34,857 matches
-
preparatul menționat în anexă, în conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Această cerere era însoțită de informațiile și documentele necesare în sensul articolului 7 alineatul (3) din regulamentul în cauză. (3) Cererea privește autorizarea unei noi utilizări a preparatului Saccharomyces cerevisiae (NCYC Sc 47) (Biosaf SC 47) ca aditiv în furajele pentru mieii la îngrășat, clasificat în categoria "aditivi zootehnici". (4) Metoda de analiză menționată în cererea de autorizare în conformitate cu articolul 7 alineatul (3) litera (c) din Regulamentul (CE
32006R1447-ro () [Corola-website/Law/295486_a_296815]
-
Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind controalele oficiale efectuate pentru a asigura verificarea conformității cu legislația privind hrana pentru animale și produsele alimentare și cu normele de sănătate animală și de bunăstare a animalelor2. (5) Utilizarea preparatului Saccharomyces cerevisiae (NCYC Sc 47) a fost autorizată pentru vacile de lapte prin Regulamentul (CE) nr. 1811/2005 al Comisiei din 4 noiembrie 2005 privind autorizarea provizorie sau permanentă în hrana pentru animale a unor aditivi și autorizarea provizorie în
32006R1447-ro () [Corola-website/Law/295486_a_296815]
-
concluzia că securitatea acestui organism (și a mediului său de cultură) pentru consumator, utilizator și mediu a fost deja stabilită și că aceasta nu ar fi modificată de noua utilizare propusă. Aceasta a ajuns de asemenea la concluzia că utilizarea preparatului nu implică nici un risc pentru această categorie suplimentară de animale și permite îmbunătățirea creșterii medii zilnice în greutate a mieilor la îngrășat. Autoritatea consideră inutil să prevadă cerințe specifice în materie de supraveghere după introducerea pe piață. În vederea elaborării avizului
32006R1447-ro () [Corola-website/Law/295486_a_296815]
-
supraveghere după introducerea pe piață. În vederea elaborării avizului său, autoritatea a verificat, de asemenea, raportul privind metoda de analiză a aditivului pentru hrana animalelor, transmis de laboratorul comunitar de referință instituit prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Din evaluarea acestui preparat rezultă că sunt îndeplinite condițiile de autorizare stabilite la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea preparatului în cauză, în conformitate cu modalitățile prevăzute în anexa la prezentul regulament. (6) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt
32006R1447-ro () [Corola-website/Law/295486_a_296815]
-
animalelor, transmis de laboratorul comunitar de referință instituit prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Din evaluarea acestui preparat rezultă că sunt îndeplinite condițiile de autorizare stabilite la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea preparatului în cauză, în conformitate cu modalitățile prevăzute în anexa la prezentul regulament. (6) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatul menționat în anexă, care aparține categoriei
32006R1447-ro () [Corola-website/Law/295486_a_296815]
-
2003. Prin urmare, trebuie autorizată utilizarea preparatului în cauză, în conformitate cu modalitățile prevăzute în anexa la prezentul regulament. (6) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Preparatul menționat în anexă, care aparține categoriei "aditivi zootehnici" și grupei funcționale "stabilizatori ai florei intestinale", este autorizat ca aditiv în furaje în condițiile stabilite în anexă. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării
32006R1447-ro () [Corola-website/Law/295486_a_296815]
-
9 alineatul (2), întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede că utilizarea aditivilor din furaje este condiționată de autorizare și definește motivele și procedurile de acordare a unei astfel de autorizări. (2) În conformitate cu Directiva 70/524/CEE a Consiliului2 preparatul Bacillus cereus var. toyoi (NCIMB 40112/CNCM I-1012), aparținând grupei "microorganisme", a fost autorizat fără limită de timp ca aditiv în hrana pentru puii pentru îngrășat și pentru iepurii pentru îngrășat, în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1200/2005 al
32006R1445-ro () [Corola-website/Law/295484_a_296813]
-
înscris în registrul comunitar al aditivilor din furaje ca produs existent, în conformitate cu articolul 10 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. (3) În conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 a fost depusă o cerere de modificare a autorizării pentru preparatul în cauză, în scopul de a permite utilizarea acestuia în furajele pentru puii pentru îngrășat care conțin următoarele coccidiostatice: diclazuril (Clinacox 0,5 % și Clinacox 0,2 %), narasin/nicarbazin (Maxiban G160) și maduramicin amoniu (Cygro 1 %). Cererea a fost însoțită
32006R1445-ro () [Corola-website/Law/295484_a_296813]
-
amoniu (Cygro 1 %)4. Autoritatea declară, de asemenea, în avizul său, că a verificat raportul privind metoda de analiză a aditivului în furaje, transmis de laboratorul comunitar de referință instituit prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. (5) Din evaluarea acestui preparat rezultă că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. (6) Prin urmare, Regulamentul (CE) nr. 1200/2005 ar trebui modificat în consecință. (7) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent
32006R1445-ro () [Corola-website/Law/295484_a_296813]
-
12.1970, p. 1. Directivă abrogată prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. 3 JO L 195, 27.7.2005, p. 6. 4 Avizul grupului științific pentru aditivii și produsele sau substanțele utilizate în furaje privind modificarea condițiilor de autorizare a preparatului Bacillus cereus var. toyoi (NCIMB 40112/CNCM I-1012) (Toyocerin(r)) autorizat ca aditiv în furaje, în conformitate cu Directiva 70/524/CEE a Consiliului. Adoptat la 30 noiembrie 2005. The EFSA Journal (2005) 288, pp. 1-7.
32006R1445-ro () [Corola-website/Law/295484_a_296813]
-
32006R1609 REGULAMENTUL (CE) Nr. 1609/2006 AL COMISIEI din 27 octombrie 2006 de autorizare a introducerii pe piață pentru o perioadă de doi ani a preparatelor pentru sugari pe bază de hidrolizate de proteine de zer derivate din proteine din lapte de vacă (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 89/398
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
398/CEE se referă la produsele alimentare destinate unei alimentații speciale. Dispozițiile specifice aplicabile anumitor grupe de produse alimentare destinate unei alimentații speciale sunt stabilite prin directive specifice. (2) Directiva 91/321/ CEE a Comisiei din 14 mai 1991 privind preparatele pentru sugari și preparatele de continuare 2 este o directivă specifică adoptată în temeiul Directivei 89/398/CEE. Directiva 91/321/CEE stabilește cerințele privind compoziția preparatelor pentru sugari. (3) Comisia a primit o cerere de introducere pe piață a
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
la produsele alimentare destinate unei alimentații speciale. Dispozițiile specifice aplicabile anumitor grupe de produse alimentare destinate unei alimentații speciale sunt stabilite prin directive specifice. (2) Directiva 91/321/ CEE a Comisiei din 14 mai 1991 privind preparatele pentru sugari și preparatele de continuare 2 este o directivă specifică adoptată în temeiul Directivei 89/398/CEE. Directiva 91/321/CEE stabilește cerințele privind compoziția preparatelor pentru sugari. (3) Comisia a primit o cerere de introducere pe piață a unui preparat pentru sugari
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
specifice. (2) Directiva 91/321/ CEE a Comisiei din 14 mai 1991 privind preparatele pentru sugari și preparatele de continuare 2 este o directivă specifică adoptată în temeiul Directivei 89/398/CEE. Directiva 91/321/CEE stabilește cerințele privind compoziția preparatelor pentru sugari. (3) Comisia a primit o cerere de introducere pe piață a unui preparat pentru sugari inovator pe bază de hidrolizați de proteine de zer derivate din lapte de vacă, cu un conținut de proteine sub minimul de 0
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
sugari și preparatele de continuare 2 este o directivă specifică adoptată în temeiul Directivei 89/398/CEE. Directiva 91/321/CEE stabilește cerințele privind compoziția preparatelor pentru sugari. (3) Comisia a primit o cerere de introducere pe piață a unui preparat pentru sugari inovator pe bază de hidrolizați de proteine de zer derivate din lapte de vacă, cu un conținut de proteine sub minimul de 0,56 g proteine/100 kJ (2,25 g de proteine/100kcal) menționat la punctul 2
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
g proteine/100 kJ (2,25 g de proteine/100kcal) menționat la punctul 2.2 din anexa I la Directiva 91/321/CEE. (4) Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentelor a emis un aviz la 5 octombrie 20053. Avizul precizează că preparatul pentru sugari pe bază de hidrolizate de proteine de zer derivate din lapte de vacă, cu un conținut de proteine de 0,47 g/100 kJ (1,9 g/100 kcal) este sigur și corespunzător pentru a fi utilizat ca
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
conținut de proteine de 0,47 g/100 kJ (1,9 g/100 kcal) este sigur și corespunzător pentru a fi utilizat ca sursă unică de alimentare a sugarilor. (5) În consecință, în așteptarea modificării Directivei 91/321/CEE, comercializarea preparatului pentru sugari ar trebui autorizat pentru o perioadă de doi ani. (6) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Prin derogare de la articolul 2 și
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Prin derogare de la articolul 2 și articolul 4 alineatul (1) din Directiva 91/321/CEE, introducerea pe piață a preparatelor pentru sugari pe bază de hidrolizate de lapte de vacă, în conformitate cu specificațiile din anexa la prezentul regulament, se autorizează pentru o perioadă de doi ani începând cu data adoptării prezentului regulament. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
cu un conținut minim de proteine de 87 % în substanță uscată, o denaturare a proteinelor mai mică de 70 % și un conținut maxim de cenușă de 3,5 %. (3) Prelucrarea proteinelor Procedeu de hidroliză în două etape care utilizează un preparat de tripsină, cu o etapă de tratament termic (de la 3 la 10 minute la 80 - 100oC) între două etape de hidroliză. (4) Calitatea proteinelor Aminoacizi esențiali și semiesențiali din lapte matern, specificați în anexa V la Directiva 91/321/CEE
32006R1609-ro () [Corola-website/Law/295543_a_296872]
-
Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, în special art. 100, având în vedere propunerea Comisiei, având în vedere avizul Parlamentului European1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social2, întrucât orice reglementare privind introducerea pe piață a substanțelor și preparatelor periculoase trebuie să aibă ca obiectiv protecția populației, în special a lucrătorilor care le folosesc; întrucât neconcordanțele dintre dispozițiile naționale ale celor șase state membre privind clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor și preparatelor periculoase au drept consecință împiedicarea schimburilor acestor
jrc41as1968 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85175_a_85962]
-
privind introducerea pe piață a substanțelor și preparatelor periculoase trebuie să aibă ca obiectiv protecția populației, în special a lucrătorilor care le folosesc; întrucât neconcordanțele dintre dispozițiile naționale ale celor șase state membre privind clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor și preparatelor periculoase au drept consecință împiedicarea schimburilor acestor substanțe și preparate în cadrul Comunității și au astfel un efect direct asupra stabilirii și funcționării pieței comune; întrucât se impune eliminarea acestor obstacole și, pentru atingerea acestui obiectiv, este necesară o apropiere a
jrc41as1968 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85175_a_85962]
-
să aibă ca obiectiv protecția populației, în special a lucrătorilor care le folosesc; întrucât neconcordanțele dintre dispozițiile naționale ale celor șase state membre privind clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor și preparatelor periculoase au drept consecință împiedicarea schimburilor acestor substanțe și preparate în cadrul Comunității și au astfel un efect direct asupra stabilirii și funcționării pieței comune; întrucât se impune eliminarea acestor obstacole și, pentru atingerea acestui obiectiv, este necesară o apropiere a actelor cu putere de lege și a actelor administrative privind
jrc41as1968 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85175_a_85962]
-
necesară o apropiere a actelor cu putere de lege și a actelor administrative privind clasificarea, ambalarea și etichetarea; întrucât este necesar să se rezerve, luând în considerare lucrările de pregătire care mai trebuie efectuate, pentru directivele ulterioare, apropierea dispozițiilor privind preparatele periculoase și să se limiteze prezenta directivă, din momentul respectiv, la apropierea dispozițiilor referitoare la substanțele periculoase; întrucât, dată fiind întinderea acestui domeniu și numeroasele măsuri detaliate necesare pentru apropierea ansamblului de dispoziții referitoare la substanțele periculoase, pare util să
jrc41as1968 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85175_a_85962]
-
substanțele periculoase, pare util să se vizeze în primul rând apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative privind clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase și să se lase directivelor ulterioare apropierea dispozițiilor referitoare la utilizarea substanțelor și preparatelor periculoase respective, în cazul în care se recunoaște că neconcordanțele dintre aceste dispoziții au un efect direct asupra stabilirii sau funcționării pieței comune; întrucât apropierea dispozițiilor naționale prevăzute în prezenta directivă nu aduce atingere aplicării dispozițiilor art. 31 și 32
jrc41as1968 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85175_a_85962]
-
sau dizolvate sub presiune. Articolul 2 1. În sensul prezentei directive, termenii și expresiile de mai jos au următorul înțeles: (a) substanțe: Elementele chimice și compușii acestora în stare naturală sau așa cum sunt obținuți printr-un proces de producție; (b) preparate: Amestecurile sau soluțiile formate din două sau mai multe substanțe. 2. Sunt considerate "periculoase", în sensul prezentei directive, substanțele și preparatele: (a) explozive: Substanțele și preparatele care pot exploda sub efectul flăcării sau care sunt mai sensibile la șocuri sau
jrc41as1968 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85175_a_85962]