325,543 matches
-
NovoLet 1 . CE ESTE MIXTARD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Mixtard este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Mixtard este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Mixtard va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MIXTARD Nu utilizați Mixtard Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
zaharat . Mixtard este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Mixtard va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MIXTARD Nu utilizați Mixtard Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
NovoLet 1 . CE ESTE MIXTARD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Mixtard este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Mixtard este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Mixtard va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MIXTARD Nu utilizați Mixtard Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
zaharat . Mixtard este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Mixtard va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MIXTARD Nu utilizați Mixtard Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
InnoLet 1 . CE ESTE MIXTARD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Mixtard este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Mixtard este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Mixtard va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MIXTARD Nu utilizați Mixtard Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
zaharat . Mixtard este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Mixtard va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MIXTARD Nu utilizați Mixtard Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
FlexPen 1 . CE ESTE MIXTARD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Mixtard este o insulină umană utilizată în tratamentul diabetului zaharat . Mixtard este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Mixtard va începe să scadă nivelul zahărului din sângele dumneavoastră și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MIXTARD Nu utilizați Mixtard Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
zaharat . Mixtard este un amestec de insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Mixtard va începe să scadă nivelul zahărului din sângele dumneavoastră și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MIXTARD Nu utilizați Mixtard Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
sub supraveghere medicală calificată . Simulect nu trebuie administrat decât dacă se știe cu siguranță că pacientul va primi un transplant și alte medicamente pentru a preveni rejetul . Simulect se administrează în două injecții . Prima injecție se administrează cu maxim două ore înaintea intervenției chirurgicale pentru transplant , iar a doua injecție se administrează la patru zile de la transplant , cu excepția cazului în care pacientul a prezentat o reacție severă de hipersensibilitate ( alergie ) sau are complicații postoperatorii , cum ar fi respingerea rinichiului nou . Pentru
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
la sugari născuți cu grad mare de prematuritate ( născuți la ≤ 28 săptămâni de gestație ) și , în special , la cei cu imaturitate respiratorie în antecedente trebuie luate în considerare riscul potențial de apnee și necesitatea monitorizării funcției respiratorii pentru 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de sugari , vaccinarea nu trebuie evitată sau întârziată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care s- a administrat RotaTeq concomitent cu alte vaccinuri
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
sau modificarea schemei de tratament a extravazării . O singură doză nu trebuie să depășească 2. 000 mg la pacienții cu suprafața corporală mai mare de 2 m . Doza indicată trebuie administrată sub forma unei perfuzii intravenoase , timp de 1- 2 ore , într- o venă de calibru mare situată într- o extremitate/ zonă diferită de cea afectată de extravazare . Prima perfuzie trebuie inițiată cât mai curând posibil și în primele șase ore după accident . Elementele de răcire , de exemplu pachetele de gheață
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
administrată sub forma unei perfuzii intravenoase , timp de 1- 2 ore , într- o venă de calibru mare situată într- o extremitate/ zonă diferită de cea afectată de extravazare . Prima perfuzie trebuie inițiată cât mai curând posibil și în primele șase ore după accident . Elementele de răcire , de exemplu pachetele de gheață , trebuie îndepărtate din zonă cu cel puțin 15 min înainte de administrarea Savene , pentru a permite aportul unui flux sanguin suficient . 2 Înainte de perfuzare , medicamentul Savene pulbere trebuie reconstituit cu 25
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
pentru comparație au putut fi utilizate numai date retrospective ( prezentând rate chirurgicale de 35- 50 % într- o țară , 100 % cazuri dovedite prin biopsie ) În ambele studii , regimul dozajului a fost același . Tratamentul cu Savene a trebuit început în maxim 6 ore de la incident și a fost repetat după 24 și 48 de ore . Primele două doze au fost de 1. 000 mg/ m , iar a treia a fost de 500 mg/ m . Pentru includerea în partea de eficacitate a studiului , o
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
de 35- 50 % într- o țară , 100 % cazuri dovedite prin biopsie ) În ambele studii , regimul dozajului a fost același . Tratamentul cu Savene a trebuit început în maxim 6 ore de la incident și a fost repetat după 24 și 48 de ore . Primele două doze au fost de 1. 000 mg/ m , iar a treia a fost de 500 mg/ m . Pentru includerea în partea de eficacitate a studiului , o cerință a fost ca extravazarea antraciclinei să fie demonstrată prin microscopie fluorescentă
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
trihidrat Gluconat de sodiu Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Flacoane și pungi : 3 ani . După reconstituire și diluție : Stabilitatea chimică și fizică s- a demonstrat pentru o perioadă de 4 ore , în condiții de păstrare la 2- 8°C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare intră în responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
de păstrare la 2- 8°C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare intră în responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 4 ore la temperaturi între 2 și 8°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 25°C . A se păstra flacoanele și pungile în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină . 6. 5 Natura și
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
înainte de utilizare 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 15 A se păstra la temperaturi sub 25°C . Soluția reconstituită și diluată poate fi păstrată la 2 - 8°C timp de 4 ore A se păstra flacoanele și pungile în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Conține citostatice . Orice produs neutilizat sau
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
trebuie să vi se administreze . Doza uzuală pentru adulți este Ziua 1 și Ziua 2 : 1. 000 mg/ m Ziua 3 : 500 mg/ m Savene vă va fi administrat prin perfuzie într- una din venele . Perfuzia va dura 1- 2 ore . Înainte de perfuzie , medicamentul Savene pulbere este reconstituit cu 25 ml apă sterilă pentru a obține o concentrație de 20 mg dexrazoxan la ml apă sterilă . După reconstituire , soluția trebuie diluată mai departe în punga cu solventul Savene Frecvența administrării Veți
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
apă sterilă . După reconstituire , soluția trebuie diluată mai departe în punga cu solventul Savene Frecvența administrării Veți primi perfuzia o dată pe zi , timp de 3 zile consecutive . Prima perfuzie va fi administrată cât mai curând posibil și în primele șase ore după extravazarea cu un medicament de tip antraciclină . 4 . Ca toate medicamentele , Savene poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse prezentate ca foarte frecvente au fost înregistrate la mai mult de 1 din 10 pacienți
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
Nu utilizați Savene după data de expirare înscrisă pe etichetă . Savene trebuie păstrat la temperaturi sub 25oC . Păstrați Savene în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Stabilitatea chimică și fizică s- a demonstrat pentru o perioadă de 4 ore , în condiții de păstrare la 2- 8°C , după reconstituire și diluție ulterioară în solvent . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare , până la utilizare intră în responsabilitatea utilizatorului
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
reconstituire și diluție ulterioară în solvent . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare , până la utilizare intră în responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 4 ore la temperaturi între 2 și 8°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Nu utilizați Savene dacă observați că flaconul este deteriorat sau prezintă semne de forțare . 6 . Ce conține Savene Substanța activă este
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
perfuzie cu 500 ml solvent . Soluția nu trebuie amestecată cu niciun alt medicament . 3. 2. 3 Amestecați manual conținutul pungii de perfuzie aplicând mișcări de balans . 3. 2. 4 Savene trebuie administrat aseptic sub forma unei perfuzii de 1- 2 ore , la temperatura camerei și în condiții normale de lumină . 3. 2. 5 La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , soluția Savene reconstituită și soluția perfuzabilă trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru a identifica prezența de particule și
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
experiență în acest domeniu și în care monitorizarea celulelor progenitoare hematopoietice poate fi efectuată corect . Doza recomandată de filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute sau 24 ore sau de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie subcutanată continuă cu durata de 24 ore . Filgrastimul trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute sau 24 ore sau de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie subcutanată continuă cu durata de 24 ore . Filgrastimul trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și în
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]