33,428 matches
-
și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrațiilor de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
4. 4 ) . Tacrolimus ( substrat al CYP3A4 ) : Voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp până la ultima determinare cuantificabilă ) ale tacrolimusului ( 0, 1 mg/ kg în doză unică ) cu 117 % , respectiv cu 221 % . La inițierea terapiei cu voriconazol la pacienții deja aflați în tratament cu tacrolimus , se recomandă reducerea dozei de tacrolimus la o treime din doza inițială , precum și monitorizarea atentă a concentrațiilor de tacrolimus . Creșterea concentrațiilor de tacrolimus a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mg o dată pe zi ) duce la creșterea Cmax și ASCτ ale voriconazolului cu 15 % , respectiv cu 41 % . Nu se recomandă ajustarea dozelor de voriconazol . Voriconazolul duce la creșterea Cmax și ASCτ ale 54 omeprazolului cu 116 % , respectiv cu 280 % . La inițierea terapiei cu voriconazol la pacienții aflați deja în tratament cu omeprazol , se recomandă înjumătățirea dozelor de omeprazol . Metabolizarea altor inhibitori ai pompei protonice , care sunt și subtraturi ale CYP2C19 , poate fi , de asemenea , inhibată de voriconazol . Contraceptivele cu administrare orală
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie întotdeauna să utilizeze mijloace eficace de contracepție în timpul tratamentului . Alăptare Excreția voriconazolului în laptele matern nu a fost studiată . La inițierea tratamentului cu VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VFEND poate avea o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu T . beigelii . Activitatea in vitro față de cazuri clinice izolate a fost observată în cazul Acremonium spp . , Alternaria spp . , Bipolaris spp . , Cladophialophora spp . , Histoplasma capsulatum , majoritatea tulpinilor fiind inhibate de voriconazol în concentrații de 0, 05- 2 μg/ ml . Înaintea inițierii tratamentului trebuie efectuate culturi fungice și alte analize de laborator relevante ( serologice , histopatologice ) pentru izolarea și identificarea microorganismelor implicate . Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile . După terminarea perfuziei cu VFEND , linia poate fi utilizată pentru administrarea altor soluții perfuzabile . Preparate perfuzabile de sânge și perfuzia scurtă cu soluții concentrate de electroliți . : Înainte de inițierea terapiei cu voriconazol trebuie corectate perturbarile electrolitice cum sunt : hipopotasemia , hipomagneziemia și hipocalcemia ( vezi pct . 4. 2 si pct . 4. 4 ) VFEND nu trebuie administrat simultan cu nici un preparat perfuzabil de sânge sau . sau orice perfuzie scurtă cu soluții concentrate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
primă intenție al pacienților cu infecții progresive , care pot pune în pericol viața . 4. 2 Doze și mod de administrare VFEND suspensie orală se administrează cu cel puțin o oră înainte de sau două ore după masă . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate ( vezi pct . 4. 4 ) . VFEND este disponibil și sub formă de comprimate filmate a 50 mg și 200 mg și pulbere pentru soluție
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
factori de risc în apariția aritmiilor , cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4. 2 ) . S- a efectuat un studiu la voluntari sănătoși care a examinat efectul de prelungire a intervalului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrațiilor de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
4. 4 ) . Tacrolimus ( substrat al CYP3A4 ) : Voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ( aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp până la ultima determinare cuantificabilă ) ale tacrolimusului ( 0, 1 mg/ kg în doză unică ) cu 117 % , respectiv cu 221 % . La inițierea terapiei cu voriconazol la pacienții deja aflați în tratament cu tacrolimus , se recomandă reducerea dozei de tacrolimus la o treime din doza inițială , precum și monitorizarea atentă a concentrațiilor de tacrolimus . Creșterea concentrațiilor de tacrolimus a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
40 mg o dată pe zi ) duce la creșterea Cmax și ASCτ ale voriconazolului cu 15 % , respectiv cu 41 % . Nu se recomandă ajustarea dozelor de voriconazol . Voriconazolul duce la creșterea Cmax și ASCτ ale omeprazolului cu 116 % , respectiv cu 280 % . La inițierea terapiei cu voriconazol la pacienții aflați deja în tratament cu omeprazol , se recomandă înjumătățirea dozelor de omeprazol . Metabolizarea altor inhibitori ai pompei protonice , care sunt și subtraturi ale CYP2C19 , poate fi , de asemenea , inhibată de voriconazol . Contraceptivele cu administrare orală
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie întotdeauna să utilizeze mijloace eficace de contracepție în timpul tratamentului . Alăptare Excreția voriconazolului în laptele matern nu a fost studiată . La inițierea tratamentului cu VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VFEND poate avea influentă moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Cladophialophora spp . , Histoplasma capsulatum , majoritatea tulpinilor fiind inhibate de voriconazol în concentrații de 0, 05- 2 μg/ ml . Față de următorii agenți patogeni a fost demonstrată o activitate in vitro , dar cu semnificație clinică necunoscută : Curvularia spp . și Sporothrix spp . Înaintea inițierii tratamentului trebuie efectuate culturi fungice și alte analize de laborator relevante ( serologice , histopatologice ) pentru izolarea și identificarea microorganismelor implicate . Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor sau ale altor analize de laborator ; totuși , imediat ce aceste rezultate devin disponibile , tratamentul antiinfecțios
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pe scena fragmente ale vietii refugiaților - a celor care par a fi invizibili în amalgamul de probleme cu care ne confruntam ca societate - si aducându-și contribuția atât la introducerea unei teme globale în contextul teatrului românesc, cât și la inițierea unor dezbateri necesare.[:en]by Simina Guga </em> Born în the Wrong Place By: Alice Monica Marinescu and David Schwartz Cast: Alexandru Fifea, Katia Pascariu, Mihaela Rădescu, Andrei Șerban, Silviana Vișan Scenography: Adrian Cristea Music: Cătălin Rulea</b> Special
Nu ne-am născut în locul potrivit: despre refugiu și neapartenență () [Corola-website/Science/295802_a_297131]
-
terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului este de 50 mg de două ori pe zi , și trebuie crescută la o doză terapeutică inițială de 100 mg de două ori pe zi după o săptămână . În funcție de răspuns și tolerabilitate , doza de întreținere poate fi crescută în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disponibile nu exclud posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienții ( și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lacosamid trebuie administrat cu precauție la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului este de 50 mg de două ori pe zi , și trebuie crescută la o doză terapeutică inițială de 100 mg de două ori pe zi după o săptămână . În funcție de răspuns și tolerabilitate , doza de întreținere poate fi crescută în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disponibile nu exclud posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienții ( și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lacosamid trebuie administrat cu precauție la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului este de 50 mg de două ori pe zi , și trebuie crescută la o doză terapeutică inițială de 100 mg de două ori pe zi după o săptămână . În funcție de răspuns și tolerabilitate , doza de întreținere poate fi crescută în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disponibile nu exclud posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienții ( și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lacosamid trebuie administrat cu precauție la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului este de 50 mg de două ori pe zi , și trebuie crescută la o doză terapeutică inițială de 100 mg de două ori pe zi după o săptămână . În funcție de răspuns și tolerabilitate , doza de întreținere poate fi crescută în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disponibile nu exclud posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienții ( și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lacosamid trebuie administrat cu precauție la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului este de 50 mg de două ori pe zi , și trebuie crescută la o doză terapeutică inițială de 100 mg de două ori pe zi după o săptămână . În funcție de răspuns și tolerabilitate , doza de întreținere poate fi crescută în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
recomandată de 400 mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . 38 recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Pachetul de inițiere a tratamentului cu Vimpat conține 4 cutii diferite ( câte una pentru fiecare concentrație a comprimatului ) , fiecare cu câte 14 comprimate , pentru primele 2 până la 4 săptămâni de tratament , în funcție de răspunsul și tolerabilitatea pacientului . Pachetele sunt inscripționate cu ‘ săptămâna 1 ( 2
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disponibile nu exclud posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienții ( și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lacosamid trebuie administrat cu precauție la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]