32,760 matches
-
Numărul UE EU/ 1/ 08/ 443/ 001 Denumire Thalidomide Celgene Concentrația 50 mg Ambalajul Blister ( PVC/ PE/ Aclar/ Alu ) Mărimea ambalajului 28 capsule 1/ 1
Ro_1049 () [Corola-website/Science/291808_a_293137]
-
8 în grupul placebo . Experiența după punerea pe piață Reacțiile adverse au fost raportate spontan după punerea pe piață a Silgard și nu sunt enumerate mai sus . Deoarece aceste reacții au fost raportate în mod voluntar de către o populație de mărime incertă , nu este posibil ca frecvența acestora să fie estimată într- un mod sigur sau să fie stabilită , pentru toate evenimentele , o relație de cauzalitate cu expunerea la vaccin . Tulburări hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar : reacții de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc de clorobutil cu înveliș de teflon sau de FluoroTec ) și capac din plastic de siguranță ( cu bandă de aluminiu ondulată ) în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
8 în grupul placebo . Experiența după punerea pe piață Reacțiile adverse au fost raportate spontan după punerea pe piață a Silgard și nu sunt enumerate mai sus . Deoarece aceste reacții au fost raportate în mod voluntar de către o populație de mărime incertă , nu este posibil ca frecvența acestora să fie estimată într- un mod sigur sau să fie stabilită , pentru toate evenimentele , o relație de cauzalitate cu expunerea la vaccin . Tulburări hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar : reacții de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
înveliș de FluroTec siliconat sau cauciuc de clorobutil fără înveliș ) și capac ( brombutil ) cu dispozitiv de protecție pentru ac ( siguranță ) , fără ac sau cu unul sau două ace - ambalaj cu 1 , 10 sau 20 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Silgard este disponibil în seringă preumplută pregătită pentru administrare prin injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . Dacă în
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Silgard este disponibil în seringă preumplută pregătită pentru administrare prin injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau modificări de culoare . Orice
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
Înainte de a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Ltd , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU , Marea Britanie Producător : Merck Sharp and Dohme , B. V . , Waarderweg , 39 , 2031 BN Haarlem , Olanda Pentru orice informații despre
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute cu dispozitiv de protecție ( siguranță ) pentru ac . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Ltd , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU , Marea Britanie Producător : Merck Sharp and Dohme , B. V . , Waarderweg , 39 , 2031 BN Haarlem , Olanda Pentru orice informații despre
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
Silgard este disponibil în seringă preumplută , prevăzută cu dispozitiv de protecție ( dispozitiv de siguranță ) pentru ac , gata pregătită pentru administrare prin injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . • Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. • Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule Dispozitivul de protecție ( siguranță ) pentru
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
a- l agita , Silgard poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Silgard este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Ltd , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU , Marea Britanie Producător : Merck Sharp and Dohme , B. V . , Waarderweg , 39 , 2031 BN Haarlem , Olanda Pentru orice informații despre
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
amp; Dohme Tel . : +370. 5. 2780. 247 msd lietuva@ merck . com • Silgard este disponibil în seringă preumplută pregătită pentru administrare prin injectare intramusculară ( i . m . ) , de preferat în regiunea deltoidiană a brațului . • Dacă în ambalaj sunt furnizate 2 ace de mărimi diferite , alegeți acul adecvat dimensiunii și greutății pacientului , pentru a asigura administarea i . m .. • Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau modificări de culoare . Orice
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
individuale ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 56 x 1 comprimate . Ambalaje colective care conțin 280 comprimate . Ambalaje colective ( blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) care conțin 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Cutiile conținând 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 129 Producătorul Novartis Farma S. p . A . Via Provinciale Schito 131 I- 80058
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 7 comprimate în blistere de Nilon/ Aluminiu/ PVC . 28 comprimate în blistere de Nilon/ Aluminiu/ PVC . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt necesare nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Pacienții trebuie instruiți să le înapoieze la o farmacie sau să
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 7 comprimate în blistere de Nilon/ Aluminiu/ PVC . 28 comprimate în blistere de Nilon/ Aluminiu/ PVC . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt necesare nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Pacienții trebuie instruiți să le înapoieze la o farmacie sau să
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe una dintre fețe și cu “ N2 ” pe cealaltă față , ambalate în cutii cu 7 și 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . Producător : Reckitt Benckiser Healthcare ( UK ) Ltd , Dansom Lane , Hull , East Yorkshire
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe una dintre fețe și cu “ N8 ” pe cealaltă față , ambalate în cutii cu 7 și 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . Producător : Reckitt Benckiser Healthcare ( UK ) Ltd , Dansom Lane , Hull , East Yorkshire
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
flacoane din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri penetrabile discoidale din butil sau halobutil și etanșate cu sigilii de aluminiu . La tratarea dopului flaconului se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Flacon Liprolog 1 x 10 ml . Flacoane Liprolog 2 x 10 ml . Flacoane Liprolog 5 x ( 1 x 10 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
penetrabile discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii de aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului de sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Liprolog trebuie utilizate cu un stilou
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului din sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cartușe Liprolog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 5 x 3 ml . Cartușe Liprolog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului din sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cartușe Liprolog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 5 x 3 ml . Cartușe Liprolog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]