3,561 matches
-
culcare . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinatăcu de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
precauție . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumireacu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
este contraindicat la pacienții cu afectare severă hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
culcare . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată de Pneumocystis jiroveci Lipodistrofie și tulburări metabolice
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
este contraindicat la pacienții cu afectare severă hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și/ sau stare generală de rău . Aceste reacții au fost de intensitate mică până la moderată și au dispărut după câteva ore sau zile . Reacții adverse suplimentare la pacienții cu insuficiență renală cronică ( anemie renală ) • Creșterea tensiunii arteriale , agravarea hipertensiunii arteriale preexistente și durerile de cap sunt cele mai frecvente reacții adverse . Medicul dumneavoastră vă va măsura periodic tensiunea arterială , în special la începutul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente sau poate întrerupe temporar tratamentul cu NeoRecormon . • Adresați- vă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și/ sau stare generală de rău . Aceste reacții au fost de intensitate mică până la moderată și au dispărut după câteva ore sau zile . Reacții adverse suplimentare la pacienții cu insuficiență renală cronică ( anemie renală ) • Creșterea tensiunii arteriale , agravarea hipertensiunii arteriale preexistente și durerile de cap sunt cele mai frecvente reacții adverse . Medicul dumneavoastră vă va măsura periodic tensiunea arterială , în special la începutul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente sau poate întrerupe temporar tratamentul cu NeoRecormon . • Adresați- vă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și/ sau stare generală de rău . Aceste reacții au fost de intensitate mică până la moderată și au dispărut după câteva ore sau zile . Reacții adverse suplimentare la pacienții cu insuficiență renală cronică ( anemie renală ) • Creșterea tensiunii arteriale , agravarea hipertensiunii arteriale preexistente și durerile de cap sunt cele mai frecvente reacții adverse . Medicul dumneavoastră vă va măsura periodic tensiunea arterială , în special la începutul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate trata hipertensiunea arterială cu medicamente sau poate întrerupe temporar tratamentul cu NeoRecormon . • Adresați- vă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de la 1, 0 mg/ m , redusă la 0, 7 mg/ m ) . Pacienții cu durere neuropatică și/ sau neuropatie periferică determinată de administrarea de bortezomid se tratează după cum este prezentat în Tabelul 1 ( vezi pct 4. 4 ) . Pacienții cu neuropatie severă preexistentă pot fi tratați cu VELCADE numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu . Tabelul 1 . Modificări recomandate * ale dozei la pacienții cu neuropatie determinată de bortezomid Modificarea dozei Nici o modificare Scăderea dozei la 1, 0 mg/ m Gradul 2
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
nu a avut o legătură stânsă cu administrarea in bolus a medicamentului VELCADE . Nu se cunoaște mecanismul acestui eveniment , deși o componentă poate fi datorată neuropatiei vegetative . Neuropatia vegetativă poate avea legătură cu bortezomibul sau bortezomibul poate agrava o afecțiune preexistentă , cum este neuropatia diabetică sau amiloidă . Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de sincopă și la care se administrează medicamente cunoscute ca fiind asociate cu hipotensiunea arterială ; sau la pacienții deshidratați din cauza diareei sau a vărsăturilor recurente . Tratamentul hipotensiunii
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]