33,428 matches
-
adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li se administrează tratament cu eritropoietină . Tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape și controlată în mod corespunzător la inițierea și în timpul tratamentului cu Retacrit , atât în cazul pacienților cărora li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
controlată în mod corespunzător la inițierea și în timpul tratamentului cu Retacrit , atât în cazul pacienților cărora li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 112 În timpul tratamentului cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Retacrit . Pentru a garanta o reacție optimă la eritropoietină , trebuie să se asigure depozite corespunzătoare de fier : − suplimentarea orală cu fier , de exemplu 200- 300 mg pe zi ( 100- 200 mg/ zi pentru pacienți copii
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar cu câteva săptămâni înainte de inițierea recoltării de sânge autolog , pentru a se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Retacrit . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li se administrează tratament cu eritropoietină . Tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape și controlată în mod corespunzător la inițierea și în timpul tratamentului cu Retacrit , atât în cazul pacienților cărora li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
controlată în mod corespunzător la inițierea și în timpul tratamentului cu Retacrit , atât în cazul pacienților cărora li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 127 În timpul tratamentului cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Retacrit . Pentru a garanta o reacție optimă la eritropoietină , trebuie să se asigure depozite corespunzătoare de fier : − suplimentarea orală cu fier , de exemplu 200- 300 mg pe zi ( 100- 200 mg/ zi pentru pacienți copii
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar cu câteva săptămâni înainte de inițierea recoltării de sânge autolog , pentru a se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Retacrit . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li se administrează tratament cu eritropoietină . Tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape și controlată în mod corespunzător la inițierea și în timpul tratamentului cu Retacrit , atât în cazul pacienților cărora li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
controlată în mod corespunzător la inițierea și în timpul tratamentului cu Retacrit , atât în cazul pacienților cărora li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 142 În timpul tratamentului cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Retacrit . Pentru a garanta o reacție optimă la eritropoietină , trebuie să se asigure depozite corespunzătoare de fier : − suplimentarea orală cu fier , de exemplu 200- 300 mg pe zi ( 100- 200 mg/ zi pentru pacienți copii
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
li se administrează Retacrit trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar cu câteva săptămâni înainte de inițierea recoltării de sânge autolog , pentru a se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Retacrit . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li se administrează tratament cu eritropoietină . Tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape și controlată în mod corespunzător la inițierea și în timpul tratamentului cu Retacrit , atât în cazul pacienților cărora li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
controlată în mod corespunzător la inițierea și în timpul tratamentului cu Retacrit , atât în cazul pacienților cărora li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 157 În timpul tratamentului cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie luate în considerare și tratate înainte de inițierea tratamentului și în timpul tratamentului cu Retacrit . Pentru a garanta o reacție optimă la eritropoietină , trebuie să se asigure depozite corespunzătoare de fier : − suplimentarea orală cu fier , de exemplu 200- 300 mg pe zi ( 100- 200 mg/ zi pentru pacienți copii
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
asigura că medicamentul pe care- l primiți continuă să fie eficace . Utilizarea la pacienții adulți tratați prin chimioterapie Medicul dumneavoastră poate iniția tratament cu Retacrit dacă concentrația dumneavoastră de hemoglobină este egală sau mai mică decât 10 g/ dl . După inițierea terapiei , medicul dumneavoastră vă va menține concentrația de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl . Doza uzuală inițială este de 150 UI/ kg . Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână , prin injectare sub piele ( subcutanată ) . Alternativ , medicul dumneavoastră poate
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
punerea pe piață , la pacienții tratați cu Xelevia au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu Xelevia , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Xelevia se întrerupe , se analizează alte cauze posibile ale evenimentului și se instituie un tratament alternativ pentru diabetul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
punerea pe piață , la pacienții tratați cu Xelevia au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu Xelevia , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Xelevia se întrerupe , se analizează alte cauze posibile ale evenimentului și se instituie un tratament alternativ pentru diabetul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
punerea pe piață , la pacienții tratați cu Xelevia au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu Xelevia , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Xelevia se întrerupe , se analizează alte cauze posibile ale evenimentului și se instituie un tratament alternativ pentru diabetul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
alte medicamente Anticoagulante cumarinice : la pacienții care utilizează Xeloda concomitent cu anticoagulante derivați cumarinici , cum sunt warfarina și fenprocumona s- au raportat modificări ale parametrilor de coagulare și/ sau sângerare . Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu Xeloda , și , în puține cazuri , în decurs de o lună după întreruperea tratamentului . Într- un studiu clinic de interacțiune farmacocinetică , după o doză unică de 20 mg warfarină , tratamentul cu Xeloda a crescut ASC a S- warfarinei cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
pacienți cu cancer colorectal , cu o doză de 1250 mg/ m de două ori pe zi . S- a constatat că , farmacocinetica 5 ' - DFUR , 5- FU și FBAL nu este influențată semnificativ statistic de către sex , prezența sau absența metastazelor hepatice la inițierea tratamentului , indicele de performanță Karnofsky , bilirubina totală , albumina serică , ASAT și ALAT . Pacienți cu insuficiență hepatică datorată metastazelor hepatice : Un studiu farmacocinetic la pacienți cu cancer care prezintă insuficiență hepatică ușoară până la moderată datorată metastazelor hepatice , a arătat că biodisponibilitatea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
alte medicamente Anticoagulante cumarinice : la pacienții care utilizează Xeloda concomitent cu anticoagulante derivați cumarinici , cum sunt warfarina și fenprocumona s- au raportat modificări ale parametrilor de coagulare și/ sau sângerare . Aceste reacții apar în câteva zile până la câteva luni de la inițierea tratamentului cu Xeloda , și , în puține cazuri , în decurs de o lună după întreruperea tratamentului . Într- un studiu clinic de interacțiune farmacocinetică , după o doză unică de 20 mg warfarină , tratamentul cu Xeloda a crescut ASC a S- warfarinei cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
pacienți cu cancer colorectal , cu o doză de 1250 mg/ m de două ori pe zi . S- a constatat că , farmacocinetica 5 ' - DFUR , 5- FU și FBAL nu este influențată semnificativ statistic de către sex , prezența sau absența metastazelor hepatice la inițierea tratamentului , indicele de performanță Karnofsky , bilirubina totală , albumina serică , ASAT și ALAT . Pacienți cu insuficiență hepatică datorată metastazelor hepatice : Un studiu farmacocinetic la pacienți cu cancer care prezintă insuficiență hepatică ușoară până la moderată datorată metastazelor hepatice , a arătat că biodisponibilitatea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
li se administrează Silapo trebuie să li se administreze pe tot parcursul tratamentului suplimente adecvate de fier ( de exemplu : 200 mg fier elemental administrat zilnic pe cale orală ) . Suplimentarea fierului trebuie inițiată cât mai curând posibil , chiar cu câteva săptămâni înainte de inițierea recoltării de sânge autolog , pentru a se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
venoasă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Silapo , similar tuturor pacienților cărora li se administrează tratament cu eritropoietină . Tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape și controlată în mod corespunzător la inițierea și în timpul tratamentului cu Silapo , atât în cazul pacienților cărora li se administrează tratament cu epoetină pentru prima dată , cât și la pacienții cărora li s- a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]