33,028 matches
-
l- a i scos . Înainte de fiecare injectare , în timpul utiliz rii obi nuite , în rezervor se pot aduna mici cantit i de aer . Pentru a evita injectarea aerului i a administra doză corect : F R suci i selectorul dozei pentru a selecta 2 unit i . F G ine i FlexPen cu acul îndreptat în sus i lovi i u or cârțu ul cu degetul , de câteva ori , pentru a fi siguri c orice bul de aer se va colecta în partea superioar
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
Dac , totu i , pic tură de insulin nu apare , dispozitivul este defect i trebuie folosit un dispozitiv nou . H Selectarea dozei Verifica i dac selectorul dozei se afl la pozi ia zero . I R suci i selectorul dozei pentru a selecta num rul de unit i pe care dori i s - l injecta i . Doză poate fi corectat fie în plus , fie în minus , prin r sucirea selectorului dozei în direc ia adecvat pan când doză corect se afl în dreptul indicatorului
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în direc ia adecvat pan când doză corect se afl în dreptul indicatorului . Când r suci i selectorul dozei , fi i aten i s nu ap să i butonul de injectare , deoarece insulină va ie i din dispozitiv . Nu pute i selecta o doz mai mare decât num rul de unit i de insulin r mase în rezervor . 24 units selected • Nu folosi i scală rezidual pentru a v m sura doză de insulin . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat în Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Levemir FlexPen FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
procedura , dar nu mai mult de șase ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și trebuie folosit un dispozitiv nou . G Verificați dacă selectorul dozei se află la poziția zero . H Răsuciți selectorul dozei pentru a selecta numărul de unități pe care doriți să- l injectați . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în rezervor . H 5 units select ed 24 unit s select ed • Nu folosiți scala reziduală pentru
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
insulină nu apare , dispozitivul este defect și trebuie folosit un dispozitiv nou . G Verificați dacă selectorul dozei se află la poziția zero . H Răsuciți selectorul dozei pentru a selecta numărul de unități pe care doriți să- l injectați . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în rezervor . H 5 units select ed 24 unit s select ed • Nu folosiți scala reziduală pentru a vă măsura doza de insulină . Injectarea insulinei Introduceți acul în piele
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . 80 B • Verificați întotdeauna ca butonul de injectare să fie apăsat complet iar selectorul dozei să fie fixat la zero . • Selectați numărul de unități necesare rotind selectorul dozei în sens invers acelor de ceasornic ( figura C ) . Nu utilizați scala reziduală pentru a măsura doza de insulină . • Veți auzi un clic pentru fiecare unitate selectată . Nu puteți selecta o doză mai mare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
fie fixat la zero . • Selectați numărul de unități necesare rotind selectorul dozei în sens invers acelor de ceasornic ( figura C ) . Nu utilizați scala reziduală pentru a măsura doza de insulină . • Veți auzi un clic pentru fiecare unitate selectată . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în cartuș . C Injectarea insulinei • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră . • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt ( figura D ) . Veți
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
celule superficiale vaginale din IM . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul lasofoxifen a fost evaluat la 758 subiecți în studii convenționale de farmacologie clinică . Datele farmacocinetice de la mai mult de 2000 de femei aflate în postmenopauză , incluzând paciente din studii clinice selectate de osteoporoză au contribuit la o analiză farmacocinetică populațională . Lasofoxifen este absorbit lent din tractul gastro- intestinal , atingând o concentrație plasmatică maximă în medie la aproximativ 6 ore după administrare . Ingestia unei mese bogate în lipide nu modifică biodisponibilitatea orală
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
1HIB pe celule MT4 a fost de 17 nM , respectiv 102 nM . În absența serului uman , valoarea medie CI50 a lopinavirului a fost de 6, 5 nM față de câteva tulpini clinice de HIV- 1 . Selectarea rezistenței in vitro : S- au selectat tulpini HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la lopinavir . In vitro , s- au efectuat treceri seriate ale HIV- 1 cu lopinavir în monoterapie și cu lopinavir plus ritonavir , în proporții corespunzătoare celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
In vitro , s- au efectuat treceri seriate ale HIV- 1 cu lopinavir în monoterapie și cu lopinavir plus ritonavir , în proporții corespunzătoare celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influență măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
combinată cu I47V/ A . 19 tulpini virale au demonstrat o creștere de 4, 3 ori a CI50 comparativ cu tulpinile inițiale ( de 6, 2 - 43 ori , comparativ cu virusul sălbatic ) . Corelații genotipice ale sensibilității fenotipice reduse la lopinavir la virusurile selectate de alți inhibitori de protează . Activitatea antivirală a lopinavirului a fost evaluată in vitro împotriva a 112 tulpini clinice obținute de la pacienți cu absența răspunsului terapeutic la unul sau mai mulți inhibitori de protează . Următoarele mutații ale proteazei HIV au
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
1HIB pe celule MT4 a fost de 17 nM , respectiv 102 nM . În absența serului uman , valoarea medie CE50 a lopinavirului a fost de 6, 5 nM față de câteva tulpini clinice de HIV- 1 . Selectarea rezistenței in vitro : S- au selectat tulpini HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la lopinavir . In vitro , s- au efectuat treceri seriate ale HIV- 1 cu lopinavir în monoterapie și cu lopinavir plus ritonavir , în proporții corespunzatoare celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
In vitro , s- au efectuat treceri seriate ale HIV- 1 cu lopinavir în monoterapie și cu lopinavir plus ritonavir , în proporții corespunzatoare celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul cu Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influentă măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
combinată cu I47V/ A . 19 tulpini virale au demonstrat o creștere de 4, 3 ori a CI50 comparativ cu tulpinile inițiale ( de 6, 2 - 43 ori , comparativ cu virusul sălbatic ) . Corelații genotipice ale sensibilității fenotipice reduse la lopinavir pentru virusurile selectate de alți inhibitori de protează . Activitatea antivirală a lopinavirului a fost evaluată in vitro împotriva a 112 tulpini clinice obținute de la pacienții cu absența răspunsului terapeutic la unul sau mai mulți inhibitori de protează . Următoarele mutații ale proteazei HIV au
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a lopinavirului împotriva HIV- 1HIB pe celule MT4 a fost de 17 nM , respectiv 102 nM . În absența serului uman , valoarea medie CE50 a lopinavirului a fost de 6, 5 nM față de câteva tulpini clinice de HIV- 1 . S- au selectat tulpini HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la lopinavir . 81 Într- un studiu de Fază III ( M98- 863 ) efectuat la 653 pacienți randomizați să primească stavudină plus lamivudină , cu lopinavir/ ritonavir sau nelfinavir fiecare , 113 subiecți tratați cu nelfinavir și 74
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Comisie, asistată de un comitet consultativ, și trebuie acordate pentru o anumită perioadă. (16) Întrucât, pentru a se menține o concurență corectă și eficientă, în cazul în care numărul prestatorilor de servicii de handling la sol este limitat, aceștia trebuie selectați conform unei proceduri transparente și imparțiale; întrucât la selectarea prestatorilor de servicii de handling la sol, trebuie consultați utilizatorii aeroporturilor, deoarece ei au un interes major în calitatea și prețul serviciilor de handling la sol de care au nevoie. (17
jrc3028as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88184_a_88971]
-
controlat direct sau indirect de: - organismul de gestionare a aeroportului, - un utilizator al aeroportului care a transportat mai mult de 25% din numărul de pasageri sau cantitatea de încărcătură înregistrată la aeroport în anul anterior celui în care au fost selectați prestatorii, - un organism care controlează sau este controlat direct sau indirect de organismul de gestionare sau orice asemenea utilizator. Totuși, la 1 iulie 2000, un stat membru poate cere ca obligația prevăzută în prezentul paragraf să fie amânată până la 31
jrc3028as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88184_a_88971]
-
de către autorități competente ale statelor membre care sunt independente de organismul de gestionare a aeroportului în cauză și care trebuie să consulte în prealabil Comitetul utilizatorilor aeroportului și organismul de gestionare. (d) Prestatorii de servicii de handling la sol trebuie selectați pentru o perioadă maximă de șapte ani. (e) Dacă un prestator de servicii de handling la sol își încetează activitatea înainte de sfârșitul perioadei pentru care a fost selectat, trebuie să fie înlocuit pe baza aceleași proceduri. (2) Dacă numărul prestatorilor
jrc3028as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88184_a_88971]
-
organismul de gestionare. (d) Prestatorii de servicii de handling la sol trebuie selectați pentru o perioadă maximă de șapte ani. (e) Dacă un prestator de servicii de handling la sol își încetează activitatea înainte de sfârșitul perioadei pentru care a fost selectat, trebuie să fie înlocuit pe baza aceleași proceduri. (2) Dacă numărul prestatorilor de servicii de handling la sol este limitat în conformitate cu art. 6 alin. (2) sau art. 9, organismul de gestionare a aeroportului poate să ofere el însuși servicii de
jrc3028as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88184_a_88971]
-
1.4.1. Încercările spătarului scaunului Cu scaunul instalat conform indicațiilor de la pct. 1.1 din prezentul apendice, direcția impactului dinspre spate spre față este situată într-un plan longitudinal la un unghi de 45o față de verticală. Laboratorul de încercări selectează punctele de impact din zona 1 definită la pct. 8.1.1 din apendicele 1 sau, dacă este necesar, din zona 2 definită la pct. 8.1.2 din apendicele 1, pe suprafețele cu razele de curbură mai mici de
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
8.1.2 din apendicele 1, pe suprafețele cu razele de curbură mai mici de 5 mm. 1.4.2. Încercările tetierei Tetiera se montează și se reglează conform indicațiilor de la pct. 1.1 din prezentul apendice. Laboratorul de încercări selectează punctele în care se aplică impactul în zona 1 definită la pct. 8.1.1 din apendicele 1 și, posibil, în zona 2 definită la pct. 8.1.2 din apendicele 1, pe suprafețele cu raze de curbură mai mici
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
de analiză de laborator ar trebui să fie suficiente pentru a acoperi în mod corespunzător variabilitatea probei globale de analiză de laborator(3). 2.4. Eșantion de analiză reprezintă acea porțiune de material necesară pentru a da un rezultat individual selectată din proba redusă de analiză de laborator. 3. PRINCIPIU Proba redusă de analiză de laborator este astfel selecționată încât să fie reprezentativă pentru proba globală de analiză de laborator. Eșantioanele de analiză sunt luate din proba redusă de analiză de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
se determină diferitele procente ale diferitelor părți dintr-un articol, care nu au aceeași compoziție fibroasă pentru a se verifica respectarea art. 9 din Directiva Parlamentului European și Consiliului 96/74/CE din 16 decembrie 1996 privind denumirile textilelor. Se selectează o probă redusă de analiză de laborator, reprezentativă pentru o anume parte a confecției sau a articolului finit, a cărei compoziție trebuie să fie menționată pe etichetă. Dacă articolul are mai multe etichete, se selectează probe de analiză de laborator
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
1996 privind denumirile textilelor. Se selectează o probă redusă de analiză de laborator, reprezentativă pentru o anume parte a confecției sau a articolului finit, a cărei compoziție trebuie să fie menționată pe etichetă. Dacă articolul are mai multe etichete, se selectează probe de analiză de laborator reprezentative pentru fiecare parte ce corespunde unei etichete. Dacă articolul a cărui compoziție trebuie determinată nu este uniform, s-ar putea să fie necesar să se selecționeze probe reduse de analiză de laborator din fiecare
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]