4,155 matches
-
8, 3 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 3333 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 76 Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă și îndepărtați capacul protector al acului . 3 . Eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și apăsând ușor pistonul . Apăsați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
16, 6 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 6667 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 88 Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă și îndepărtați capacul protector al acului . 3 . Eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și apăsând ușor pistonul . Apăsați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
9 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 10 000 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . Simptomele și sechelele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă și îndepărtați capacul protector al acului . 3 . Eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și apăsând ușor pistonul . Apăsați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 13 333 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 112 Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă și îndepărtați capacul protector al acului . 3 . Eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și apăsând ușor pistonul . Apăsați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 16 667 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 124 Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă și îndepărtați capacul protector al acului . 3 . Eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și apăsând ușor pistonul . Apăsați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
8 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 20 000 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 136 Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă și îndepărtați capacul protector al acului . 3 . Eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și apăsând ușor pistonul . Apăsați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
83 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 16 667 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 148 Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă și îndepărtați capacul protector al acului . 3 . Eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și apăsând ușor pistonul . Apăsați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
166 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 33 333 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
menționate mai sus . Deoarece în cazuri izolate s- au observat reacții anafilactice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 160 Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În primul rând spălați- vă pe mâini ! 1 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați învelișul de protecție al seringii . 2 . Scoateți acul din cutie , atașați- l la seringă și îndepărtați capacul protector al acului . 3 . Eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și apăsând ușor pistonul . Apăsați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
250 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 50 000 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de 750 până la 1500 g și cu - Tratamentul anemiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]