313,944 matches
-
sau în direcția săgeții . 80 Măsura dozatoare disponibilă a fost special concepută pentru a utiliza doza corectă de Norvir soluție orală . Puneți măsura dozatoare pe o suprafață plană aflată la nivelul ochilor . Umpleți- o cu Norvir soluție orală până la linia corespunzătoare dozei dumneavoastră . Nu umpleți prea mult măsura . Pentru a măsura doza la copii puteți avea nevoie de o seringă dozatoare . Luați o seringă de la farmacist . Am luat doza corectă Nu vă îngrijorați dacă după ce ați luat doza , în măsura dozatoare
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană , hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare și tratate corespunzător . Pacientele la care se urmărește stimularea creșterii foliculare , fie pentru infertilitate anovulatorie , fie pentru TRA , pot suferi creșteri în dimensiuni ale ovarelor sau hiperstimulare . Respectarea dozei recomandate pentru GONAL- f și a modului de administrare ca și monitorizarea cu atenție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea este ambalată în fiole de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) . Produsul este disponibil în cutii de 1 , 5 , 10 fiole cu numărul corespunzător de fiole de solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană , hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare și tratate corespunzător . Pacientele la care se urmărește stimularea creșterii foliculare , fie pentru infertilitate anovulatorie , fie pentru TRA , pot suferi creșteri în dimensiuni ale ovarelor sau hiperstimulare . Respectarea dozei recomandate pentru GONAL- f și a modului de administrare ca și monitorizarea cu atenție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
25°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea este ambalată în fiole de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) . Produsul este disponibil în cutii de 1 , 10 fiole cu numărul corespunzător de fiole de solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană , hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare și tratate corespunzător . Pacientele la care se urmărește stimularea creșterii foliculare , fie pentru infertilitate anovulatorie , fie pentru TRA , pot suferi creșteri în dimensiuni ale ovarelor sau hiperstimulare . Respectarea dozei recomandate pentru GONAL- f și a modului de administrare ca și monitorizarea cu atenție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
este ambalat în flacoane de 2 sau 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) sau în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii de 1 flacon cu numărul corespunzător de flacoane de solvent sau în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane cu numărul corespunzător de seringi preumplute cu solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sau în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii de 1 flacon cu numărul corespunzător de flacoane de solvent sau în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane cu numărul corespunzător de seringi preumplute cu solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană , hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare și tratate corespunzător . Pacientele la care se urmărește stimularea creșterii foliculare , fie pentru infertilitate anovulatorie , fie pentru TRA , pot suferi creșteri în dimensiuni ale ovarelor sau hiperstimulare . Respectarea dozei recomandate pentru GONAL- f și a modului de administrare ca și monitorizarea cu atenție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană , hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare și tratate corespunzător . Pacientele la care se urmărește stimularea creșterii foliculare , fie pentru infertilitate anovulatorie , fie pentru TRA , pot suferi creșteri în dimensiuni ale ovarelor sau hiperstimulare . Respectarea dozei recomandate pentru GONAL- f și a modului de administrare ca și monitorizarea cu atenție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană , hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare și tratate corespunzător . Pacientele la care se urmărește stimularea creșterii foliculare , fie pentru infertilitate anovulatorie , fie pentru TRA , pot suferi creșteri în dimensiuni ale ovarelor sau hiperstimulare . Respectarea dozei recomandate pentru GONAL- f și a modului de administrare ca și monitorizarea cu atenție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană , hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare și tratate corespunzător . Pacientele la care se urmărește stimularea creșterii foliculare , fie pentru infertilitate anovulatorie , fie pentru TRA , pot suferi creșteri în dimensiuni ale ovarelor sau hiperstimulare . Respectarea dozei recomandate pentru GONAL- f și a modului de administrare ca și monitorizarea cu atenție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană , hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare și tratate corespunzător . Pacientele la care se urmărește stimularea creșterii foliculare , fie pentru infertilitate anovulatorie , fie pentru TRA , pot suferi creșteri în dimensiuni ale ovarelor sau hiperstimulare . Respectarea dozei recomandate pentru GONAL- f și a modului de administrare ca și monitorizarea cu atenție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană , hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare și tratate corespunzător . Pacientele la care se urmărește stimularea creșterii foliculare , fie pentru infertilitate anovulatorie , fie pentru TRA , pot suferi creșteri în dimensiuni ale ovarelor sau hiperstimulare . Respectarea dozei recomandate pentru GONAL- f și a modului de administrare ca și monitorizarea cu atenție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană , hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare și tratate corespunzător . Pacientele la care se urmărește stimularea creșterii foliculare , fie pentru infertilitate anovulatorie , fie pentru TRA , pot suferi creșteri în dimensiuni ale ovarelor sau hiperstimulare . Respectarea dozei recomandate pentru GONAL- f și a modului de administrare ca și monitorizarea cu atenție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special pentru hipotiroidism , insuficiență corticosuprarenaliană , hiperprolactinemie , tumori hipotalamice sau hipofizare și tratate corespunzător . Pacientele la care se urmărește stimularea creșterii foliculare , fie pentru infertilitate anovulatorie , fie pentru TRA , pot suferi creșteri în dimensiuni ale ovarelor sau hiperstimulare . Respectarea dozei recomandate pentru GONAL- f și a modului de administrare ca și monitorizarea cu atenție
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
și hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului Pulberea conține pelete albe liofilizate . Solventul este o soluție incoloră . Este disponibil în ambalaje cu 1 , 5 , 10 fiole cu pulbere împreună cu numărul corespunzător de fiole de solvent . O fiolă cu pulbere conține 75 UI folitropină alfa și o fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
concentrat și hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului Pulberea conține pelete albe liofilizate . Solventul este o soluție incoloră . Este disponibil în ambalaje cu 1 , 10 fiole cu pulbere împreună cu numărul corespunzător de fiole de solvent . O fiolă cu pulbere conține 150 UI folitropină alfa și o fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului Pulberea conține pelete albe liofilizate . Solventul este o soluție incoloră și clară . Este disponibil în ambalaje cu 1 , 5 , 10 flacoane cu pulbere împreună cu numărul corespunzător de seringi preumplute cu solvent . Un flacon cu pulbere conține 75 UI folitropină alfa și o seringă preumplută cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ajustează în funcție de gravitatea și locul hemoragiei sau de tipul intervenției chirurgicale . Informații complete referitoare la calcularea dozei sunt incluse în prospect . Injecțiile cu Refacto AF pot fi administrate de pacienți sau de persoanele care îi îngrijesc , cu condiția unei instruiri corespunzătoare . Cum acționează ReFacto AF ? Substanța activă din ReFacto AF , moroctocog alfa , este un factor proteic de coagulare a sângelui ( o substanță care contribuie la coagularea sângelui ) . Pacienții care suferă de hemofilie A sunt lipsiți de proteina numită factorul VIII , care
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
zile . În cadrul unui studiu clinic , unui pacient de sex masculin , cu cancer , i s- a administrat accidental un supradozaj de ziconotidă de 744 μg pe o perioadă de 24 de ore ( 31 μg/ oră ) , si a reluat tratamentul cu doză corespunzătoare după ce a prezentat o reducere de la 82 la 2, 5 mm a scorului laScala vizuală analoga a intensității durerii ( SVAID )) . La unii pacienți care au primit doze intratecale mai mari decât doză maximă recomandată au fost observate efecte farmacologice exacerbate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
rezultatele măsurătorilor răspunsului clinic , nu au fost identificate încă relații bine definite de tipul doză- concentrație- răspuns . Mulți dintre pacienții responsivi au atins un nivel al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și a reacțiilor adverse la medicament , intervalul recomandat între creșterile de doză este de cel
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
zile . În cadrul unui studiu clinic , un pacient de sex masculin , cu cancer , i s- a administrat accidental un supradozaj de ziconotidă de 744 μg pe o perioadă de 24 de ore ( 31 μg/ oră ) , si a reluat tratamentul cu doză corespunzătoare după ce a prezentat o reducere de la 82 la 2, 5 mm a scorului laScala vizuală analoga a intensității durerii ( SVAID ) . La unii pacienți care au primit doze intratecale mai mari decât doză maximă recomandată au fost observate efecte farmacologice exacerbate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
rezultatele măsurătorilor răspunsului clinic , nu au fost identificate încă relații bine definite de tipul doză- concentrație- răspuns . Mulți dintre pacienții responsivi au atins un nivel al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și a reacțiilor adverse la medicament , intervalul recomandat între creșterile de doză este de cel
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mai mică , iar utilizarea razelor ultraviolete ( UV ) de la solar , terapia cu UVB sau UVA în combinație cu psoraleni ( PUVA ) trebuie evitată în timpul te tratamentului cu Protopy unguent ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicii trebuie să- i sfătuiască pe pacienți cu privire la metodele corespunzătoare de protecție solară , cum sunt minimalizarea timpului de expunere la es soare , folosirea produselor ce formează o peliculă protectoare față de razele solare și acoperirea cu haine adecvate . Protopy unguent nu trebuie aplicat pe leziuni considerate a avea potențial malign sau
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]