , selectați doză de 2 unități
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
injector este apăsat . B . Selectați doză pentru testul de siguranță . • În cazul unui OptiSet nou și neutilizat , pentru primul test de siguranță a fost fixată de către producător o doză de 8 unități . • În cazul unui OptiSet în curs de utilizare , selectați doză de 2 unități prin răsucirea înainte a butonului selector al dozei , pana cand săgeată indică cifră 2 . Butonul selector al dozei se va răsuci într- o singură direcție . 127 C . Trageți în afara butonul injector până la maxim pentru a încărca
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Trageți butonul injector până la maxim pentru încărcarea dozei . B . Verificați dacă doză selectata este complet încărcată . Când butonul injector este ținut în afară , poate fi văzut numai capătul acestei linii groase . • În acest exemplu , sunt încărcate 12 unități . dacă ați selectat 12 unități , vă puteți injecta doză . o dacă ați selectat mai mult de 12 unități , atunci doar 12 unități din doză dumneavoastră o totală de insulină pot fi injectate cu acest stilou injector ( pen ) . Ce trebuie să faceți în acest
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
dacă doză selectata este complet încărcată . Când butonul injector este ținut în afară , poate fi văzut numai capătul acestei linii groase . • În acest exemplu , sunt încărcate 12 unități . dacă ați selectat 12 unități , vă puteți injecta doză . o dacă ați selectat mai mult de 12 unități , atunci doar 12 unități din doză dumneavoastră o totală de insulină pot fi injectate cu acest stilou injector ( pen ) . Ce trebuie să faceți în acest caz : • fie injectați ce a rămas în stiloul injector ( pen
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
unitate până la un maxim de 80 de unități . Dacă este necesară o doză mai mare de 80 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . A . Verificați că fereastră dozei indică „ 0 ” după testul de siguranță . B . Selectați doză necesară ( în exemplul de mai jos , doză selectata este de 30 de unități ) . Dacă ați trecut de doză dumneavoastră , vă puteți întoarce . Nu apăsați butonul injector în timp ce răsuciți , deoarece poate ieși insulină . Nu puteti răsuci selectorul dozei peste numărul
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
9 ( 4 % ) 1 . Combivir este o combinație în doză fixă de lamivudină și zidovudină 2 . Include trei eșecuri non- virusologice și patru eșecuri virusologice neconfirmate . 3 . Numărul de subiecți cu ≥1 mutații ale analogului de timidină ( MAT ) . MAT pot fi selectate când analogii de timidină sunt asociați cu abacavir . Într- o meta- analiză a șase studii clinice , MAT nu s- au selectat în cazul regimurilor care conțineau abacavir fără zidovudină ( 0/ 127 ) , dar s- au selectat în cazul regimurilor conținând abacavir
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
patru eșecuri virusologice neconfirmate . 3 . Numărul de subiecți cu ≥1 mutații ale analogului de timidină ( MAT ) . MAT pot fi selectate când analogii de timidină sunt asociați cu abacavir . Într- o meta- analiză a șase studii clinice , MAT nu s- au selectat în cazul regimurilor care conțineau abacavir fără zidovudină ( 0/ 127 ) , dar s- au selectat în cazul regimurilor conținând abacavir și analogul timidinei , zidovudina ( 22/ 86 , 26 % ) . Rezistența in vivo ( Pacienții care au urmat tratament anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
timidină ( MAT ) . MAT pot fi selectate când analogii de timidină sunt asociați cu abacavir . Într- o meta- analiză a șase studii clinice , MAT nu s- au selectat în cazul regimurilor care conțineau abacavir fără zidovudină ( 0/ 127 ) , dar s- au selectat în cazul regimurilor conținând abacavir și analogul timidinei , zidovudina ( 22/ 86 , 26 % ) . Rezistența in vivo ( Pacienții care au urmat tratament anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale care conțin lamivudină și
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
utilizarea NovoLet . 97 Acest prospect a fost aprobat în V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza Insulatard NovoLet . Insulatard NovoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu i compact . Pute i selecta ( alege ) doze de la 2 la 78 unit i în trepte de căte 2 unit i . Insulatard NovoLet este destinat utiliz rii împreun cu acele NovoFine . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
ap sat pan la cap ț . • ine i Insulatard NovoLet în pozi ie orizontal . Acum sunte i preg ți i s selecta i doză dorit . • R suci i capacul în direc ia indicat de s geat ( figură F ) pentru a selecta doză dorit . Ve i sim i clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica . • Nu ine i mâna pe butonul de injectare când selecta i doză . Dac butonul de injectare nu se poate ridica singur , o parte
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
pan când cifră 8 se afl în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum s selecta i 26 unit i : R suci i capacul un tur complet astfel încât cifră 0 s fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . A i selectat astfel 20 unit i . Continuă i s r suci i capacul pan când cifră 6 se afl în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunz toare cifrei 20 va apare pe scală butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate • Re ine i
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
de unit i necesare rotind selectorul de doz în sensul invers acelor de ceasornic ( figură 2 ) . Nu utiliza i scală rezidual pentru a m sura doză de insulin . • Ve i auzi un clic pentru fiecare unitate selectat . Nu pute i selecta o doz mai mare decât num rul de unit i de insulin r mase în cârțu . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul dumneavoastr . Injecta i doză prin ap sarea butonului de injectare pan
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
prospect a fost aprobat în V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza Insulatard FlexPen FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]