4,207 matches
-
tocata". Dacă este congelata, a se indică dată congelării (ll/ăă) transelor/pieselor. Nu se consideră organe comestibile curățate de animale domestice din specia bovina decât cele ale căror oase, cartilagii, trahee, bronhii mari, ganglioni limfatici, țesut conjunctiv, grăsime și mucoase au fost îndepărtate complet. Sunt, de asemenea, autorizați mușchii maseteri întregi, incizați în conformitate cu capitolul VIII alineatul (41) litera A (a) din anexă I la Directivă 64/433/CEE a Consiliului (ultima varianta modificată). "Carne tocata" înseamnă carnea fragmentată sau tăiată
32006D0259-ro () [Corola-website/Law/294765_a_296094]
-
o probă de depistare a antigenelor cu anticorpi prin imunofluorescență sau o cultură pentru infecția campylobacter fetus pe o probă de material prepuțial sau de spălătură vaginală artificială; dacă este vorba de femele, trebuie realizată o probă de aglutinare a mucoasei vaginale; - un examen microscopic și o cultură pentru depistarea Trichomonas fetus pe o probă de spălătură vaginală sau prepuțială; dacă este vorba de femele, trebuie realizată o probă de aglutinare a mucoasei vaginale; (d) au fost supuse, cel puțin o dată
32004D0101-ro () [Corola-website/Law/292263_a_293592]
-
femele, trebuie realizată o probă de aglutinare a mucoasei vaginale; - un examen microscopic și o cultură pentru depistarea Trichomonas fetus pe o probă de spălătură vaginală sau prepuțială; dacă este vorba de femele, trebuie realizată o probă de aglutinare a mucoasei vaginale; (d) au fost supuse, cel puțin o dată pe an și cu rezultate negative, următoarelor examene de rutină menționate la anexa B capitolul I punctul 1 literele (a), (b) și (c) din Directiva 88/407/CEE; 11.3. în momentul
32004D0101-ro () [Corola-website/Law/292263_a_293592]
-
CEE; 11.3. în momentul în care materialul seminal descris anterior a fost recoltat: (a) toate animalele femele care se găseau în centru au fost supuse, cel puțin o dată pe an și cu rezultate negative, unei probe de aglutinare a mucoasei vaginale pentru depistarea infecției campylobacter fetus și (b) toți taurii utilizați pentru producerea de material seminal au fost supuși, cu rezultate negative, fie unei probe de depistare a antigenelor cu anticorpi prin imunofluorescență, fie unei culturi pentru depistarea infecției campylobacter
32004D0101-ro () [Corola-website/Law/292263_a_293592]
-
matură și dezosată de la rumegătoare domestice, destinată consumului uman. În ceea ce privește subprodusele de origine animală, se autorizează doar subprodusele de origine animală prelucrate, de la care s-au îndepărtat complet cartilajele, traheea, bronhiile mari, ganglionii limfatici și țesutul conjunctiv, grăsimea aderentă și mucoasele. Se autorizează și mușchii maseteri întregi, incizați în conformitate cu dispozițiile din capitolul VIII punctul 41 A litera (a) din anexa I la Directiva 64/433/CEE a Consiliului (JO 121, 29.7.1964, p. 2012/64). 10 Doar pentru anumite țări
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
matură și dezosată de la rumegătoare domestice, destinată consumului uman. În ceea ce privește subprodusele de origine animală, se autorizează doar subprodusele de origine animală prelucrate, de la care s-au îndepărtat complet cartilajele, traheea, bronhiile mari, ganglionii limfatici și țesutul conjunctiv, grăsimea aderentă și mucoasele. Sunt autorizați și mușchii maseteri întregi, incizați în conformitate cu dispozițiile din capitolul VIII punctul 41 A litera (a) din anexa I la Directiva 64/433/CEE a Consiliului. 10 Doar pentru anumite țări sud-americane. 11 Doar pentru anumite țări sud-americane și
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
animale infectate de trichine trebuie să fie declarată improprie pentru consumul uman. D. MORVA (1) În cazul în care este necesar, solipedele trebuie să fie supuse unei examinări pentru identificarea morvei. Identificarea morvei la solipede cuprinde o examinare atentă a mucoaselor traheei, a laringelui, a cavităților nazale, a sinusurilor și a ramificațiilor acestora, după despicarea capului în plan median și excizia septului nazal. (2) Carnea care provine de la cai la care a fost diagnosticată prezența morvei trebuie să fie declarată improprie
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU A. PACHET DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU 2.3. intradermic*) 2.4. oral 2.5. pe mucoase *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. │ ├────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ 3.│Administrarea medicamentelor intravenos sub supravegherea medicului*) *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. 16.│Îngrijirea tubului de dren și
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU A. PACHET DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU Administrarea medicamentelor: 2.1. intramuscular*) 2.2. subcutanat*) 2.3. intradermic*) 2.4. oral 2.5. pe mucoase *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. │ ├────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ 3.│Administrarea medicamentelor intravenos sub supravegherea medicului*) *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. 16.│Îngrijirea tubului de dren și
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
Gravitatea episodului hemoragic nu depinde de titrul anticorpilor inhibitori, nefiind direct proporțională cu acesta! In prezenta unei anamneze hemofilice negative, apar sângerări masive necontrolate, după intervențiile chirurgicale sau în mod spontan, la nivelul țesutului conjunctiv moale, al pielii și al mucoaselor. Spre deosebire de hemofilia congenitală forma severă, hemartrozele sunt rare. Evoluția este gravă, cu o rata a mortalității între 8-22%. Conform convențiilor internaționale: ● un titru mare de anticorpi (high-responder) se definește printr-o valoare peste 5 BU ● un titru mic de anticorpi
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
-urile (multimerii mari ai factorului von Willebrand). ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Tabloul clinic al BVW Gravitatea episoadelor hemoragice variază de la forme ușoare până la forme severe cu risc vital, mai ales la pacienții cu tipul 3 de boala. Localizările cele mai frecvente sunt la nivelul mucoaselor (epistaxis, hemoragii gastro-intestinale, gingivale după extracții dentare). Menometroragiile sunt des întâlnite la femei, care pot necesita asocierea pe termen lung a tratamentului substitutiv hemostatic, cu suplimente de fier și contraceptive orale. Mai rar, pacienții pot prezenta hematurie sau hemartroze. Diagnosticul
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
protozoare, inclusiv infecții cu patogeni oportuniști; unele au fost severe (au produs sepsis, insuficiență respiratorie sau hepatică) și ocazional, letale, ● reacții de hipersensibilitate care includ dar nu se limitează la: anafilaxie, dispnee, eritem facial, durere toracică sau angioedem, ● ulcerații ale mucoasei bucale, stomatită și mucozită bucală, ● cazuri de insuficiență renală (inclusiv insuficiență renală acută), unele cu rezultat letal. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă, la alți derivați ai rapamicinei sau la oricare dintre excipienții. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cu teriflunomidă și orice tratament mielosupresor concomitent și trebuie luată în considerare efectuarea procedurii de eliminare accelerată a teriflunomidei. f. Reacții cutanate În cazul apariției stomatitei ulcerative, trebuie întreruptă administrarea teriflunomidei. Dacă se observă reacții cutanate și/sau la nivelul mucoaselor care ridică suspiciunea unor reacții cutanate generalizate importante și severe (sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică - sindromul Lyell), trebuie întrerupt tratamentul cu teriflunomidă și orice alt tratament asociat, posibil implicat, și trebuie inițiată imediat procedura de eliminare accelerată. În astfel
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
Gravitatea episodului hemoragic nu depinde de titrul anticorpilor inhibitori, nefiind direct proporțională cu acesta! In prezenta unei anamneze hemofilice negative, apar sângerări masive necontrolate, după intervențiile chirurgicale sau în mod spontan, la nivelul țesutului conjunctiv moale, al pielii și al mucoaselor. Spre deosebire de hemofilia congenitală forma severă, hemartrozele sunt rare. Evoluția este gravă, cu o rata a mortalității între 8-22%. Conform convențiilor internaționale: ● un titru mare de anticorpi (high-responder) se definește printr-o valoare peste 5 BU ● un titru mic de anticorpi
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
-urile (multimerii mari ai factorului von Willebrand). ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Tabloul clinic al BVW Gravitatea episoadelor hemoragice variază de la forme ușoare până la forme severe cu risc vital, mai ales la pacienții cu tipul 3 de boala. Localizările cele mai frecvente sunt la nivelul mucoaselor (epistaxis, hemoragii gastro-intestinale, gingivale după extracții dentare). Menometroragiile sunt des întâlnite la femei, care pot necesita asocierea pe termen lung a tratamentului substitutiv hemostatic, cu suplimente de fier și contraceptive orale. Mai rar, pacienții pot prezenta hematurie sau hemartroze. Diagnosticul
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
protozoare, inclusiv infecții cu patogeni oportuniști; unele au fost severe (au produs sepsis, insuficiență respiratorie sau hepatică) și ocazional, letale, ● reacții de hipersensibilitate care includ dar nu se limitează la: anafilaxie, dispnee, eritem facial, durere toracică sau angioedem, ● ulcerații ale mucoasei bucale, stomatită și mucozită bucală, ● cazuri de insuficiență renală (inclusiv insuficiență renală acută), unele cu rezultat letal. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă, la alți derivați ai rapamicinei sau la oricare dintre excipienții. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cu teriflunomidă și orice tratament mielosupresor concomitent și trebuie luată în considerare efectuarea procedurii de eliminare accelerată a teriflunomidei. f. Reacții cutanate În cazul apariției stomatitei ulcerative, trebuie întreruptă administrarea teriflunomidei. Dacă se observă reacții cutanate și/sau la nivelul mucoaselor care ridică suspiciunea unor reacții cutanate generalizate importante și severe (sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică - sindromul Lyell), trebuie întrerupt tratamentul cu teriflunomidă și orice alt tratament asociat, posibil implicat, și trebuie inițiată imediat procedura de eliminare accelerată. În astfel
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
Diuretice x (d) Antihemoragice, inclusiv agenți care stimulează contracțiile uterine dacă există femei la bord x x x (e) Antihipertensive x 2. Sistemul gastro-intestinal a) Medicamente pentru tulburări gastrice și duodenale - Substanțe antagoniste receptoare de histamină H2 - Pansamente antiacid pentru mucoasă x x x (b) Antivomitive x x x (c) Laxativi lubrifianți x (d) Antidiareice x x x (e) Antiseptice intestinale x x (f) Preparate pentru hemoroizi x x 3. Analgezice și antispasmodice (a) Analgezice, preparate antifebrile și antiinflamatorii x x
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
Antihemoragice, inclusiv agenți care stimulează contracțiile uterine dacă există femei la bord 0 0 0 (e) Antihipertensive 0 0 0 1.2. Sistemul gastro-intestinal a) Medicamente pentru tulburări gastrice și duodenale - Antiluceroase antagoniste receptoare de histamină H2 - Pansamente antiacid pentru mucoasă 0 0 0 0 0 0 (b) Antivomitive 0 0 0 (c) Laxativi lubrifianți 0 0 0 (d) Antidiareice 0 0 0 (e) Antiseptice intestinale 0 0 0 (f) Preparate pentru hemoroizi 0 0 0 1.3. Analgezice și antispasmodice
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
contra anginei 0 0 0 (c) Diuretice 0 0 0 (d) Antihemoragice, inclusiv agenți care stimulează contracțiile uterine dacă există femei la bord 0 0 0 1.2. Sistemul gastro-intestinal a) Medicamente pentru tulburări gastrice și duodenale - Pansamente antiacid pentru mucoasă 0 0 0 (b) Antivomitive 0 0 0 (c) Antidiareice 0 0 0 (d) Antiseptice intestinale 0 0 0 (e) Preparate pentru hemoroizi 0 0 0 1.3. Analgezice și antispasmodice (a) Analgezice, preparate antifebrile și antiinflamatorii 0 0 0
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
și preparatele corozive: substanțele și preparatele care, în contact cu țesuturile vii, pot exercita o acțiune distructivă asupra acestora din urmă; (j) substanțele și preparatele iritante: substanțele și preparatele necorozive care în contact imediat, prelungit sau repetat cu pielea sau mucoasa pot provoca o reacție inflamatorie; (k) substanțele și preparatele sensibilizante: substanțele și preparatele care, prin inhalare sau penetrare cutanată, pot da naștere unei reacții de hipersensibilizare, astfel încât, la o nouă expunere la substanță sau preparat, produc efecte nefaste caracteristice; (l
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
periculoase. H3-bINFLAMABILE: substanțe lichide și preparate care au punctul de aprindere egal sau mai mare de 21oC și mai mic sau egal cu 55oC. H4 IRITANTE: substanțe și preparate necorozive care, prin contact imediat, prelungit sau repetat cu pielea sau mucoasele, pot cauza inflamații. H5 DĂUNĂTOARE: substanțe și preparate care, dacă sunt inhalate sau ingerate sau dacă penetrează pielea, pot produce riscuri limitate pentru sănătate. H6 TOXICE: substanțe și preparate (inclusiv substanțe și preparate foarte toxice) care, dacă sunt inhalate sau
jrc1786as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86935_a_87722]
-
I; - fac parte din clasa IIb dacă sunt destinate utilizării pe termen lung, cu excepția cazului în care sunt utilizate în cavitatea bucală până la nivelul faringelui, în canalul auricular până la timpan sau în cavitatea nazală și nu pot fi absorbite de mucoasă, situație în care fac parte din clasa IIa. Toate dispozitivele invazive în legătură cu orificiile corpului, altele decât dispozitivele pentru chirurgie invazivă și care sunt destinate conectării la un dispozitiv medical activ din clasa IIa sau dintr-o clasă superioară fac parte
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
fie direct în unități care au fost inspectate și declarate curate înainte de utilizare. CAPITOLUL 10 Materiile prime pentru prelucrarea alimentelor pentru animale și produselor farmaceutice sau tehnice 1. Materiile prime desemnează carnea proaspătă, glandele, organele sau alte măruntaie comestibile, precum și mucoasa intestinală, care nu sunt destinate consumului uman. Materiile prime trebuie să fie considerate proaspete dacă au fost supuse numai congelării sau unui alt tratament care nu asigură pe deplin distrugerea agenților patogeni. Substanțele implicate pot fi numai substanțele cu risc
jrc1962as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87114_a_87901]
-
nu trebuie să depășească 2 000 mg/kg corp. Se raportează observații detaliate referitoare la efectele biologice constatate pe o perioadă de cel puțin două săptămâni de la ingestie. 3.1.2. Studiile privind inhalarea toxică acută, iritarea pielii sau a mucoaselor, dacă este cazul, și potențialul alergenic trebuie realizate prin teste corespunzătoare pentru evaluarea riscurilor posibile asociate manipulării aditivului. 3.2. Mutageneza Pentru a identifica substanțele active sau metaboliții acestora care au proprietăți mutagene, trebuie să se efectueze o combinație de
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]