4,450 matches
-
15. 47 Polinicencu, C., C. Nistor, M. Polinicencu, H. Popescu, Cluj Med., 54,2: 166 168. MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE 22 Flavonoizi crizină (5,7-dihidroxiflavonă) isorhamnetină tectocrizină (5-hidroxi-7 metoxiflavonă) quercetin-3,3-dimetil eter galangină (3,5,7-trihidroxiflavonă quercetin 3,7 dimetil eter galangin-3-metil eter (5,7 dihidroxi-3-metoxiflavonă) betuletol acacetină (5,7-dihidroxi-4’metoxiflavonă) apigenină (5,7,4’trihidroxiflavonă) isalpinină (3,5 dihidroxi-7metoxiflavonă) apigenin-7-metil eter kaempfenicol (3,5,7,4’ tetrahidroxiflavonă) rhamnazină luteolină (5,7,3’,4tetrahidroxiflavonă) rhamnetină rhamnocitrină (3,4’,5-trihidroxi-7 metoxiflavonă); quercetină
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
Polinicencu, C., C. Nistor, M. Polinicencu, H. Popescu, Cluj Med., 54,2: 166 168. MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE 22 Flavonoizi crizină (5,7-dihidroxiflavonă) isorhamnetină tectocrizină (5-hidroxi-7 metoxiflavonă) quercetin-3,3-dimetil eter galangină (3,5,7-trihidroxiflavonă quercetin 3,7 dimetil eter galangin-3-metil eter (5,7 dihidroxi-3-metoxiflavonă) betuletol acacetină (5,7-dihidroxi-4’metoxiflavonă) apigenină (5,7,4’trihidroxiflavonă) isalpinină (3,5 dihidroxi-7metoxiflavonă) apigenin-7-metil eter kaempfenicol (3,5,7,4’ tetrahidroxiflavonă) rhamnazină luteolină (5,7,3’,4tetrahidroxiflavonă) rhamnetină rhamnocitrină (3,4’,5-trihidroxi-7 metoxiflavonă); quercetină (3,5
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
Flavonoizi crizină (5,7-dihidroxiflavonă) isorhamnetină tectocrizină (5-hidroxi-7 metoxiflavonă) quercetin-3,3-dimetil eter galangină (3,5,7-trihidroxiflavonă quercetin 3,7 dimetil eter galangin-3-metil eter (5,7 dihidroxi-3-metoxiflavonă) betuletol acacetină (5,7-dihidroxi-4’metoxiflavonă) apigenină (5,7,4’trihidroxiflavonă) isalpinină (3,5 dihidroxi-7metoxiflavonă) apigenin-7-metil eter kaempfenicol (3,5,7,4’ tetrahidroxiflavonă) rhamnazină luteolină (5,7,3’,4tetrahidroxiflavonă) rhamnetină rhamnocitrină (3,4’,5-trihidroxi-7 metoxiflavonă); quercetină (3,5,7,3’,4’ pentahidroxiflavonă) ermanină (5,7-dihidroxi 3,4’dimetoxiflavonă) alnusină pectolinagerină (5,7-dihidroxi-4’6-dimetoxiflavonă) fisetină kaempferidă (kaempferolkaempferol-7,4
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
3,5,7,4’ tetrahidroxiflavonă) rhamnazină luteolină (5,7,3’,4tetrahidroxiflavonă) rhamnetină rhamnocitrină (3,4’,5-trihidroxi-7 metoxiflavonă); quercetină (3,5,7,3’,4’ pentahidroxiflavonă) ermanină (5,7-dihidroxi 3,4’dimetoxiflavonă) alnusină pectolinagerină (5,7-dihidroxi-4’6-dimetoxiflavonă) fisetină kaempferidă (kaempferolkaempferol-7,4’ dimetil eter) Crizina denumirea biochimică: 5,7 dihidroxiflavonă sau 5,7 dihidroxi-2 fenilcromona a fost de descoperită în anul 1927 de G.T. Jaubert 48 se găsește atât în propolis cât și în mugurii de plop este de asemenea reprezentată în miere și
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
in Compt. Rend. Acad.Sci., 267, 1329, 1969. 52 Ertman H., L. Novotny, Tetrahedron, 22, Suppl., 8,1,71, Farmacopeea Română, Ed. Med., București, Ed. IX, 1976. MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE 24 Flavanone alpinetină pinobaskin-3-butirat alnustinol pinobaskin-3 hexanoate pinocembrină pinobaskin-3-metil eter pinostrombină sakuranetină pinobaskină isosakuranetină (5,7-dihidroxi-4’ metoxiflavanonă) 3-acetil-pinobanskină naringenină (5,7,4’ trihidroxiflavanonă) Pinostrombina descoperită în 1946 în mugurii speciei Pinus strombus apoi separată și din specia Prunus avium (Rosaceae). Pinobanskina denumire biochimică: 3 hidroxi-pinocembrina este un flavanonol din seria
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
izobutil-acetat izopentenil-acetat izopentil acetat Acizi aromatici și esteri ai acestora acid benzoic, cinnamil-benzoat, benzil-benzoat acid hidroxicinamic, acid protocatenic acid cinnamic, acid veratric acid metoxicinnamic, etil-benzoat, acid p-metoxicinnamic, metil-salicilat, acid 3,4dimetoxicinnamic, benzil-salicilat, benzil-3,4-dimetoxi cinnamat, acid hidroxibenzoic, acid caffeic și eteri, acid vanilic, acid cumaric, acid p cumaric și esteri ai acestora, acid p anisic, acid ferulic, acid izoferulic și esteri ai acestora, metil benzoat, derivați ai acidului benzoic: acid salicilic, acid gentisic, protocatechic, acid galic. Aldehide benzaldehidă, vanilină, aldehidă protocatechică
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
prealabil mărunțit se amestecă în mojar cu ulei de vaselină încălzit la 40-50°C. Uleiul se toarnă în cantități mici până se obține o pastă omogenă. Pe tot timpul preparării pastei, mojarul se menține încălzit la temperatura de 40-50°C. Eter propolizat. Se prezintă sub formă de lichid transparent de culoare brună. Este foarte volatil și inflamabil. Eterul propolizat se prepară ușor, adăugând la 100 ml eter 15-20 g propolis bine fragmentat. Se astupă ermetic sticla, se agită și se ține
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
în cantități mici până se obține o pastă omogenă. Pe tot timpul preparării pastei, mojarul se menține încălzit la temperatura de 40-50°C. Eter propolizat. Se prezintă sub formă de lichid transparent de culoare brună. Este foarte volatil și inflamabil. Eterul propolizat se prepară ușor, adăugând la 100 ml eter 15-20 g propolis bine fragmentat. Se astupă ermetic sticla, se agită și se ține la frigider, la loc foarte răcoros, agitându-se din când în când. După câteva ore, lichidul se
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
Pe tot timpul preparării pastei, mojarul se menține încălzit la temperatura de 40-50°C. Eter propolizat. Se prezintă sub formă de lichid transparent de culoare brună. Este foarte volatil și inflamabil. Eterul propolizat se prepară ușor, adăugând la 100 ml eter 15-20 g propolis bine fragmentat. Se astupă ermetic sticla, se agită și se ține la frigider, la loc foarte răcoros, agitându-se din când în când. După câteva ore, lichidul se filtrează printr un strat subțire de vată. Se păstrează
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
la frigider, la loc foarte răcoros, agitându-se din când în când. După câteva ore, lichidul se filtrează printr un strat subțire de vată. Se păstrează în sticlă de culoare brună la rece. A se feri de foc. Prin evaporare, eterul propolizat lasă o peliculă uniformă de propolis. Se mai poate obține în laborator un extract eterat uscat de propolis, cu ajutorul aparatului Soxhlet. Din acesta se pot prepara unguente sau emulsii uleioase cu uleiuri vegetale și untură de pește. Unguent din
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
uscat de propolis, cu ajutorul aparatului Soxhlet. Din acesta se pot prepara unguente sau emulsii uleioase cu uleiuri vegetale și untură de pește. Unguent din extract eterat. Se iau 50 ml extract eterat (preparat din 20-30 g propolis la 100 ml eter) se evaporă eterul la jumătate și apoi cei 25 ml de extract concentrat se amestecă cu 100 g vaselină, adăugând treptat și vaselina și propolisul în mojar. Amestecând bine, într-un singur sens se obține un unguent omogen de culoare
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
cu ajutorul aparatului Soxhlet. Din acesta se pot prepara unguente sau emulsii uleioase cu uleiuri vegetale și untură de pește. Unguent din extract eterat. Se iau 50 ml extract eterat (preparat din 20-30 g propolis la 100 ml eter) se evaporă eterul la jumătate și apoi cei 25 ml de extract concentrat se amestecă cu 100 g vaselină, adăugând treptat și vaselina și propolisul în mojar. Amestecând bine, într-un singur sens se obține un unguent omogen de culoare gălbuie-închisă, cu miros
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
apoi cei 25 ml de extract concentrat se amestecă cu 100 g vaselină, adăugând treptat și vaselina și propolisul în mojar. Amestecând bine, într-un singur sens se obține un unguent omogen de culoare gălbuie-închisă, cu miros de propolis și eter. Extractul eterat se va manipula cu atenție ferindu-se de foc, eterul fiind foarte inflamabil. Emulsie de propolis. Aceasta se prezintă ca un lichid alb-gălbui, cu o opalescență ce depinde de concentrație. Se obține adăugând după dorință, în funcție de scopul urmărit
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
vaselină, adăugând treptat și vaselina și propolisul în mojar. Amestecând bine, într-un singur sens se obține un unguent omogen de culoare gălbuie-închisă, cu miros de propolis și eter. Extractul eterat se va manipula cu atenție ferindu-se de foc, eterul fiind foarte inflamabil. Emulsie de propolis. Aceasta se prezintă ca un lichid alb-gălbui, cu o opalescență ce depinde de concentrație. Se obține adăugând după dorință, în funcție de scopul urmărit (terapie, cercetare) 1-5-10-15-20 ml extract alcoolic de propolis la 100 ml apă
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
au evidențiat printr-un studiu complex prezența lipidelor și a acizilor grași liberi. În Argentina, Fernandez Salom și col. (1989) au studiat, la rândul lor, calitatea polenului ca supliment nutritiv (Mateescu, 2005). 182 Lipidele din polen au fost extrase cu eter și apoi cu un amestec 2:1 de cloroform + etanol, iar ulterior analizate prin cromatografie în strat subțire și gaz cromatografie (Mateescu, 2005). 183 Mateescu C, Apiterapia sau cum să folosim produsele stupului pentru sănătate, cap.1 Apiterapia în problemele
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
aromatici ai mierii sunt: carbonili precum formaldehida, aldehida acetică, izobutir aldehida, butiraldehida, acetona, metiletilicetona; alcooli: izopropanol, etanol, 2-butanol, 4-propanalol, 3-pentanol, izobutanol, 3-metil 2-butanol, 3-metil-1-butanol, n-butanol, alcool β-metilic, 2-metil-1butanol, alcool feniletilic, alcool benzilic; esteri: formiat de metil, formiat de etil, eter dietilic, diverse (Andrițoiu, 2006). 424 Moldoveanu E, Neagu M, Popescu LM, Dicționar de biochimie și biologie moleculară, Editura Medicală, București, 2001, 158, 8. 425 Elizabeth A, Martin MA, Dicționar de Medicină, Editura All, București, 2007, 155. 426 Elizabeth A, Martin
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
contrar, ceea ce face ca, în aceste stări structura să fie complexă. În stare topită sau în soluție, ionii se mișcă liberi, independenți. Substanțele cu legături ionice sunt solubile în dizolvanți polari (H2O, alcooli), greu sau insolubile în cei nepolari (hidrocarburi, eter). În stare topită soluțiile prezintă conductibilitate electrică, ionii fiind dirijați către electrodul de sarcină electrică conttrară. Natura legăturii ionice este determinată de mai mulți factori: energia de ionizare, afinitatea pentru electroni, dimensiunile ionilor, valența ionilor, polarizabilitatea lor etc. Energia de
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
o hidrocarbură aromatică, fenoli(Ar-OH),. * Derivați carbonilici Aldehidele prezintă una din valențele carbonului satisfăcută de un radical de hidrocarbură și cealaltă de un atom de hidrogen, iar cetonele prezintă ambele valențe ale carbonului satisfăcute cu radicali de hidrocarbură,: Cetona aldehida * Eterii (R-O-R) Eterii conțin legătura eterică ce provine prin eliminarea unei molecule de apă între două molecule de alcool * Acizii carboxilici (R-COOH) Acizii carboxilici conțin grupa carboxil legată de un radical de hidrocarbură. * Esterii ( RC-O-R ) ║ O Esterii conțin legătura esterică ce
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
aromatică, fenoli(Ar-OH),. * Derivați carbonilici Aldehidele prezintă una din valențele carbonului satisfăcută de un radical de hidrocarbură și cealaltă de un atom de hidrogen, iar cetonele prezintă ambele valențe ale carbonului satisfăcute cu radicali de hidrocarbură,: Cetona aldehida * Eterii (R-O-R) Eterii conțin legătura eterică ce provine prin eliminarea unei molecule de apă între două molecule de alcool * Acizii carboxilici (R-COOH) Acizii carboxilici conțin grupa carboxil legată de un radical de hidrocarbură. * Esterii ( RC-O-R ) ║ O Esterii conțin legătura esterică ce provine prin
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
scrierea oligoși poliglucidelor se utilizează formulele ciclice de perspectivă. 2.5.3. Proprietăți fizice ale ozelor Ozele sunt substanțe solide, cristaline, incolore, cu gust dulce, ușor solubile în apă datorită numeroaselor grupări hidroxil, greu solubile în alcool și insolubile în eter și cloroform. În mediu puternic acid ozele se deshidratează și se înnegresc, la temperatură înaltă ozele se caramelizează, descompunându-se. În soluție ozele sunt optic active și prezintă fenomenul de mutarotație. Activitatea optică a ozelor se referă la proprietatea acestora
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
grupări carboxil). Acizii zaharici proveniți prin oxidarea hexozelor au următoarea formulă generală: HOOC (CHOH)n-COOH. Aceștia se deosebesc între ei prin configurația sterică a grupelor CHOH. Oxidarea menajată a ozelor Prin protejarea grupării carbonil (cu formare de amidă sau eter) se oxidează numai hidroxilul alcoolic primar de la C6 rezultând acizi uronici. Având o grupare carbonil liberă, acizii uronici pot fi considerați acizi-aldehide. Acizii uronici prezintă reacții atât pentru gruparea carbonil (respectiv hidroxilul semiacetalic), cât și pentru grupările alcoolice. Astfel, datorită
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
heterozide. Astfel glucoza, tratată la cald și în prezență de HCl, cu alcool metilic, formează * și * metilglucozide; Formarea și separarea celor doi anomeri constituie un argument pentru structura ciclică a ozelor și o dovadă a reactivității mărite a hidroxilului glicozidic: eterul glicozidic hidrolizează mult mai ușor decât eterii formați de restul grupărilor hidroxil, mult mai rezistenți la hidroliză. Din exemplu de mai sus se poate deduce că glicozidele sunt formate dintr-o componentă glucidică numită glicon și o componentă neglucidică numită
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
în prezență de HCl, cu alcool metilic, formează * și * metilglucozide; Formarea și separarea celor doi anomeri constituie un argument pentru structura ciclică a ozelor și o dovadă a reactivității mărite a hidroxilului glicozidic: eterul glicozidic hidrolizează mult mai ușor decât eterii formați de restul grupărilor hidroxil, mult mai rezistenți la hidroliză. Din exemplu de mai sus se poate deduce că glicozidele sunt formate dintr-o componentă glucidică numită glicon și o componentă neglucidică numită aglicon, unite printr-o legătură glicozidică prin intermediul
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
atât la grupările alcool, cât și la hidroxilii glicozidici. Prin esterificarea ozelor cu acizi organici se formează esterii organici, întâlniți mai ales în regnul vegetal. b) Reacția de eterificare Ozele se pot condensa cu alcooli la grupările hidroxil libere, formând eteri. În cazul unei aldohexoze, prin reacția de metilare s-a obținut un pentametileter, punându-se în evidență cu cea mai mare exactitate poziția punții semiacetalice: c)Deshidratarea ozelor În mediu puternic acid și la cald, ozele se deshidratează și se
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
la gruparea NH2: CAPITOLUL 3 CHIMIA LIPIDELOR Lipidele sunt substanțe organice care conțin acizi grași, răspândite în toate celulele vii, având un rol metabolic deosebit de important. Lipidele se caracterizează prin insolubilitate în mediu apos, și solubilitate în solvenți organici (benzen, eter, cloroform, etanol, tetraclorură de carbon), proprietate care le deosebește de glucide și proteine. 3.1. Definiție, răspândire, rol biochimic și clasificare Lipidele constituie pentru animale o importantă sursă de energie: prin metabolizarea unui gram de lipide se eliberează 9,3
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]