3,802 matches
-
sunt succinat disodic , clorură de sodiu , albumină serică umană ( conține , ca excipienți , caprilat de sodiu și acetiltriptofanat de sodiu ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NeuroBloc și conținutul ambalajului NeuroBloc este o soluție limpede și incoloră până la galben pal , ambalată într- un flacon din sticlă , care conține 0, 5 ml ( 2500 Unități ) , 1, 0 ml ( 5000 Unități ) sau 2, 0 ml ( 10. 000 Unități ) soluție injectabilă . Eisai Limited Mosquito Way Hatfield Herts AL10 9SN
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
208 600 1400 Lietuva Eisai Ltd . Tel . + 44 ( 0 ) 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) 34 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Soluția din flacoane este gata de utilizare . NeuroBloc este livrat sub forma unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată ( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
pen ) preumplut conține 6 mg pegfilgrastim în 0, 6 ml soluție . în ic Neupopeg este o soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut ( 6 mg/ 0, 6 ml ) . ul Fiecare cutie conține un stilou injector ( pen ) preumplut . Este un lichid limpede , incolor . uș Producătorul : Amgen Europe B. V . od Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Pr Deținătorul autorizației de punere pe piată : Dompé Biotec S. p . A . Via Sân Martino 12 I- 20122 Milan Italia 43 Informații suplimentare Pentru orice informații
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
nou și al • tampoane de alcool medicinal sau ceva asemănător . în 1 . Scoateți stiloul injector preumplut de Neupopeg din frigider . m 2 . Nu agitați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut . 3 . 4 . 5 . Verificați aspectul Neupopeg . Trebuie să fie un lichid limpede și incolor . Dacă există particule Pr în el , nu trebuie să- l folosiți . 6 . Pentru o injectare cât mai confortabilă , lăsați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut circa 30 minute la temperatura camerei . Neupopeg nu trebuie încălzit în nici un alt mod
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
care trebuie să o utilizați și cât de mult trebuie să dureze tratamentul dumneavoastră . Doza pe care o primiți se bazează pe greutatea dumneavoastră corporală exprimată în kilograme . Seringile preumplute cu Epoetin alfa HEXAL sunt gata pentru utilizare . Numai soluțiile limpezi , incolore și fără particule vizibile pot fi injectate . Epoetin alfa HEXAL este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări . Epoetin alfa HEXAL nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
lactic , metil parahidroxibenzoat ( E218 ) , propilen glicol , propil parahidroxibenzoat ( E216 ) , hidroxid de sodiu , zahăr , apă purificată și cremă naturală de portocale cu aromă naturală de vanilie . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului ABILIFY 1 mg/ ml soluție orală este un lichid limpede , slab colorat în galben , ambalat în flacoane cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , conținând 50 ml , 150 ml sau 480 ml pe flacon . Fiecare cutie de carton conține un flacon cu o măsură dozatoare din polipropilenă și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
5 mg . Un flacon conține aripiprazol 9, 75 mg ( 1, 3 ml ) . Celelalte componente sunt : β- ciclodextrin sulfobutileter( CDSBE ) , acid tartaric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului ABILIFY soluție injectabilă este o soluție limpede , incoloră , apoasă . Fiecare cutie conține un flacon unidoză din sticlă tip I cu un dop de cauciuc și un sigiliu de aluminiu tip " flip- off " . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
expirării se referă la ultima zi a lunii respective . Personalul medical va fi responsabil de păstrarea , utilizarea și eliminarea corectă a Faslodex . 6 . Substanța activă este fulvestrant . Fiecare seringă preumplută ( 5 ml ) conține fulvestrant 250 mg . Faslodex este o soluție limpede , incoloră până la galben , vâscoasă , într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de închidere cu sigiliu , conținând 5ml de soluție injectabilă De asemenea , este un ac cu sistem de siguranță ( SafetyGlide ) pentru a fi atașat la seringă . AstraZeneca UK Limited
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Pulberea este sub formă de masă compactă sau fărâmițată , de culoare albă sau aproape albă . Solventul este un lichid incolor și limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hipeuricemiei acute , în scopul prevenirii insuficienței renale acute , la pacienții cu hemopatie malignă cu încărcătură tumorală mare și cu risc de liză sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei . 4. 2 Doze
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
adaugă conținutul unei fiole cu solvent într- un flacon cu rasburicază și se amestecă prin răsucire foarte ușoară în condiții aseptice controlate și validate . A nu se agita energic . A se inspecta vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie îndepărtată . Solventul nu conține conservanți . Prin urmare , soluția reconstituită trebuie diluată în condiții aseptice controlate și validate . Diluarea înainte de perfuzare : Volumul necesar de soluție reconstituită depinde de
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
188 , apă pentru preparate injectabile . Fasturtec este furnizat sub formă de pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulberea este sub formă de masă compactă sau fărâmițată de culoare albă sau aproape albă . Solventul este un lichid incolor și limpede . Cutie cu 3 flacoane conținând fiecare rasburicază 1, 5 mg și 3 fiole conținând câte 1 ml solvent . Pulberea este disponibilă în flacon din sticlă incoloră , cu capacitatea nominală de 3 ml , cu dop din cauciuc , iar solventul este disponibil
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
soluției : Adăugați conținutul unei fiole cu solvent într- un flacon cu rasburicază și amestecați prin răsucire foarte ușoară în condiții aseptice controlate și validate . A nu se agita energic . A se inspecta vizual înainte de utilizare . Se vor utiliza numai soluții limpezi și incolore , fără particule . Medicament de unică utilizare , orice soluție rămasă neutilizată trebuie îndepărtată . Solventul nu conține conservanți . Prin urmare , soluția reconstituită trebuie diluată în condiții aseptice controlate și validate . 27 Diluarea înainte de perfuzare : Volumul necesar de soluție reconstituită depinde
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 g soluție conține clorhidrat de memantină 10 mg ( echivalent cu memantină 8, 31 mg ) . O picătură soluție este echivalentă cu clorhidrat de memantină 0, 5 mg . Excipienți : 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături orale , soluție Soluția este limpede și incoloră sau ușor gălbuie . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderat până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare 1 g de picături orale , soluție conține clorhidrat de memantină 10 mg ( echivalent cu memantină 8, 31 mg ) . Cum arată Ebixa și conținutul ambalajului Ebixa picături orale , soluție se prezintă ca o soluție limpede și incoloră sau ușor gălbuie . Ebixa picături orale soluție este disponibil în flacoane a 20 g , 50 g , 100 g sau 10 x 50 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul Autorizației de Punere
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
recomandată de clofarabină . În schimb , pentru pacienții cu suprafața corporală > 0, 38 m , va fi necesar conținutul a 1 până la 7 flacoane pentru a produce doza zilnică recomandată de clofarabină . După diluare , concentratul steril trebuie să fie o soluție limpede , incoloră . A se inspecta vizual înainte de administrare , pentru detectarea conținutului de particule și a modificărilor de culoare . Medicamentul este destinat unei singure utilizări . Orice cantitate neutilizată de produs trebuie îndepărtată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
E 222 BISULFIT DE SODIU Definiție Denumire chimică Sulfit acid de sodiu Hidrogensulfit de sodiu Einecs 231-921-4 Formulă chimică NaHSO 3 în soluție apoasă Masă moleculară 104,06 Compoziție Conținut de cel puțin 32% g/g NaHSO 3 Descriere Soluție limpede, incoloră spre galben Identificare A. Test pozitiv pentru sulfit și sodiu B. pH-ul a 10% soluție apoasă între 2,5 și 5,5 Puritate Fier Nu mai mult de 50 mg/kg de Na2SO3 pe bază de conținut SO2
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
Nu mai mult de 10 mg/kg E 308 GAMA-TOCOFEROL Sinonime dl-γ-tocoferol Definiție Denumire chimică 2,7,8-trimetil-2-(4',8',12'-trimetiltridecil)-6-cromanol Einecs 231-523-4 Formulă chimică C28H48O2 Masă moleculară 416,69 Compoziție Conținut de cel puțin 97% Descriere Ulei limpede, vâscos, galben pal care oxidează și se închide la culoare prin expunere la aer sau lumină Identificare A. Spectrometrie Absorbție maximă în etanol pur la aproximativ. 298 nm și 257 nm Puritate Absorbție specifică în etanol (298 nm) între 91
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
grele (ca Pb) Nu mai mult de 10 mg/kg E 309 DELTA-TOCOFEROL Definiție Denumire chimică 2,8-dimetil-2-(4',8',12'-trimetiltridecil)-6-cromanol Einecs 204-299-0 Formulă chimică C27H46O2 Masă moleculară 402,7 Compoziție Conținut de cel puțin 97% Descriere Ulei limpede, vâscos, gălbui pal sau portocaliu care oxidează și se închide la culoare prin expunere la aer sau lumină Identificare A. Spectrometrie Absorbție maximă în etanol pur la aproximativ. 298 nm și 257 nm Puritate Absorbție specifică în etanol (298 nm
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
Articolul 4 Garanții (1) Garanția pentru licențele de import se stabilesc după cum urmează: - suc de struguri concentrat și must de struguri concentrat: 2,5 EUR /hl - alte tipuri de sucuri de struguri și de must: 1,25 EUR /hl - vinuri limpezi și vinuri alcoolizate: 1,25 EUR /hl - vinuri spumante și vinuri licoroase: 2,5 EUR /hl (2) Garanția licențelor pentru export este de 8 EUR /hl pentru produsele încadrate în codurile NC 2009 60 11, 2009 60 19, 2009 60
jrc5254as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90422_a_91209]
-
proporțional. Recipientele se închid bine, apoi se agită la temperatura de 20 °C. Se folosește un dispozitiv de agitare care funcționează la temperatura constantă. După 24 ore, conținutul fiecărui recipient este centrifugat sau filtrat, iar concentrația polimerului în faza apoasa limpede se determina cu ajutorul unei metode potrivite de analiză. Dacă nu există o metodă adecvată care să permită o analiză în faza apoasa, se poate obține o estimare a solubilității - extractibilității totale, prin cântărirea, după uscare, a reziduului filtrat sau a
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
uleiurile alimentare. Unitatea alcoolică este constituită exclusiv din propan-1,2-diol împreună cu dimer și urme de trimer. Alți acizi organici în afară de acizii grași alimentari sunt absenți. Analiza Conținutul total de ester al acizilor grași este de cel puțin 85%. Descrierea Lichide limpezi sau solide cerate sub formă de lamele, mărgele sau solide cu un miros slab Identificare A. Teste pozitive pentru propilenglicol și pentru acizi grași Puritate Cenușă sulfatată Cel mult 0,5 %, determinată la 800 ± 25oC Alți acizi decât acizii grași
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
se formează o emulsie, aceasta poate fi eliminată prin adăugarea a 5 până la 10 ml de etanol. Dacă se adaugă etanol, este absolut necesar să se efectueze încă două spălări puternice cu apă. 5.2.3. Se trece faza eterică limpede și desaponificată pe o coloană de sticlă (3.5) care conține 30 g de sulfat de sodiu anhidru (4.5). Se colectează eterul într-un balon de 250 ml (3.3). Se adaugă bile antiproiecție și se evaporă până la uscare
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 235 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 241 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 247 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]