3,531 matches
-
trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Osigraft se amestecă cu 2- 3 ml de soluție de clorură de sodiu , imediat înaintea utilizării , pentru a obține o suspensie de consistența nisipului umed . Amestecul se aplică de către medicul chirurg direct pe locul fracturii , în contact cu terminațiile osului fracturat pregătite anterior . Ulterior , țesuturile moi care înconjoară defectul osos , precum mușchii și pielea , se închid în jurul implantului . În general , un flacon este suficient , dar dacă este nevoie , se mai poate
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Gliolan ? Pentru ce se utilizează Gliolan ? Gliolan se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care prezintă gliom malign ( un tip de tumoră cerebrală ) . Gliolan ajută chirurgii să vizualizeze mai bine tumora în timpul intervenției chirurgicale de îndepărtare a acesteia de la nivel cerebral . Deoarece numărul persoanelor cu gliom malign este scăzut , boala este considerată rară , și Gliolan a fost desemnat drept „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
1/ 2 CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI CARE URMEAZĂ SĂ FIE IMPLEMENTATE DE CĂTRE STATELE MEMBRE Autoritățile naționale competente vor accepta detaliile unui program de instruire a chirurgilor cu deținătorul autorizației de punere pe piață , care trebuie să implementeze la nivel național un astfel de program pentru a se asigura că : Înainte de a utiliza medicamentul , chirurgilor trebuie să li se asigure materiale de instruire care să conțină : - o
Ro_734 () [Corola-website/Science/291493_a_292822]
-
MEMBRE Autoritățile naționale competente vor accepta detaliile unui program de instruire a chirurgilor cu deținătorul autorizației de punere pe piață , care trebuie să implementeze la nivel național un astfel de program pentru a se asigura că : Înainte de a utiliza medicamentul , chirurgilor trebuie să li se asigure materiale de instruire care să conțină : - o descriere detaliată a : metodelor recomandate pentru reconstituirea medicamentului înainte de implantare pregătirii zonei paraspinale alese unde va avea loc implantarea intenționată modalității recomandate pentru amplasarea materialului împreună cu niște comentarii
Ro_734 () [Corola-website/Science/291493_a_292822]
-
cazurile în care tehnicile chirurgicale sunt insuficiente , pentru ameliorarea hemostazei ( vezi pct . 5. 1 ) . EVICEL este indicat și ca adjuvant al suturii pentru hemostază în chirurgia vasculară . 4. 2 Doze și mod de administrare Folosirea EVICEL este rezervată numai pentru chirurgii cu experiență . Volumul de EVICEL care va fi aplicat și frecvența de aplicare trebuie întotdeauna ajustate în funcție de nevoile clinice ale pacientului . Dozele care vor fi aplicate variază , de exemplu , în funcție de tipul de intervenție chirurgicală , de mărimea ariei pe care se
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
celelalte componente ale EVICEL . Semnele acestor reacții includ urticarie , erupții pe piele , senzație de apăsare în piept , stridor , scăderea marcată a tensiunii arteriale și dificultăți respiratorii . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . Când EVICEL este aplicat în timpul operației , chirurgul trebuie să se asigure că este aplicat numai pe suprafața țesutului . 20 lipirea țesuturilor ; chirurgia la nivelul creierului și măduvei spinării ; controlarea sângerărilor la nivelul stomacului sau al intestinelor prin aplicarea produsului printr - un endoscop ( tub ) ; etanșarea plăgilor chirurgicale la
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
și îngrijire efectuate de personal nespecializat (personal auxiliar de asistență medicală), prim ajutor și resuscitare, transport cu ambulanța, asigurarea medicamentelor și a altor produse farmaceutice, asigurarea aparatelor și echipamentelor terapeutice, - servicii medicale: serviciile medicilor generaliști și ale medicilor specialiști, ale chirurgilor și dentiștilor, analizele medicale și radiografiile, serviciile paramedicale, cum ar fi cele prestate de infirmiere, moașe, chiropracticieni, optometriști, fizioterapeuți, logopezi etc. 07 TRANSPORT 07.1 Achiziții de vehicule Achizițiile cuprind achizițiile, de către gospodării, de vehicule noi și achizițiile de vehicule
jrc4311as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89476_a_90263]
-
multe posturi TV, medicii și asistentele dintr-un spital de campanie în timpul războiului din Coreea încearcă să umanizeze experiențele traumatice și alienarea produse de război în rândul personalului. Hawkeye, Trapper și ulterior B.J. sunt în același timp cei mai buni chirurgi, cei mai receptivi la suferințele oamenilor și cei mai miștocari din unitate. În timp ce salvează vieți și contribuie astfel la operațiunile de război, empatia, umorul și critica rigorii militărești în afara sălii de operații îi ajută și pe cei din jur să
Creativitatea corporatistă ca revoluție conservatoare () [Corola-website/Science/295747_a_297076]
-
valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . 4 Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . 17 Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării de sânge . Pe timpul întregii perioade de tratament , nu trebuie depășită o valoare a hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
înlocui intervenția chirurgicală în cazul în care tumoarea nu poate fi îndepărtată doar pe cale chirurgicală . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Beromun ? Tratamentul cu Beromun trebuie inițiat numai în centre specializate de către echipe de chirurgi cu experiență în tratarea acestui tip de cancer și în ILP . De asemenea , aceste centre trebuie să dispună de unități de terapie intensivă disponibile în orice moment și de facilități pentru monitorizarea permanentă a unei posibile răspândiri a medicamentului în
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
utilizează Bridion ? Bridion se utilizează pentru a inversa efectele relaxantelor musculare rocuronium și vecuronium . Relaxantele musculare sunt medicamente folosite în timpul unor intervenții chirurgicale pentru a relaxa mușchii , inclusiv mușchii utilizați de pacient în respirație . Relaxantele musculare ușurează intervenția efectuată de către chirurg . Bridion este folosit pentru a grăbi recuperarea în urma administrării relaxantelor musculare , de obicei la sfârșitul intervenției chirurgicale . Bridion se poate folosi la adulții cărora li s- a administrat rocuronium și vecuronium și la copiii și adolescenții cărora li s- a
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]