3,255 matches
-
cu CVT375 . 4. 1 Indicații terapeutice Ranexa este indicat ca terapie adjuvantă pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu angină pectorală stabilă care sunt controlați inadecvat sau nu tolerează terapiile antianginoase de primă linie ( cum ar fi beta- blocantele și/ sau antagoniștii canalelor calciului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienților trebuie să li se dea prospectul Ranexa și Cardul de avertizare a pacientului și să fie instruiți să prezinte medicului cardul și lista de medicamente la fiecare consultație . Ranexa este
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
cu CVT500 . 4. 1 Indicații terapeutice Ranexa este indicat ca terapie adjuvantă pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu angină pectorală stabilă care sunt controlați inadecvat sau nu tolerează terapiile antianginoase de primă linie ( cum ar fi beta- blocantele și/ sau antagoniștii canalelor calciului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienților trebuie să li se dea prospectul Ranexa și Cardul de avertizare a pacientului și să fie instruiți să prezinte medicului cardul și lista de medicamente la fiecare consultație . Ranexa este
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
cu CVT750 . 4. 1 Indicații terapeutice Ranexa este indicat ca terapie adjuvantă pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu angină pectorală stabilă care sunt controlați inadecvat sau nu tolerează terapiile antianginoase de primă linie ( cum ar fi beta- blocantele și/ sau antagoniștii canalelor calciului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienților trebuie să li se dea prospectul Ranexa și Cardul de avertizare a pacientului și să fie instruiți să prezinte medicului cardul și lista de medicamente la fiecare consultație . Ranexa este
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Sprimeo a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic ( hidroclorotiazidă ) . Studiile au durat între șase și 52 de săptămâni , iar principala măsură a eficacității a fost modificarea tensiunii arteriale în timpul fazei
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
acute supurative , nu trebuie să înceapă tratamentul cu Remicade până când nu sunt excluse sursele posibile de infecții , în special abcesele ( vezi pct . 4. 3 ) . Reactivarea Hepatitei B Reactivarea hepatitei B a apărut în cazul pacienților care primeau tratament cu un antagonist TNF , inclusiv Remicade și care erau purtători cronici ai acestui virus . Unele cazuri au fost fatale . Pacienții care au risc de infecție cu VHB , trebuie evaluați în ce privește o infecție anterioară cu virusul hepatitic B ( VHB ) , înainte de a se iniția tratamentul
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
maculară , papulară sau prurit ) în asociere cu utilizarea de Neupro impune întreruperea definitivă a tratamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un agonist al dopaminei , se presupune că antagoniștii dopaminei , cum ar fi neurolepticele ( de exemplu fenotiazinele , butirofenonele , tioxantenele ) sau metoclopramida pot diminua eficacitatea medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un agonist al dopaminei , se presupune că antagoniștii dopaminei , cum ar fi neurolepticele ( de exemplu fenotiazinele , butirofenonele , tioxantenele ) sau metoclopramida pot diminua eficacitatea medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
maculară , papulară sau prurit ) în asociere cu utilizarea de Neupro impune întreruperea definitivă a tratamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un agonist al dopaminei , se presupune că antagoniștii dopaminei , cum ar fi neurolepticele ( de exemplu fenotiazinele , butirofenonele , tioxantenele ) sau metoclopramida pot diminua eficacitatea medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un agonist al dopaminei , se presupune că antagoniștii dopaminei , cum ar fi neurolepticele ( de exemplu fenotiazinele , butirofenonele , tioxantenele ) sau metoclopramida pot diminua eficacitatea medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un agonist al dopaminei , se presupune că antagoniștii dopaminei , cum ar fi neurolepticele ( de exemplu fenotiazinele , butirofenonele , tioxantenele ) sau metoclopramida pot diminua eficacitatea medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un agonist al dopaminei , se presupune că antagoniștii dopaminei , cum ar fi neurolepticele ( de exemplu fenotiazinele , butirofenonele , tioxantenele ) sau metoclopramida pot diminua eficacitatea medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul că rotigotina este un agonist al dopaminei , se presupune că antagoniștii dopaminei , cum ar fi neurolepticele ( de exemplu fenotiazinele , butirofenonele , tioxantenele ) sau metoclopramida pot diminua eficacitatea medicamentului Neupro ; de aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată . Ca urmare a posibilelor efecte cumulative , se recomandă prudență în cazul în care pacienții utilizează medicamente sedative
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
scădere a hemoglobinei și a parametrilor înrudiți ai hematiilor o Necesitatea efectuării unei hemoleucograme complete înainte de utilizare și a monitorizării la intervale adecvate din punct de vedere clinic 2 • Efectul Thelin- ului asupra sângerării o Interacțiunea cu warfarina și cu antagoniștii vitaminei K conduce la un INR crescut o Necesitatea de a reduce doza stabilită de antagonist al vitaminei K la începerea tratamentului cu sitaxentan o Începerea tratamentului cu doze mai reduse de antagonist al vitaminei K dacă pacientul urmează deja
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
utilizare și a monitorizării la intervale adecvate din punct de vedere clinic 2 • Efectul Thelin- ului asupra sângerării o Interacțiunea cu warfarina și cu antagoniștii vitaminei K conduce la un INR crescut o Necesitatea de a reduce doza stabilită de antagonist al vitaminei K la începerea tratamentului cu sitaxentan o Începerea tratamentului cu doze mai reduse de antagonist al vitaminei K dacă pacientul urmează deja tratament cu sitaxentan de sodiu o Necesitatea monitorizării regulate a INR o Fiți conștienți de posibilitatea
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
sângerării o Interacțiunea cu warfarina și cu antagoniștii vitaminei K conduce la un INR crescut o Necesitatea de a reduce doza stabilită de antagonist al vitaminei K la începerea tratamentului cu sitaxentan o Începerea tratamentului cu doze mai reduse de antagonist al vitaminei K dacă pacientul urmează deja tratament cu sitaxentan de sodiu o Necesitatea monitorizării regulate a INR o Fiți conștienți de posibilitatea producerii de hemoragii și efectuați investigațiile necesare o Risc crescut de epistazie și sângerare gingivală • Faptul că
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
De aceea , doza trebuie limitată , iar această asociere trebuie evitată în cazurile în care există un risc de abuz ( vezi pct . 4. 4 ) . • alte deprimante ale sistemului nervos central , alți derivați opioizi ( de exemplu metadonă , analgezice și antitusive ) , anumite antidepresive , antagoniști sedativi ai receptorului H1 , barbiturice , anxiolitice altele decât benzodiazepine , neuroleptice , clonidina și substanțele înrudite : aceste asocieri accentuează deprimarea sistemului nervos central . • inhibitori CYP3A4 : un studiu al interacțiunii dintre buprenorfină și ketoconazol ( un inhibitor potent al CYP3A4 ) a avut ca rezultat
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
echipamente complete de resuscitare . Trebuie luată în considerare durata lungă de acțiune a Suboxone când se stabilește durata tratamentului și a supravegherii medicale necesare pentru dispariția efectelor unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist parțial opioid care se leagă de receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate acestea , când se administrează intravenos la persoane dependente de opioide , prezența naloxonei din Suboxone produce efecte antagoniste opioide marcate și sindrom de întrerupere la opioide , împiedicând astfel abuzul intravenos . Eficacitatea clinică : Datele cu privire la eficacitatea și siguranța utilizării Suboxone provin în principal dintr- un studiu clinic cu durată de un an , incluzând compararea randomizată , dublu orb , cu durată
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
De aceea , doza trebuie limitată , iar această asociere trebuie evitată în cazurile în care există un risc de abuz ( vezi pct . 4. 4 ) . • alte deprimante ale sistemului nervos central , alți derivați opioizi ( de exemplu metadonă , analgezice și antitusive ) , anumite antidepresive , antagoniști sedativi ai receptorului H1 , barbiturice , anxiolitice altele decât benzodiazepine , neuroleptice , clonidina și substanțele înrudite : aceste asocieri accentuează deprimarea sistemului nervos central . • inhibitori CYP3A4 : un studiu al interacțiunii dintre buprenorfină și ketoconazol ( un inhibitor potent al CYP3A4 ) a avut ca rezultat
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
echipamente complete de resuscitare . Trebuie luată în considerare durata lungă de acțiune a Suboxone când se stabilește durata tratamentului și a supravegherii medicale necesare pentru dispariția efectelor unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist parțial opioid care se leagă de receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte farmacologice sau deloc , datorită metabolizării sale aproape complete în timpul primului pasaj hepatic . Cu toate acestea , când se administrează intravenos la persoane dependente de opioide , prezența naloxonei din Suboxone produce efecte antagoniste opioide marcate și sindrom de întrerupere la opioide , împiedicând astfel abuzul intravenos . Eficacitatea clinică : Datele cu privire la eficacitatea și siguranța utilizării Suboxone provin în principal dintr- un studiu clinic cu durată de un an , incluzând compararea randomizată , dublu orb , cu durată
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
ritodrină , salbutamol , terbutalină ) . Necesarul de insulină poate fi micșorat în prezența substanțelor cu acțiune hipoglicemiantă , cum sunt antidiabeticele orale , salicilații ( de exemplu , acidul acetilsalicilic ) , antibioticele sulfonamidice , unele antidepresive ( inhibitorii monoaminooxidazei ) , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( captopril , enalapril ) , antagoniști ai receptorilor de angiotensină II , beta- blocantele , octreotidul sau alcoolul etilic . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu Liprolog , trebuie informat medicul . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele de la un număr mare de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ritodrină , salbutamol , terbutalină ) . Necesarul de insulină poate fi micșorat în prezența substanțelor cu acțiune hipoglicemiantă , cum sunt antidiabeticele orale , salicilații ( de exemplu , acidul acetilsalicilic ) , antibioticele sulfonamidice , unele antidepresive ( inhibitorii monoaminooxidazei ) , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( captopril , enalapril ) , antagoniști ai receptorilor de angiotensină II , beta- blocantele , octreotidul sau alcoolul etilic . Atunci când se folosesc alte medicamente concomitent cu Liprolog , trebuie informat medicul . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele de la un număr mare de sarcini expuse nu evidențiază nici o reacție adversă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]