325,543 matches
-
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 4, 6 mg/ 24 h 109 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 5 cm conține rivastigmină 9 mg și eliberează 4, 6 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 5 cm conține rivastigmină 9 mg și eliberează 4, 6 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv cu 2 cutii , fiecare conținând
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 4, 6 mg/ 24 h 111 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Transdermică A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 1 plasture transdermic per plic 6 . ALTE INFORMAȚII 112 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 1 plasture transdermic per plic 6 . ALTE INFORMAȚII 112 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU AMBALAJ UNIC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
SECUNDAR CUTIE PENTRU AMBALAJ UNIC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 plasturi transdermici 30 plasturi transdermici 5
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 114 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU AMBALAJUL INTERMEDIAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
SECUNDAR CUTIE PENTRU AMBALAJUL INTERMEDIAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plasturi transdermici Componentă a unui ambalaj
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 116 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture transdermic de 10 cm conține rivastigmină 18 mg și eliberează 9, 5 mg/ 24 ore . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv cu 2 cutii , fiecare conținând
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Prometax 9, 5 mg/ 24 h 118 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Transdermică A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 1 plasture transdermic per plic 6 . ALTE INFORMAȚII 119 B . Prometax 1, 5 mg capsule
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
mari de aer , prin apăsarea și ridicarea pistonului de câteva ori . 131 5 . Înghițiți Prometax soluție orală direct din seringa pentru administrare orală sau amestecați mai întâi cantitatea cu apă , într- un pahar mic . 6 . Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasture transdermic Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de câteva ori . 131 5 . Înghițiți Prometax soluție orală direct din seringa pentru administrare orală sau amestecați mai întâi cantitatea cu apă , într- un pahar mic . 6 . Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasture transdermic Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasture transdermic rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
să îndepărtați plasturele din ziua anterioară înainte de a aplica unul nou . Cum să începeți tratamentul Medicul dumneavoastră vă va spune care plasture transdermic Prometax este cel mai indicat pentru dumneavoastră . • Tratamentul începe de obicei cu Prometax 4, 6 mg/ 24 ore . • Doza zilnică obișnuită este Prometax 9, 5 mg/ 24 ore . • Numai un singur plasture transdermic trebuie purtat odată , iar plasturele transdermic trebuie înlocuit cu unul nou după 24 ore . În cursul tratamentului , medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza în funcție de necesitățile
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
nou . Cum să începeți tratamentul Medicul dumneavoastră vă va spune care plasture transdermic Prometax este cel mai indicat pentru dumneavoastră . • Tratamentul începe de obicei cu Prometax 4, 6 mg/ 24 ore . • Doza zilnică obișnuită este Prometax 9, 5 mg/ 24 ore . • Numai un singur plasture transdermic trebuie purtat odată , iar plasturele transdermic trebuie înlocuit cu unul nou după 24 ore . În cursul tratamentului , medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza în funcție de necesitățile dumneavoastră individuale . Dacă nu ați aplicat un plasture mai multe
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dumneavoastră . • Tratamentul începe de obicei cu Prometax 4, 6 mg/ 24 ore . • Doza zilnică obișnuită este Prometax 9, 5 mg/ 24 ore . • Numai un singur plasture transdermic trebuie purtat odată , iar plasturele transdermic trebuie înlocuit cu unul nou după 24 ore . În cursul tratamentului , medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza în funcție de necesitățile dumneavoastră individuale . Dacă nu ați aplicat un plasture mai multe zile , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a aplica unul nou . 134 Unde să aplicați Prometax plasturi transdermici - Aplicați plasturele
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
la surse de căldură externe ( de exemplu lumină solară excesivă , saune , solariu ) pentru perioade lungi de timp . Ce trebuie făcut dacă se desprinde un plasture Dacă se desprinde un plasture , aplicați unul nou pentru restul zilei , apoi înlocuiți- l la ora obișnuită în ziua următoare . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Prometax Dacă aplicați accidental mai mult de un plasture , îndepărtați toți plasturii de pe piele , apoi informați- vă medicul că ați aplicat din greșeală mai mulți plasturi . Este posibil să
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
vărsături ) , diaree , tensiune arterială ridicată și halucinații . De asemenea , pot aparefrecvență cardiacă scăzută și leșin . Dacă uitați să utilizați Prometax În cazul în care constatați că ați uitat să aplicați un plasture , aplicați imediat unul . Puteți aplica următorul plasture la ora obișnuită în ziua următoare . Dacă încetați să utilizați Prometax Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă întrerupeți utilizarea plasturelui . Dacă nu ați aplicat un plasture Prometax mai multe zile , nu- l aplicați pe următorul înainte de a fi discutat cu medicul dumneavoastră
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
CUM SE PĂSTREAZĂ PROMETAX - A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . - A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . - A se ține plasturele transdermic în plic până în momentul utilizării . - Substanța activă este rivastigmina . Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasturi transdermici : Fiecare plasture eliberează rivastigmină 4, 6 mg în 24 ore , are 5 cm și conține rivastigmină 9 mg . Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici : Fiecare plasture eliberează rivastigmină 9, 5 mg în 24 ore , are 10
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . - A se ține plasturele transdermic în plic până în momentul utilizării . - Substanța activă este rivastigmina . Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasturi transdermici : Fiecare plasture eliberează rivastigmină 4, 6 mg în 24 ore , are 5 cm și conține rivastigmină 9 mg . Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici : Fiecare plasture eliberează rivastigmină 9, 5 mg în 24 ore , are 10 cm și conține rivastigmină 18 mg . - Celelalte componente sunt : peliculă de tereftalat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
în plic până în momentul utilizării . - Substanța activă este rivastigmina . Prometax 4, 6 mg/ 24 ore plasturi transdermici : Fiecare plasture eliberează rivastigmină 4, 6 mg în 24 ore , are 5 cm și conține rivastigmină 9 mg . Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici : Fiecare plasture eliberează rivastigmină 9, 5 mg în 24 ore , are 10 cm și conține rivastigmină 18 mg . - Celelalte componente sunt : peliculă de tereftalat de polietilenă lăcuită , alfa- tocoferol , Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Fiecare plasture transdermic
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
mg/ 24 ore plasturi transdermici : Fiecare plasture eliberează rivastigmină 4, 6 mg în 24 ore , are 5 cm și conține rivastigmină 9 mg . Prometax 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici : Fiecare plasture eliberează rivastigmină 9, 5 mg în 24 ore , are 10 cm și conține rivastigmină 18 mg . - Celelalte componente sunt : peliculă de tereftalat de polietilenă lăcuită , alfa- tocoferol , Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Fiecare plasture transdermic este un plasture subțire format din trei straturi . - „ Prometax ” , „ 4. 6 mg
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
rată a răspunsului clinic complet de 7 % ( 4/ 61 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proporționalitate absorbție/ doză : farmacocinetica a fost liniară până la doze de 650 mg/ m . Valorile timpului de înjumătățire plasmatică terminal au fost în general între una și trei ore . După repetarea dozei zilnice unice de ≥ 230 mg/ m , Cmax și ASC la unii pacienți au fost mai mici decât respectiva valoare la doza unică . Nu s- au găsit dovezi cu privire la acumularea prelungită . La valoarea dozei zilnice inițiale recomandate ( 300
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
Luați întotdeauna Targretin exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va prescrie o doză adecvată pentru dumneavoastră , care este în general de 4 până la 10 capsule de luat o dată pe zi . Luați numărul de capsule prescrise la aceeași oră în fiecare zi , la ora mesei . Capsulele pot fi luate imediat înainte , în timpul sau imediat după mese , dacă preferați . Cât timp trebuie să luați Targretin Nu întrerupeți luarea medicamentului , până medicul nu vă spune aceasta . Dacă luați mai mult decât
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va prescrie o doză adecvată pentru dumneavoastră , care este în general de 4 până la 10 capsule de luat o dată pe zi . Luați numărul de capsule prescrise la aceeași oră în fiecare zi , la ora mesei . Capsulele pot fi luate imediat înainte , în timpul sau imediat după mese , dacă preferați . Cât timp trebuie să luați Targretin Nu întrerupeți luarea medicamentului , până medicul nu vă spune aceasta . Dacă luați mai mult decât trebuie din Targretin Dacă ați
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Apă pentru preparate injectabile . 7 6. 2 Incompatibilități Palivizumab nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți în afară de apa pentru preparatele injectabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire conform instrucțiunilor : 3 ore de la preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( între 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului după reconstituire , vezi pct . 6. 3
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]