4,468 matches
-
mg sunt utilizate împreună cu alte medicamente pentru prevenirea stării de greață și vărsăturilor induse de chimioterapie ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) la adulți . Emend este utilizat împreună cu chimioterapia pe bază de cisplatină ( un declanșator puternic al stării de greață și vărsăturilor ) și cu chimioterapia care este un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg sunt utilizate pentru prevenirea
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
de chimioterapie ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) la adulți . Emend este utilizat împreună cu chimioterapia pe bază de cisplatină ( un declanșator puternic al stării de greață și vărsăturilor ) și cu chimioterapia care este un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg sunt utilizate pentru prevenirea stărilor de greață și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . Cum se utilizează Emend ? În
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
este un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg sunt utilizate pentru prevenirea stărilor de greață și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . Cum se utilizează Emend ? În chimioterapie , doza obișnuită de Emend este de o capsulă de 125 mg administrată oral cu o oră înainte de începerea tratamentului . După chimioterapie , se ia câte o capsulă de 80 mg pe
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
de 125 mg administrată oral cu o oră înainte de începerea tratamentului . După chimioterapie , se ia câte o capsulă de 80 mg pe zi timp de două zile . Emend trebuie asociat cu un alte medicamente care previn starea de greață și vărsăturile , inclusiv un corticosteroid ( precum dexametazona ) și un antagonist al receptorilor 5- HT3 ( precum ondansetronul ) . În PONV , doza obișnuită este de o capsulă de 40 mg luată în decursul celor trei ore anterioare anesteziei pacientului ( „ adormirii ” ) . Capsulele de Emend trebuie înghițite
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
acționează Emend ? Emend este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . Acesta împiedică o substanță chimică din organism ( substanța P ) să se lege de receptorii NK1 . Atunci când substanța P se leagă de acești receptori , aceasta provoacă stări de greață și vărsături . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 8416 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 8416 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged preveni stările de greață și vărsăturile , care sunt induse adesea după chimioterapie sau ca o complicație operatorie . . Cum a fost studiat Emend ? În cazul chimioterapiei , s- au efectuat trei studii principale . Primele două studii au inclus un număr total de 1 094 de adulți cărora li
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
Toate trei studiile au comparat eficacitatea Emend , administrat în combinație cu dexametazonă și ondansetron , cu aceea a unei combinații standard de dexametazonă și ondansetron . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au avut stări de greață sau vărsături timp de cinci zile după tratamentul chimioterapeutic . În cazul PONV , au fost efectuate două studii la care au participat un număr total de 1 727 de pacienți , majoritatea fiind femei supuse unor operații ginecologice . Au fost comparate două doze de
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
pacienți , majoritatea fiind femei supuse unor operații ginecologice . Au fost comparate două doze de Emend ( de 40 și 125 mg ) cu ondansetron administrat sub formă de injecție . Studiile au determinat numărul de pacienți cu „ răspuns complet ” , definit ca fiind fără vărsături și fără necesitatea administrării altor medicamente pentru controlarea stării de greață și a vărsăturilor în cele 24 de ore care au urmat operației . Ce beneficii a prezentat Emend în timpul studiilor ? În cazul studiilor chimioterapeutice , asocierea Emend la combinația standard a
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
Emend ( de 40 și 125 mg ) cu ondansetron administrat sub formă de injecție . Studiile au determinat numărul de pacienți cu „ răspuns complet ” , definit ca fiind fără vărsături și fără necesitatea administrării altor medicamente pentru controlarea stării de greață și a vărsăturilor în cele 24 de ore care au urmat operației . Ce beneficii a prezentat Emend în timpul studiilor ? În cazul studiilor chimioterapeutice , asocierea Emend la combinația standard a fost mai eficace decât combinația standard simplă . Dacă se examinează rezultatele celor două studii
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
Emend la combinația standard a fost mai eficace decât combinația standard simplă . Dacă se examinează rezultatele celor două studii cu cisplatină luate împreună , 68 % din pacienții cărora li s- a administrat Emend nu au avut niciun simptom de greață sau vărsături în următoarele 5 zile ( 352 din 520 ) față de 48 % din pacienții cărora nu li s- a administrat Emend ( 250 din 523 ) . Eficacitatea Emend a fost dovedită , de asemenea , în următoarele cinci cicluri de chimioterapie . În cadrul studiului chimioterapeutic cu declanșare moderată
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
zile ( 352 din 520 ) față de 48 % din pacienții cărora nu li s- a administrat Emend ( 250 din 523 ) . Eficacitatea Emend a fost dovedită , de asemenea , în următoarele cinci cicluri de chimioterapie . În cadrul studiului chimioterapeutic cu declanșare moderată de greață și vărsături , 51 % din pacienții cărora li s- a administrat Emend nu au avut nici un simptom de greață sau vărsături ( 220 din 433 ) față de 43 % din pacienții cărora nu li s- a administrat Emend ( 180 din 424 ) . În cazul PONV , Emend a
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
Eficacitatea Emend a fost dovedită , de asemenea , în următoarele cinci cicluri de chimioterapie . În cadrul studiului chimioterapeutic cu declanșare moderată de greață și vărsături , 51 % din pacienții cărora li s- a administrat Emend nu au avut nici un simptom de greață sau vărsături ( 220 din 433 ) față de 43 % din pacienții cărora nu li s- a administrat Emend ( 180 din 424 ) . În cazul PONV , Emend a fost la fel de eficace ca ondansetron . Care sunt riscurile asociate cu Emend ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Emend ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Emend sunt mai mari decât riscurile sale în prevenirea PONV la adulți și în cazul stărilor de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia puternic emetogenă pe bază de cisplatină utilizată în tratamentul cancerului și cu chimioterapia moderat emetogenă utilizată în tratamentul cancerului la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Emend . 2/ 3 Alte informații despre
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
leziuni renale . Cubicin poate provoca și alte reacții adverse : Unele reacții adverse sunt frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 100 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) - Durere de cap , - Diaree , senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , - Durere , mâncărimi sau roșeață la locul de perfuzare , - Analize ale sângelui care indică niveluri ridicate ale enzimelor hepatice sau creatinfosfokinazei 41 Unele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 1000 pacienți , dar la mai
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
leziuni renale . Cubicin poate provoca și alte reacții adverse : Unele reacții adverse sunt frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 100 pacienți cărora li se administrează Cubicin ) - Durere de cap , - Diaree , senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , - Durere , mâncărimi sau roșeață la locul de perfuzare , - Analize ale sângelui care indică niveluri ridicate ale enzimelor hepatice sau creatinfosfokinazei 48 Unele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( raportate la mai mult de 1 din 1000 pacienți , dar la mai
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de întrerupere . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , oboseală , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al duloxetinei , dar dacă apare sindrom serotoninergic , se poate lua în considerare tratament specific ( cum ar fi cu ciproheptadină și/ sau control al temperaturii ) . Trebuie asigurată cale respiratorie liberă . Se recomandă monitorizarea
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de întrerupere . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , oboseală , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al duloxetinei , dar dacă apare sindrom serotoninergic , se poate lua în considerare tratament specific ( cum ar fi cu ciproheptadină și/ sau control al temperaturii ) . Trebuie asigurată cale respiratorie liberă . Se recomandă monitorizarea
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Unii pacienți care au încetat brusc să mai utilizeze CYMBALTA au avut simptome ca amețeli , oboseală , senzație de înțepături/ furnicături , tulburări ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei aceste simptome nu sunt grave și dispar în câteva zile , dar dacă aveți simptome care vă deranjează , trebuie să cereți sfatul medicului . 4 . Ca toate medicamentele
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Oboseală , tulburări ale somnului , anxietate , stare de agitație sau vise neobișnuite . • Tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la nivelul pielii . • Diaree , stare de rău ( vărsături ) , senzație de arsură în capul pieptului , emisii frecvente de gaze , durere de stomac . • Tinitus ( perceperea de sunete în ureche atunci când nu există nici un sunet extern ) . • Vedere neclară . • Senzația că inima bate puternic în piept , înroșirea feței , hipersudorație , transpirații în cursul
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare , „ sindromul serotoninergic ” ( o reacție rară care poate să producă senzații de mare fericire , somnolență , neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii . • Scaune cu sânge proaspăt , vărsături cu sânge sau scaune negre lucioase . • Miros anormal al urinei . • Durere în piept . • Îngălbenirea pielii ( icter ) , insuficiența hepatică , Sindrom Stevens- Johnson , umflare bruscă a pielii și mucoaselor ( angioedem ) Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar simptome sugestive de disfuncție hepatică , cum sunt greață ce nu poate fi explicată prin alte cauze , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Decizia privind continuarea tratamentului cu AVANDAMET trebuie luată în funcție de examenul clinic , în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Cu privire la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
rară Tulburări ale sistemului nervos gust metalic Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice hepatită Foarte rare Foarte rară Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat urticarie eritem prurit 6 Foarte rară Foarte rar Foarte rar Manifestările gastro- intestinale , cum sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile abdominale și scăderea apetitului alimentar , apar cel mai frecvent în cursul inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul pe termen lung cu metformină a fost asociat cu o reducere a absorbției vitaminei B12 , care
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar simptome sugestive de disfuncție hepatică , cum sunt greață ce nu poate fi explicată prin alte cauze , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Decizia privind continuarea tratamentului cu AVANDAMET trebuie luată în funcție de examenul clinic , în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Cu privire la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]