4,090 matches
-
fost raporatate și la pacienți cu gripă care nu au luat Tamiflu . Copii ( cu vârsta între 1 și 12 ani ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă , sunt inflamația urechii , inflamația plămânilor , sinuzită , bronșită , agravarea astmului bronșic pre- existent , sângerări nazale , tulburări la nivelul urechilor , inflamarea pielii , umflarea ganglionilor limfatici , conjunctivită , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simțiți rău în mod frecvent , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . De
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
au răspuns la tratamentul anterior . În cazul cancerului gastric avansat , Xeloda administrat împreună cu cisplatina a fost la fel de eficace ca și combinația de 5- FU și cisplatină . Pacienții cărora li s- a administrat Xeloda și cisplatină au înregistrat o perioadă de agravare a bolii de 5, 6 luni , în comparație cu o perioadă de 5, 0 luni înregistrată la pacienții cărora li s- a administrat 5- FU și cisplatină . Studiul publicat a arătat faptul că 2/ 3 pacienții cărora li s- au administrat combinații
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
inclus 5- FU . În cazul cancerului de sân avansat la nivel local sau metastatic , Xeloda combinat cu docetaxel a fost mai eficace decât docetaxel administrat singur , din punctul de vedere al intervalului de timp în care s- a înregistrat o agravare a bolii ( 186 de zile , în comparație cu 128 de zile ) . Care sunt riscurile asociate cu Xeloda ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Xeloda ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , diareea , vărsăturile
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
inhalare trebuie să fie administrată de 6 până la 9 ori pe zi , în funcție de necesitățile și tolerabilitatea individuale . • Durata tratamentului : Durata tratamentului depinde de statusul clinic și rămâne a fi stabilită de către medicul curant . În cazul în care pacientul prezintă o agravare în timpul acestui tratament , trebuie luată în considerare terapia cu prostaciclină . Pacienți cu insuficiență hepatică Eliminarea de iloprost este redusă la pacienții cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . La acești pacienți , pentru a evita acumularea nedorită a medicamentului pe durata
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 6 Clasificare pe sisteme organe Amețeală corelată cu hipotensiunea Sincopa este un simptom frecvent al afecțiunii în sine , dar poate apare și în timpul terapiei . Incidența crescută a sincopelor poate fi asociată cu agravarea bolii sau cu insuficienta eficiență a produsului ( vezi pct . 4. 4 ) . Edemul periferic este un simptom foarte frecvent al afecțiunii în sine , dar poate apare și în timpul terapiei . Așa cum era de așteptat , episoadele hemoragice ( mai ales hematoame ) au fost frecvente
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
în ameliorarea capacității de exercițiu fizic ( testul la mers timp de 6 minute ) la 12 săptămâni cu cel puțin 10 % față de valoarea inițială și ameliorarea cu cel puțin o clasă NYHA la 12 săptămâni față de valoarea de inițială și nici o agravare a hipertensiunii pulmonare sau deces la orice moment de timp înainte de 12 săptămâni . Procentul pacienților care au răspuns la iloprost a fost de 16, 8 % ( 17/ 101 ) în timp ce procentul celor care au răspuns la placebo a fost 4, 9 % ( 5
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
a fost 4, 9 % ( 5/ 102 ) ( p=0, 007 ) . În grupul cu iloprost , clasa NYHA a prezentat îmbunătățiri la 26 % dintre pacienți ( placebo : 15 % ) ( p = 0, 032 ) , a rămas nemodificată la 67, 7 % dintre pacienți ( placebo : 76 % ) și a prezentat agravări la 6, 3 % dintre pacienți ( placebo : 9 % ) . Parametrii hemodinamici invazivi au fost stabiliți la momentul inițial și după 12 săptămâni de tratament . O analiză pe subgrupuri a demonstrat că , în subgrupul de pacienți cu hipertensiune pulmonară secundară , nu a existat
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
o îmbunătățire în favoarea brațului TCF . Pacienții tratați cu TCF au avut un timp mai lung până la deteriorarea definitivă cu 5 % a indicelui global al sănătății conform chestionarului QLQ- C30 ( p = 0, 0121 ) și au avut un timp mai lung până la agravarea definitivă a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX323 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
o îmbunătățire în favoarea brațului TCF . Pacienții tratați cu TCF au avut un timp mai lung până la deteriorarea definitivă cu 5 % a indicelui global al sănătății conform chestionarului QLQ- C30 ( p = 0, 0121 ) și au avut un timp mai lung până la agravarea definitivă a indicelui de performanță Karnofsky ( p = 0, 0088 ) comparativ cu pacienții tratați cu CF . Cancer al capului și gâtului • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX323 ) Siguranța și eficacitatea docetaxelului pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
relevante din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice pre- existente incluzând hepatită cronică activă prezintă cu frecvență mai mare tulburări funcționale hepatice în timpul terapiei retrovirale asociate și trebuie monitorizați conform practicilor standard . Dacă există indicii de agravare a bolii hepatice pre- existente , la acești pacienți trebuie luate în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Profilaxia post- expunere : La indivizi neinfectați cu HIV , cărora li s- au administrat doze multiple de VIRAMUNE în cadrul profilaxiei post- expunere ( PPE
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru tratamentul antiviral ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și să producă pacienților stări grave din punct de vedere clinic , sau agravarea simtomelor . Astfel de reacții au fost observate , în mod specific , pe parcursul primelor săptămâni sau luni de inițiere a CART . Exemple relevante sunt retinita cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene focalizate și/ sau generalizate și pneumonie cu Pneumocystis jiroveci . Orice simptom inflamator trebuie
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienți cu insuficiență hepatică ușoară și moderată ( Child- Pugh A , n=6 ; Child- Pugh B , n=4 ) , o creștere semnificativă a ASC a nevirapinei a fost observată la un pacient Child- Pugh B cu ascită , ceea ce sugerează că pacienții cu agravare a funcției hepatice și ascită pot prezenta risc de acumulare a nevirapinei în circulația sistemică . Deoarece nevirapina își induce propriul metabolism la doze repetate , studiul cu doză unică poate să nu reflecteze impactul insuficienței hepatice asupra farmacocineticii după doze repetate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
relevante din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice pre- existente incluzând hepatită cronică activă prezintă cu frecvență mai mare tulburări funcționale hepatice în timpul terapiei retrovirale asociate și trebuie monitorizați conform practicilor standard . Dacă există indicii de agravare a bolii hepatice pre- existente , la acești pacienți trebuie luate în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Profilaxia post- expunere : La indivizi neinfectați cu HIV , cărora li s- au administrat doze multiple de VIRAMUNE în cadrul profilaxiei post- expunere ( PPE
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru tratamentul antiviral ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportunisti reziduali și să producă pacienților stări grave din punct de vedere clinic , sau agravarea simtomelor . Astfel de reacții au fost observate , în mod specific , pe parcursul primelor săptămâni sau luni de inițiere a CART . Exemple relevante sunt retinita cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene focalizate și/ sau generalizate , și pneumonie cu Pneumocystis jiroveci . Orice simptom inflamator trebuie
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienți cu insuficiență hepatică ușoară și moderată ( Child- Pugh A , n=6 ; Child- Pugh B , n=4 ) , o creștere semnificativă a ASC a nevirapinei a fost observată la un pacient Child- Pugh B cu ascită , ceea ce sugerează că pacienții cu agravare a funcției hepatice și ascită pot prezenta risc de acumulare a nevirapinei în circulația sistemică . Deoarece nevirapina își induce propriul metabolism la doze repetate , studiul cu o doză unică poate să nu reflecteze impactul insuficienței hepatice asupra farmacocineticii după doze
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ulterior . Rata creșterii concentrației de hemoglobină trebuie să fie de aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , pentru a minimiza riscul apariției sau agravării hipertensiunii . Lipsa de răspuns la terapia cu eritropoietină trebuie să determine o căutare a factorilor cauzali . Aceștia includ : deficitul de fier , acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
adolescenți hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special la începutul tratamentului . De asemenea , următoarele reacții au apărut la pacienți , cu tensiune arterială normală sau scăzută , în
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ulterior . Rata creșterii concentrației de hemoglobină trebuie să fie de aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , pentru a minimiza riscul apariției sau agravării hipertensiunii . Lipsa de răspuns la terapia cu eritropoietină trebuie să determine o căutare a factorilor cauzali . Aceștia includ : deficitul de fier , acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
adolescenți hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special la începutul tratamentului . De asemenea , următoarele reacții au apărut la pacienți , cu tensiune arterială normală sau scăzută , în
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ulterior . Rata creșterii concentrației de hemoglobină trebuie să fie de aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , pentru a minimiza riscul apariției sau agravării hipertensiunii . Lipsa de răspuns la terapia cu eritropoietină trebuie să determine o căutare a factorilor cauzali . Aceștia includ : deficitul de fier , acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
adolescenți hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special la începutul tratamentului . De asemenea , următoarele reacții au apărut la pacienți , cu tensiune arterială normală sau scăzută , în
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ulterior . Rata creșterii concentrației de hemoglobină trebuie să fie de aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , pentru a minimiza riscul apariției sau agravării hipertensiunii . Lipsa de răspuns la terapia cu eritropoietină trebuie să determine o căutare a factorilor cauzali . Aceștia includ : deficitul de fier , acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]