4,750 matches
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE O capsulă de Invirase conține saquinavir 200 mg sub formă de - Celelalte componente sunt lactoză ( anhidră ) 63, 3 mg , celuloză microcristalină , povidonă , amidonglicolat de sodiu , talc și stearat de magneziu . Capsula este formată din gelatină , oxid de fer negru , roșu și galben ( E172 ) , indigocarmin ( E132 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și cerneală de inscripționare conținând dioxid de titan ( E171 ) , shellac , lecitină de soia , polidimetilsiloxan . Capsule Invirase 200 mg sunt de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este saquinavir . Un comprimat filmat de Invirase conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă , lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , talc , triacetat de glicerol , oxid galben de fer ( E172 ) și oxid roșu de fer ( E172 ) . 68 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul( ii ) Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . corespunde la indinavir 200 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 200 mg sunt disponibile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir care corespunde la indinavir 400 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
protejarea mediului . 6 INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Epivir Substanța activă din Epivir se numește lamivudină . Fiecare comprimat filmat de Epivir conține lamivudină 150 mg . Comprimatele mai conțin următoarele componente : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir 150 mg comprimate filmate este disponibil în flacoane albe din polietilenă sau blistere care conțin 60 comprimate . Comprimatele filmate sunt albe , de formă romboidală , cu linie mediană , marcate cu codul ‘ GXCJ7 ’ pe ambele
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
protejarea mediului . 6 INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Epivir Substanța activă din Epivir se numește lamivudină . Fiecare comprimat filmat de Epivir conține lamivudină 300 mg . Comprimatele mai conțin următoarele componente : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , oxid negru de fer ( E172 ) , macrogol , polisorbat 80 Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir 300 mg comprimate filmate este disponibil în flacoane albe din polietilenă sau blistere care conțin 30 comprimate . 75 Deținătorul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Galvus dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Galvus • Substanța activă este vildagliptin . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Galvus și conținutul ambalajului Comprimatele Galvus 50 mg sunt rotunde , de culoare albă spre gălbui deschis și plate , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ FB ” pe cealaltă . Comprimatele Galvus 50 mg sunt disponibile în cutii
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Tiomersal , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
ale virusului gripal ( hemaglutinină și neuraminidază ) , reproduse în ouă , cu adjuvant MF59C. 1 , din tulpina : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) 7, 5 micrograme hemaglutinină Adjuvant : 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . 1 seringă preumplută , conținând o doză unică de 0, 5 ml 10 seringi preumplute , fiecare conținând o doză unică
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
ale virusului gripal ( hemaglutinină și neuraminidază ) , reproduse în ouă , cu adjuvant MF59C. 1 , din tulpina : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) 7, 5 micrograme hemaglutinină Adjuvant : 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . Flacon 10 x doză unică 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
micrograme hemaglutinină Adjuvant : MF59C. 1 emulsie ulei în apă conținând scualen , ca fază uleioasă , stabilizat cu polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric , tiomersal , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . Flacon 10 x 10 doze 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
pentru stimularea unui răspuns mai bun la vaccin . De asemenea , adjuvantul conține polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . - Celelalte componente : Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- o seringă gata de utilizare conținând o doză unică ( 0
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
pentru stimularea unui răspuns mai bun la vaccin . De asemenea , adjuvantul conține polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . - Celelalte componente : Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- un flacon conținând o doză unică ( 0, 5 ml ) injectabilă
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
stimularea unui răspuns mai bun la vaccin . De asemenea , adjuvantul conține polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . - Celelalte componente : Celelalte componente sunt : tiomersal , clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- un flacon conținând zece doze ( a câte 0, 5 ml
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
o perioadă de până la 12 luni . În cadrul unui model animal de polipoză adenomatoasă familială , tratamentul cu alte două tiazolidinedione a crescut multiplicarea tumorală la nivelul colonului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Celuloză microcristalină Povidonă ( K30 ) Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Film Hipromeloză Macrogol 8000 Talc Dioxid de titan . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 14 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , ambalaje cu 14 , 28 , 30
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Glubrava comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Glubrava comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Glubrava sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15/ 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F20694 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc Lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F32004 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fier ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F23452 : 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 36 Comprimatele filmate Keppra 750 mg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F23452 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloză sodică , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F20694 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg . Cum arată Keppra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F32004 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E 172 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg . Cum arată Keppra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F23452 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , lac galben sunset aluminiu FCF , ( E 110 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]